郭燕萍
- 作品数：18 被引量：60H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属华山医院药剂科更多>>
- 发文基金：上海市重点产业技术产学研联合攻关项目上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 吉西他滨白蛋白纳米球在大鼠体内的分布和缓释被引量：1
- 2009年
- 目的通过110、406nm两种粒径的吉西他滨（GEM）白蛋白纳米球在大鼠体内的分布，比较两者的靶向性、缓释性和安全性。方法以SD大鼠为实验对象，设置110nmGEM纳米球组（n=10）、406nmGEM纳米球组（n=10）和GEM原料药组（n=10）。采用高效液相色谱技术（HPLC），动态检测GEM在大鼠血浆和不同脏器组织内药物浓度。结果大鼠血浆药物-时间曲线以原料药组为高（P〈0．05）；给药6h后，406nm组在胰腺（155．59ug／g）、肝脏（43．57ug／g）、脾脏（35．27ug／g）三个重要靶器官的GEM药物浓度明显高于110nm和原料药组（P〈0．05），而在心脏（116．26ug／g）、肺脏（8．32ug/g）、肌肉（81．58ug／g）、肾脏（92．10ug／g）组织中的浓度与另外两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论406nm吉西他滨白蛋白纳米球具有优良的靶向性、缓释性和安全性，可以应用于胰腺癌的区域性动脉介入治疗。
- 李金明龙江傅德良罗国培郭燕萍金忱虞先浚倪泉兴
- 关键词：吉西他滨纳米粒白蛋白胰腺癌
- 复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量测定被引量：5
- 2005年
- 目的 测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制指标。方法 采用紫外分光光度法,测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量。结果 米诺地尔浓度在1～5mg·L-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系(r =0 . 9999,n =3) ,回收率为10 1. 0 % ,RSD为0 .34% (n =6 )。结论 该法能排除干扰,可作为复方米诺地尔溶液质量控制的有效方法之一。
- 郭燕萍陈珍凤郑基蒙
- 关键词：紫外分光光度法米诺地尔
- 反相高效液相色谱法测定大鼠脏器组织中吉西他滨的含量
- 2009年
- 目的建立反相高效液相色谱法用于测定大鼠胰腺、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、心脏、腹直肌组织中吉西他滨的含量。方法采用phenomenex色谱柱，5-溴尿嘧啶为内标，流动相为乙腈-0．1％三氟乙酸溶液（3：97，V／V），流速1．0mL·min^-1，检测波长268am，柱温45℃。组织样品经甲醇-乙腈（1：9，V／V）蛋白沉淀处理后，55℃恒温水浴中氮气吹干，经流动相溶解后进样，进样量50μL。结果大鼠各脏器组织中吉西他滨在浓度1～100mg·L^-1内线性关系良好，方法回收率为93％～104％，提取回收率〉70％，日内、日间RSD均〈6％。结论本方法操作简单，重现性好，可用于大鼠多种组织中吉西他滨的含量测定。
- 郭燕萍李金明王轶傅德良李中东
- 关键词：反相高效液相色谱吉西他滨脏器组织
- 健康男性口服三种左旋多巴给药方案达稳态后的药动学及生物等效性试验被引量：2
- 2011年
- 目的评价中国男性志愿者口服3种左旋多巴给药方案后的人体稳态药动学和生物等效性。方法采用液相色谱-质谱/质谱法测定18名健康受试者口服3种左旋多巴制剂后血浆中的左旋多巴浓度。采用WinNonlin药动软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果卡左双多巴控释片+恩他卡朋片(测试药1)、多巴丝肼片+恩他卡朋片(测试药2)和卡左双多巴控释片(参比药)的左旋多巴药动学参数AUC0-12分别为(3 657.57±683.27)、(2 365.87±597.81)和(3 017.48±612.99)ng.h.mL-1,实测ρmax为(809.56±128.40)、(742.50±152.81)和(746.83±148.53)ng.mL-1,实测tmax为(2.53±0.50)、(1.42±0.70)和(2.19±0.71)h,MRT0-inf为(6.57±2.15)、(6.04±1.91)和(6.75±2.80)h,t1/2为(2.96±1.04)、(2.72±1.43)和(2.87±1.12)h。以左旋多巴计,测试药1和测试药2与参比药的相对生物利用度分别为(128.77±47.69)%和(80.43±20.11)%。结论经统计学分析,以左旋多巴计,测试药1、测试药2分别和参比药相比均生物不等效。测试药1、测试药2与参比药的ρmax均生物等效。经非参数秩和检验,与参比药相比,测试药1的tmax无显著差异(P>0.05),测试药2有显著差异(P<0.05),参比药tmax大于测试药2的tmax。
- 李中东郭燕萍施孝金郁韵秋耿芳沈敏钟明康
- 关键词：左旋多巴生物等效性药代动力学
- 尿囊素维生素E乳膏中尿囊素的HPLC法测定被引量：2
- 2008年
- 建立了HPLC法测定尿囊素维生素E乳膏中的尿囊素。采用氨基柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.2ml/min,检测波长224nm,氟尿嘧啶为内标。尿囊素在60～160μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率大于98%,日内、日间RSD均小于1.5%。
- 郁韫超施孝金郭燕萍李近磊钟明康
- 关键词：尿囊素氟尿嘧啶高效液相色谱
- 西罗莫司胶囊在人体内的生物等效性评价被引量：1
- 2012年
- 目的评价国产西罗莫司胶囊与市售西罗莫司口服液在中国健康男性体内的生物等效性。方法入选22名男性健康志愿者,随机交叉单剂量po西罗莫司胶囊或西罗莫司口服液5 mg,液质联用法测定全血中西罗莫司浓度。结果西罗莫司胶囊及口服液的药动学参数分别如下:ρmax分别为(26.62±9.97)和(25.28±5.98)ng.mL-1;tmax分别为(2.27±0.55)和(1.91±2.33)h;t1/2分别为(73.07±13.81)和(65.49±17.00)h;AUC0-t分别为(372.3±146.2)和(368.2±275.0)ng.h.mL-1,AUC0-∞分别为(466.8±194.3)和(442.3±324.4)ng.h.mL-1。相对生物利用度F0-t(112.4±34.61)%,F0-∞(117.2±39.93)%。经双单侧t检验确认,2种制剂的ρmax、AUC0-t及AUC0-∞均等效,非参数检验表明,试验药西罗莫司胶囊的tmax比参比口服溶液大,有显著性差异(P<0.05)。结论除tmax外,国产西罗莫司胶囊与市售西罗莫司口服液的ρmax和AUC0-t生物等效。
- 张在丽郭燕萍李中东施孝金钟明康
- 关键词：西罗莫司药动学生物等效性
- 我院抗菌药物合理应用干预机制的构建探讨被引量：5
- 2011年
- 目的:完善我院抗菌药物合理应用干预的机制。方法:结合上海市《抗菌药物临床应用指导原则实施细则》(简称《实施细则》),将我院病房2006年9月1日-2007年2月28日(《实施细则》出台前半年,第一阶段)、2007年3月1日-8月31日(《实施细则》出台后半年,第二阶段)、2007年9月1日-2008年2月29日(实施合理用药机制半年后,第三阶段)各500份病历及2010年(实施合理用药机制1年后,第四阶段)的400份病历(每季度各100份),根据患者手术与否分为手术组与非手术组,评价其用药合理性。结果:《实施细则》出台后,手术组和非手术组患者第二阶段抗菌药物平均费用由第一阶段的2101.79元/1708.64元下降至1408.47元/976.19元,手术组平均用药时间由8.45d减少至5.26d。第三阶段,通过实施干预措施,手术组和非手术组患者用药品种数由1.77种/1.89种下降至1.55种/1.77种。第四阶段,手术组患者用药品种数由1.55种下降至1.30种,用药金额手术组和非手术组患者由1689.04元/1214.52元下降至1155.96元/897.23元。结论:干预机制的建立,一定程度上降低了抗菌药物的用量,减少了不合理用药事件的发生,节约了医疗资源。
- 张璞郭燕萍王斌钟明康
- 关键词：抗菌药物合理用药干预机制
- 法莫替丁的用药调查与分析被引量：3
- 2004年
- 目的了解法莫替丁的使用情况,预测其发展趋势,为临床合理用药提供依据。方法抽取上海市华山医院2003年6个月中使用过法莫替丁的住院病人的病历491份填写调查表,对数据进行统计分析。结果法莫替丁主要用于预防应激性溃疡的发生,预防性用药高达67.41%。结论法莫替丁已普遍用于应激性溃疡的预防,在用药剂量和使用疗程等方面有待探讨和规范。
- 魏俊婷迟丹怡姚茂华李中东郭燕萍王大猷
- 关键词：法莫替丁应激性溃疡
- 羟苯酯类防腐剂的不良反应被引量：25
- 2012年
- 目的综述羟苯酯类防腐剂不良反应。方法参阅国外相关文献,总结羟苯酯类的不良反应。结果羟苯酯类是最常用的防腐剂,不良反应表现为过敏、交叉反应和激素效应,会发生"羟苯酯类悖论"现象。结论医务人员使用含羟苯酯类的制剂处方时,要重视它的不良反应,做到合理运用。
- 李中东张云轩郭燕萍施孝金钟明康
- 关键词：过敏反应
- 用HPLC法测定大鼠血浆中吉西他滨的浓度被引量：2
- 2009年
- 目的：建立HPLC法测定大鼠血浆中吉西他滨的浓度。方法：采用Phenomenex色谱柱,以5-溴尿嘧啶为内标,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶液（3∶97）,流速1.0 mL/min,检测波长268 nm。结果：大鼠血浆中吉西他滨浓度在1-200μg/mL范围内线性关系良好,方法回收率〉97%,提取回收率〉72%,日内、日间RSD均〈6%。结论：本法快速、高效、灵敏,适用于吉西他滨的血药浓度测定。
- 郭燕萍王轶李中东李金明傅德良
- 关键词：吉西他滨
