阿依古丽·牙生
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 目标温度干预对热射病大鼠炎症反应及器官损伤的比较
- 2024年
- 目的 通过不同目标温度降温干预经典热射病大鼠,比较热打击大鼠炎症反应及器官损伤指标变化,探讨经典热射病适宜降温目标的选择。方法 雄性SD大鼠48只,按随机数字表法分为空白对照(NC)组和经典热射病(CHS)组、CHS0组(Tc℃)、CHS1组(Tc-1℃)、CHS2组(Tc+1℃),每组各12只。CSH组大鼠麻醉后俯卧置于热环境模拟仓,当核心体温达到42.0℃建立热射病大鼠模型。建模成功后立即使用室温水浴降温,降至设定分组的目标温度后,使用动物体温维持仪维持体温3 h。空白对照组始终置于室温环境。实验结束后收集大鼠腹主动脉血标本,ELISA检测血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,酶标仪检测血清中肌酸激酶(CK)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(Tbil)的OD值,按照公式或标准曲线计算样本中酶的活性。结果 采用不同目标温度降温干预SD大鼠,实验结果表明:CHS0组IL-1β、IL-10、TNF-α、IL-6水平,CSH1组TNF-α、IL-6水平,CHS2组IL-10水平高于空白对照组(P<0.05)。CHS1、CHS2组TNF-α、IL-6水平低于CHS0组,CHS2组IL-10水平高于CHS0组,IL-6水平低于CHS1组(P<0.05)。器官损伤指标CK、AST、ALT水平高于空白对照组(P<0.05), CHS1、CHS2组CK、AST、ALT水平低于CHS0组,CHS2组低于CHS0组(P<0.05)。LDH、Tbil水平各组间比较无明显统计学差(P>0.05)。结论 采用不同目标温度降温干预可减轻热打击所致大鼠全身炎症反应及器官损伤,Tc+1℃组组炎症反应及器官损伤较轻。因此推测,Tc+1℃组降温干预可能对热打击大鼠具有更好的保护作用。
- 王彬吴长东王萍侯铭哈斯叶提·吐尔逊黄小鲁申良红里提甫江·买买提艾力阿依古丽·牙生穆叶赛·尼加提
- 关键词：热射病炎症反应器官损伤
- 重症感染相关性血小板减少的临床研究被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨重症感染相关性血小板减少的原因及治疗手段。方法回顾性分本院收治重症感染相关性血小板减少患者50例的临床资料，总结患者的临床特征及治疗方法。结果50例重症感染相关性血小板减少患者细菌培养出以肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌及葡萄球菌为主。骨髓检查示巨核细胞出现成熟障碍，血液中血小板抗体升高。结论重症感染患者发生相关性血小板减少，以革兰阴性菌多见；而本病以类似免疫性血小板减少的紫癜症状为临床表现，采用大剂量静脉免疫球蛋白、糖皮质激素及抗感染综合治疗效果好，预后好。
- 阿依古丽·牙生张惠芳
- 关键词：重症感染血小板减少
- 闪光视觉诱发电位无创检测颅内感染颅内压的临床应用被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨闪光视觉诱发电位无创检测颅内感染颅内压的临床应用效果。方法收集本院100例颅内感染患者为观察组，按随机数字表法分为有创和无创颅内压检测方法，各检测50例，分别对两组患者实施有创检查及闪光视觉诱发电位无创检测。同时收集同期100例健康人群设置为对照组，对其实施闪光视觉诱发电位无创检测。对观察组患者实施甘露醇治疗，比较其治疗后降颅内压的效果。结果观察组患者中50例无创检测颅内压显著高于对照组（P ＜0．05），观察组中无创与有创检测颅内压结果比较差异无统计学意义（P ＞0．05），观察组患者治疗后无创与有创检测颅内压结果比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论闪光视觉诱发电位无创检测颅内压结果与有创检测结果非常相似，提示闪光视觉诱发电位无创检测颅内压结果准确，无痛苦，并且对颅内压的变化监测与治疗具有指导意义，值得推广应用。
- 张惠芳阿依古丽·牙生
- 关键词：闪光视觉诱发电位无创检测
- 纳洛酮治疗急性中毒的效果研究
- 2010年
- 目的探讨纳洛酮治疗急性中毒的效果。方法选我院急诊中毒患者100例，随机平分为A、B两组，观察两组患者的清醒时间，并对结果进行分析。结果两组患者的清醒时间分别为（11．19±1．75）h；（7．86±0．76）h，两组患者清醒时间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纳洛酮治疗急性中毒的效果较好，有一定的临床推广应用价值。
- 阿依古丽·牙生夏米西丁·阿尔斯兰
- 关键词：纳洛酮急性中毒
- 善得定治疗上消化道出血的临床疗效观察
- 2010年
- 目的探讨善得定治疗上消化道出血的临床治疗效果。方法把172例上消化道出血的患者随机分成2组，分别采用善得定、垂体后叶素进行治疗，比较两组的疗效。结果善得定组有效例数为77例，占89．53％；垂体后叶素组有效例数为58例，占32．56％，两组有效率有显著性差异。观察组与对照组治疗过程中出现的不良反应主要有恶心、腹胀等胃肠道反应，其中善得定组不良反应发生率为10．47％（9／86）；垂体后叶素组不良反应发生率为13．95％（12／86）。两组不良反应发生率无统计学差异，且两组的不良反应均在停药或减量后消失。结论善得定止血效果明显，有效率可达89．53％，且未出现明显不良反应。该药具有应用方便、安全有效等特点，是治疗上消化道出血的可靠药物。
- 阿依古丽·牙生努尔买买提
- 关键词：善得定临床疗效
