陈丹娜
- 作品数：9 被引量：45H指数：4
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产浓缩型酶法二氧化碳试剂盒的应用研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨浓缩型酶法二氧化碳（CO2）试剂盒在RocheModular生化分析仪中的检测性能。方法根据CIS1系列文件（Et15-A2，EP6-A，EP9-A2，C28-A3）和其他相关文献的实验方案，对迈克浓缩型酶法C02的精密度、线性范围、参考区间及其与Roche配套试剂进行可比性分析，结果与厂商声明的性能或者公认的质量目标进行比较。同时比较分析迈克与罗氏试剂检测参数，高中低浓度标本结果及其检测点吸光度值变化。结果精密度性能通过验证；呈一次线性，线性范围为5．8～43．8mmol／L；与罗氏原装试剂具有较好的可比性，回归方程为Y-0．9822X＋0．0208，相关系数r=0．99】6；参考区间验证结果均在该实验室给出的参考区间内；迈克和罗氏试剂的参数设置略有不同，高中低浓度标本栓刹点吸光度值差异具有统计学意义（P〈0．05），但检测结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论迈克浓缩型酶法C0。试剂盒在Roche Modular检测中的主要分析性能均符合盾量目标耍求，满足临床需娶．
- 何敏陈丹娜徐建华柯培锋万泽民林海标周灿邦黄宪章庄俊华
- 关键词：二氧化碳性能评价全自动生化分析仪
- 构建survivin shRNA重组载体及靶向下调PC3细胞survivin mRNA的表达被引量：3
- 2011年
- 背景:survivin基因特异性表达于肿瘤和胚胎组织,与肿瘤细胞的分化增殖、浸润转移以及多药耐药密切相关。目的:构建靶向survivin基因的shRNA重组质粒表达载体,转染前列腺癌细胞PC3,验证该载体能否下调细胞survivin基因mRNA水平。方法:以survivin基因为靶点设计具有短发夹结构的shRNA序列,经退火成互补双链后克隆入pENTR/U6建立重组表达载体pENTR/U6-SUR;转化E.coliTOP10菌株,挑取阳性菌落进行菌落PCR和测序鉴定;将重组质粒转染前列腺癌细胞株PC3细胞,RT-PCR检测重组质粒对细胞survivin基因mRNA水平的抑制效果。结果与结论:将设计合成的shRNA序列经退火后克隆至pENTR/U6载体中,菌落PCR可扩增出目的条带,测序结果证实插入片段为所需序列;pENTR/U6-SUR重组质粒转染后PC3细胞survivin基因mRNA表达水平显著下降,且24h比48h作用更明显。成功构建了靶向survivin基因的shRNA质粒表达载体,并证实该载体显著下调了PC3细胞中survivin基因mRNA水平。
- 徐建华陈丹娜何敏黄宪章庄俊华黎美贤金小宝卢雪梅朱家勇
- 关键词：短发夹RNASURVIVIN基因前列腺癌细胞
- 应用Image J软件探索重组质粒pET32a-CDK2的蛋白表达条件
- 陈炜烨徐建华陈丹娜卢妙莲何敏彭桉平张战锋黄宪章
- 全自动生化分析仪携带污染的发现及其解决方案
- 目的:探讨Roche Modular-PPI全自动生化分析仪携带污染发生的状况,并寻找最佳的解决方案.方法:对仪器进行维护保养、校准等基础性试验,各项指标均满足要求后,分别观察样本针、试剂针、比色杯的携带污染情况,通过特...
- 徐建华陈丹娜黄宪章庄俊华柯培锋宋成龙何敏吴晓宾万泽民林海标
- ImageJ软件在重组质粒pET32a-CDK2中蛋白表达的应用被引量：6
- 2014年
- 目的应用Image J软件探索细胞周期依赖性蛋白激酶2(CDK2)在重组质粒pET32a-CDK2中的蛋白表达条件。方法将重组质粒pET32a-CDK2转入表达菌株BL21(DE3),然后在不同时间点(0、1、2、3、4h)和不同浓度(0.5、1、2 mmol/L)异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)下诱导表达目的蛋白CDK2,对CDK2采用SDS-PAGE法进行蛋白电泳,并应用Image J软件对电泳条带进行灰度分析。结果 CDK2诱导表达量在不同时间点差异有统计学意义(P<0.001),其中0h与1h、2h、3h、4h诱导表达量的差异均有统计学意义(P=0.007,P<0.001,P<0.001,P<0.001);1h与3h和4h诱导表达量的差异均有统计学意义(P=0.001);而2h和1h、3h、4h诱导表达量的差异均无统计学意义(均有P>0.05);不同浓度IPTG下的CDK2诱导表达量差异无统计学意义(P=0.336,P=0.240,P=1.000)。结论根据Image J软件分析结果,采用0.5 mmol/L浓度IPTG 2h的条件,节约诱导时间和试剂用量。
- 陈炜烨刘冬冬徐建华陈丹娜何敏张战锋黄宪章
- 关键词：IMAGE原核表达
- 广东地区地中海贫血基因携带者全血细胞计数结果分析被引量：15
- 2014年
- 目的分析广东地区地中海贫血基因携带者全血细胞计数结果。方法选取2011年1月至2013年12月就诊的成年地贫基因携带者:α-地贫(n=245)、β-地贫(n=208)、αβ复合型(n=48);选取同期150名健康体检者作为对照组(NC组)。gap-PCR技术检测缺失型ɑ-地中海贫血基因,反向斑点杂交技术检测β-地贫基因突变,血液分析仪测定病人红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)等血液学特征。结果共检测α-地贫基因携带者245例,β-地贫基因携带者208例,αβ复合型基因携带者48例,合计501例。随着珠蛋白肽链的缺失或变异数目改变,地贫基因携带者各组的RBC和RDW值高于对照组,Hb、MCV和MCH值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。α-地贫组的MCV、MCH和RDW值与β-地贫组比较差异有统计学意义(P<0.05),且α-地贫组的女性Hb值与β-地贫组的女性Hb值比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),β-地贫组的MCV和MCH值与αβ复合型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。地贫基因携带者MCV和MCH分布情况如下:MCV<78 fl、MCH<27 pg:86.63%;MCV≥82 fl、MCH≥27 pg:5.39%。结论地贫各基因型RBC总体增高,Hb、MCV和MCH呈下降趋势,红细胞体积大小异质性增加。MCV、MCH降低时应高度疑似地贫,但MCV、MCH正常时不能排除地贫基因携带者。
- 梁志洪王云秀刘冬冬陈丹娜徐建华黄景春邱峰唐芳
- 关键词：地中海贫血基因型全血细胞计数
- 类风湿关节炎survivin,CD95及PTEN相关信号分子研究进展被引量：5
- 2014年
- 类风湿关节炎是一种以关节滑膜浸润性增生、炎症反复发作及关节软骨和骨质破坏为主要病理改变的慢性自身免疫性疾病,凋亡抑制、过度增殖并侵袭关节软骨及骨质是类风湿关节炎的主要分子机制。本文对survivin、CD95、PTEN及其他基因的生物学特性,以及其对类风湿性关节炎病情进展和疾病调控中的作用进行综述。
- 陈丹娜刘冬冬徐建华黄宪章庄俊华
- 关键词：类风湿关节炎SURVIVINCD95PTEN
- Gateway技术在Survivin siRNA慢病毒表达载体构建中的应用研究
- 目的:构建pLenti6/si-Survivin目的表达载体.方法:选用Gateway技术构建表达载体,从构建成功的U6/si-Survivin入门载体,应用位点特异性重组的特点,将si-Survivin基因插入pLen...
- 陈丹娜徐建华何敏彭桉平黄旭柯培锋黄宪章庄俊华
- 常规方法检测血清总胆红素的正确度评价被引量：15
- 2012年
- 目的探讨并比较常规方法检测血清总胆红素(T-Bil)的正确度的评价方法。方法参照CLSI EP15-A2文件,用常规方法测定有证参考物质、国际参考实验室室间比对计划(RELA)样本、卫生部临床检验中心室间质评样本T-Bil水平,用BioRad Unity实验室室间质评数据分析本实验室与对等组和方法组间的偏移及标准差指数(SDI),与参考方法比对等方案评估常规测量T-Bil的正确度。结果 NIST SRM 909b参考物质、2010～2011年RELA样本、2012年卫生部临检中心第1次室间质评样本测定结果均在可接受范围内。2012年1～6月Unity实验室间质评数据结果偏移及SDI指数均满足要求。与参考方法比对结果相关性好(Y=1.129 9X-5.734 3,r=0.999 8),小于300μmol/L时,偏移可接受;大于300μmol/L时,偏移较大(10%～13%),不可接受。用去离子水稀释5倍使其浓度约达到50～100μmol/L后重测,偏移可接受,满足临床需要。结论 "单点浓度"的正确度评价具有局限性,临床实验室应分析全测量范围内的正确度情况,与参考方法比对是实现常规测量正确度评价的有效方法之一。
- 徐建华庄俊华郑松柏徐宁陈丹娜王建兵柯培锋陈鹏飞黄宪章
- 关键词：总胆红素
