钱新宏
- 作品数：85 被引量：492H指数：12
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 克拉霉素与红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染的对比研究被引量：10
- 2001年
- 目的 :对比口服克拉霉素 (利迈先 )与静滴红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染的疗效及副作用。方法 :将98例病人随机分为克拉霉素组56例 ,红霉素组42例 ,分别应用克拉霉素20mg/(kg·d) ,口服 ,或红霉素30～40mg/(kg·d) ,静脉滴注。结果 :克拉霉素组治愈率、有效率、支原体清除率均高于红霉素组 ,具有显著性差异 (P<0 05) ;口服克拉霉素副作用较静滴红霉素少 (P<0 01)。结论 :口服克拉霉素治疗小儿呼吸道支原体感染疗效确切 ,副作用少 。
- 付蓉张国成钱新宏
- 关键词：克拉霉素支原体感染红霉素儿童
- Notch基因在儿童急性白血病中的作用及机制
- 2012年
- 哺乳动物Noah受体包括Notch1～Notch4四种，Notch配体分为Delta和Jagged两个家族，包括Deltal、Delta3、Delta4、Jagged1和Jagged2五种。Noah信号传导通路是由受体、配体及许多下游靶基因组成的复杂网络结构，与细胞增生、分化、凋亡密切相关，且在不同组织及细胞类型中起着抑癌或致癌作用。该文主要介绍Noah信号通路的调控及其在儿童急性白血病中的作用。
- 赵晓莉潘凯丽钱新宏
- 关键词：信号通路白血病儿童
- 用于中枢神经系统Waller变性研究的新型大鼠视神经夹伤模型被引量：12
- 2008年
- 本实验旨在建立可用于中枢神经系统Waller变性研究的大鼠视神经(ON)损伤模型。成年SD大鼠12只,用夹持力为148g、镊端宽1mm的小号动脉阻血镊于球后2mm处夹持左侧视神经,致伤时间10s。术后随机分为两组(每组6只):一组动物术后立即于双侧上丘表面放置逆行荧光染料荧光金(FG),72h后处死。取视网膜铺片,ON冰冻连续切片。另一组动物术后72h常规灌注固定,取ON冰冻连续切片,分别行β-tubulin及NF-160免疫组化染色和HE染色。结果显示:左侧ON夹伤后3d,同侧视网膜内未见FG逆行标记的视网膜神经节细胞,ON夹伤部位形成一条宽达1mm的损伤带,ON基质连续,FG标记的神经纤维被阻断于损伤远侧,损伤远侧的β-tublin阳性纤维多已崩溃,NF-160阳性纤维数量较多,部分纤维末梢形成膨大的回缩球。上述结果表明ON夹伤后神经元轴突完全离断,中枢神经基质的连续性得以保持,损伤远侧段轴突发生典型的Waller变性,从而为中枢神经Waller变性及其药物治疗研究的筛选和评估提供了简单实用的实验模型。
- 刁金美冯国栋钱新宏焦西英游思维
- 关键词：视神经WALLER变性动物模型
- 儿童组织细胞坏死性淋巴结炎21例临床及免疫病理特征分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床、病理及免疫组化特点,以进一步提高对该病的认识,减少误诊。方法回顾性分析21例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床资料。结果所有患者均有发热、淋巴结肿大,16例白细胞减少,淋巴结活检可见不同程度的凝固性坏死伴多种形态的组织细胞、淋巴细胞浸润,免疫组化染色显示组织细胞及T细胞较多,很少见到B细胞。14例经激素治疗,疗效显著,随访3年,3例复发,1例发展为系统性红斑狼疮,1例发展为强直性脊柱炎。结论 HNL临床表现无特异性,淋巴结活检可明确诊断,糖皮质激素治疗有效,预后多良好,部分有复发,需长期随访。
- 王爱丽张惠琴韩燚李凌张月萍钱新宏
- 关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎病理学免疫组化
- 难治性肾病30例临床与病理的关系被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨难治性肾病的临床与病理特征之间的关系。方法 对 3 0例小儿难治性肾病的临床特点、病理特征及治疗结果进行分析。结果 小儿难治性肾病临床表现大多为蛋白尿 +血尿占 70 %。最常见病理类型为系膜增殖性肾小球肾炎 ,占 43 .3 % ;其次为局灶节段性肾小球硬化 ,占 2 0 % ;再次为膜增殖性肾小球肾炎占 13 .3 % ,而IgA肾病、微小病变等病理类型少见。临床表现为单纯蛋白尿组病理类型以系膜增殖性肾炎为主 ,临床表现多为对激素依赖、频复发 ;蛋白尿 +血尿组病理特征以局灶节段性肾小球硬化、膜增殖性肾炎最多 ,对激素治疗表现的反应为激素耐药。结论 临床表现为蛋白尿 +血尿的小儿肾病大部分为难治性肾病 ,病理改变多样 ,以系膜增殖性肾小球肾炎最多见。临床及病理分型。
- 潘凯丽曹玉红钱新宏张静刘彦仿
- 关键词：儿童肾变病综合征病理激素治疗
- 细小病毒B_(19)与儿童疾病被引量：28
- 1997年
- 细小病毒Ｂ１９与儿童疾病钱新宏焦富勇人细小病毒Ｂ１９（ＨｕｍａｎＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９，Ｂ１９）系细小病毒属中同人类疾病密切相关的一种ＤＮＡ病毒，可引起传染性红斑、再生障碍性贫血危象（简称再障危象）、慢性纯红细胞再生障碍性贫血、关节炎、紫癜等多种...
- 钱新宏焦富勇
- 关键词：细小病毒B19疾病儿童
- 肺炎支原体快速鉴定培养基在儿童支原体感染快速诊断中的应用被引量：33
- 2006年
- 目的探讨肺炎支原体（MP）快速培养基在儿童MP感染早期诊断中的价值。方法应用MP快速培养法对西安地区2005年1月～12月3753例急性下呼吸道感染患儿的咽拭子标本进行MP培养检测，ELISA法检测其中1710例患儿血清中MP—IgM抗体。结果3753例急性下呼吸道感染患儿咽拭子标本中MP培养阳性556例，总阳性率为14．81％。1710例患儿血清中MP—IgM阳性215例，阳性率12．57％；MP培养阳性266例，阳性率15．56％，两种检测方法MP阳性率无明显差异（P〉0．05）。结论MP快速液体培养法简便快速，对儿童MP感染的早期诊断具有重要的参考价值，适合一般实验室开展应用。
- 钱新宏张国成许东亮
- 关键词：肺炎支原体培养基
- 国人细小病毒B19感染相关疾病谱被引量：21
- 1999年
- 目的：探讨我国人细小病毒Ｂ１９感染引起的相关疾病谱．方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术及原位杂交技术对６６例先天性心脏病（ＣＨＤ）心肌组织标本及１０８例血小板减少性紫癜（ＴＰ）、４７例急性再生障碍性贫血（ＡＡＡ）、５例传染性红斑（ＥＩ）及４０例缺铁性贫血（ＩＤＡ）患儿的外周血、骨髓标本进行了Ｂ１９－ＤＮＡ检测，并随机对其中２３例Ｂ１９－ＤＮＡ阳性标本作巨细胞病毒（ＣＭＶ）、单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）、ＥＢ病毒（ＥＢＶ）及弓形体（ＴＯＸ）－ＤＮＡ的检测．结果：①上述疾病中Ｂ１９－ＤＮＡ的总阳性检出率为２６．３％（７０／２６６），其中ＥＩ，ＡＡＡ，ＩＴＰ和ＣＨＤ病例中Ｂ１９－ＤＮＡ的阳性率分别为１００％（５／５），２５．５％（１２／４７）及３８．０％（４１／１０８）和１８．２％（１２／６６）；②２３例Ｂ１９－ＤＮＡ阳性病例中，ＡＡＡ，ＴＰ及ＣＨＤ的标本ＣＭＶ－ＤＮＡ的检出率分别为１０．０％（１／１０），２０．０％（１／５）及４０．０％（２／５）．结论：我国ＨＰＶＢ１９病毒感染可引起ＥＩ，ＡＡＡ和急性血小板减少性紫癜，并可能为ＣＨＤ的重要致病因子之一．
- 张国成许东亮王晓明张笑飞钱新宏郑跃杰李飚
- 关键词：细小病毒感染细小病毒B19疾病谱聚合酶链反应
- 特发性血小板减少性紫癜与人细小病毒B19感染的关系被引量：18
- 1999年
- 目的研究人细小病毒Ｂ１９（ＨＰＶＢ１９）感染与特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的关系。方法应用巢式聚合酶链反应技术检测８４例ＩＴＰ患儿存档骨髓涂片标本中ＨＰＶＢ１９ＤＮＡ，并以２４例巨幼细胞性贫血（ＭＡ）患儿为对照。结果８４例ＩＴＰ骨髓中ＨＰＶＢ１９ＤＮＡ阳性３６例，阳性率为４３％，２４例ＭＡ患儿骨髓中ＨＰＶＢ１９ＤＮＡ阳性３例，阳性率为１２％，（χ２＝６．１９９，Ｐ＜０．０５），ＩＴＰ组中首发和复发，治疗前与治疗后以及不同性别患儿骨髓中ＨＰＶＢ１９ＤＮＡ检出率均无明显差异，急性型与慢性型ＩＴＰ患儿骨髓中ＨＰＶＢ１９ＤＮＡ检出率之间有差异。结论临床上较大部分ＩＴＰ患儿的发病可能与ＨＰＶＢ１９感染有关；急性型ＨＰＶＢ１９ＤＮＡ检出率高。
- 张笑飞许东亮张国成钱新宏王瑞华
- 关键词：细小病毒B19聚合酶链反应紫癜
- 儿童急性白血病Notch1和Jagged1的基因表达被引量：1
- 2012年
- 目的探讨儿童急性白血病(AL)骨髓或外周血单个核细胞中Notch1和Jagged1基因表达及其在AL发病中的可能作用。方法收集2009年2月至2011年7月初诊的47例AL患儿和20例正常或非恶性血液病儿童(对照组)骨髓或外周血单个核细胞,采用二步法半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测骨髓或外周血中Notch1和Jagged1基因表达情况。47例AL患儿中,急性淋巴细胞白血病(ALL)32例,其中B-ALL 26例,T-ALL 6例;急性髓细胞白血病(AML)15例。结果 ALL组及AML组Notch1基因阳性率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。T-ALL患儿Notch1基因表达水平高于B-ALL患儿,差异有统计学意义(P<0.01)。ALL组及AML组Jagged1基因阳性率与对照组比较差异无统计学意义,但ALL组及AML组Jagged1表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Notch1在儿童不同类型ALL中的表达有明显差异,T-ALL患儿中的Notch1表达明显高于B-ALL患儿;在儿童AL细胞中,普遍存在Notch1信号的活化;Notch1在AML儿童中异常表达,提示Notch1在AML儿童中也起着重要作用。Jagged1在ALL及AML儿童中异常表达,但需要收集更多资料论证。
- 赵晓莉潘凯丽钱新宏李迎侠杜莉王英娟罗建峰张垚强欢
- 关键词：急性白血病NOTCH1JAGGED1逆转录聚合酶链反应儿童
