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郭建雄

作品数:7 被引量:29H指数:4
供职机构:泰兴市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇晚期
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸帕洛诺司...
  • 2篇药物
  • 2篇止吐
  • 2篇帕洛诺司琼
  • 2篇中重度癌痛
  • 2篇重度癌痛
  • 2篇疗效
  • 2篇化疗
  • 2篇高致
  • 2篇氟伏沙明
  • 2篇癌痛
  • 1篇单用
  • 1篇亚叶酸
  • 1篇亚叶酸钙
  • 1篇延迟性
  • 1篇延迟性呕吐
  • 1篇药物疗效
  • 1篇药物所

机构

  • 7篇泰兴市人民医...

作者

  • 7篇郭建雄
  • 5篇刘君
  • 4篇肖扬
  • 3篇魏巍
  • 2篇马益敏
  • 2篇吴宜嘉
  • 2篇刘阳晨
  • 2篇黄小红
  • 2篇周娟
  • 1篇马益慧
  • 1篇张荣侠
  • 1篇余波
  • 1篇黄新恩
  • 1篇常娟

传媒

  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇中国医药

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2008
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
紫杉醇联合奈达铂与顺铂联合5氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期食管癌对比研究被引量:1
2008年
目的观察紫杉醇联合奈达铂(TN方案)与顺铂联合5氟尿嘧啶/亚叶酸钙(PLF方案)治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法将48例晚期食管癌随机分为A、B两组。A组24例应用TN方案,B组24例应用PLF方案,两方案均以21d为1周期。至少化疗两个周期方可评价疗效和毒副反应。结果TN方案有效率54.1%,PLF方案有效率29.2%;两组共同的毒副反应为骨髓抑制,TN组轻度肌肉关节疼痛发生率较高(75%),PLF组消化道毒副反应、肾损害发生率较高。结论TN方案治疗晚期食管癌有效率高于PLF方案,毒副反应可耐受。
郭建雄周娟刘君
关键词:紫杉醇奈达铂晚期食管癌
氟伏沙明联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛被引量:8
2015年
目的:观察氟伏沙明联合羟考酮缓释片治疗癌痛的疗效及安全性。方法:中、重度癌痛患者各120例,随机分为对照组和试验组,对照组给予羟考酮缓释片,试验组加用氟伏沙明片,至疼痛缓解,比较各组疼痛缓解程度、羟考酮缓释片用量、生活质量和副作用。结果:试验组较对照组疼痛缓解更明显,差异有统计学意义(P<0.05),羟考酮缓释片日均消耗量试验组低于对照组,中度癌痛无显著差异,重度癌痛有显著差异(P=0.035)。癌痛对生活质量的影响治疗后明显下降,试验组在一般状态、日常活动、情绪和睡眠方面改善优于对照组(P<0.05)。两组副反应近似,其中便秘发生率试验组低于对照组,有显著差异(P=0.026)。结论:氟伏沙明联合羟考酮缓释片能有效控制癌痛,减少羟考酮缓释片的用量及部分副作用,并改善生活质量。
刘君肖扬马益敏常娟魏巍黄小红吴宜嘉郭建雄余波
关键词:癌痛氟伏沙明疗效副反应
羟考酮缓释片单用或联合氟伏沙明治疗中重度癌痛合并抑郁的效果比较被引量:8
2016年
目的观察氟伏沙明联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛合并抑郁的临床效果及安全性。方法选取江苏省泰兴市人民医院2013年1月至2014年9月收治的中重度癌痛合并抑郁的患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。分别口服羟考酮缓释片(滴定剂量)和羟考酮缓释片(滴定剂量)+氟伏沙明片(首剂:50mg/次,1次/d,隔日增加50~100mg,根据疗效调整剂量,不超过150mg/次,2次/d)。比较2组疼痛控制稳定后的数字疼痛强度分级法(NRS)评分和治疗4周后抑郁自评量表(SDS)评分以及不良反应发生率。结果治疗后,与对照组相比较,观察组NRS评分、SDS评分更低,差异有统计学意义[(1.5±1.1)分比(2.1±1.1)分、(42±7)分比(46±8)分,均P〈0.05];观察组便秘发生率低于对照组,差异有统计学意义[31.7%(19/60)比51.7%(31/60),P〈0.05],其余不良反应发生率2组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氟伏沙明片联合羟考酮缓释片能有效控制癌痛,缓解抑郁症状,减少羟考酮缓释片的部分不良反应。
刘君马益慧马益敏肖扬郭建雄黄小红吴宜嘉
关键词:癌痛抑郁氟伏沙明
电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致急性胃肠道反应的研究被引量:6
2015年
目的观察电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致急性胃肠道反应的疗效。方法将120例接受高致吐化疗药物治疗的患者随机分为2组:试验组60例应用电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼,对照组60例应用帕洛诺司琼。观察和记录2组自化疗开始到化疗结束24 h内恶心、呕吐的发生情况。结果试验组和对照组呕吐反应完全控制率分别为40%,35%,2组大致相当(P>0.05);有效率分别为95%,78%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组恶心反应在完全控制率分别为37%,30%,2组大致相当(P>0.05);有效率分别为90%,77%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致急性胃肠道反应优于单用盐酸帕洛诺司琼,可作为防治高致吐化疗药物所致急性期呕吐的常规措施。
刘君肖扬刘阳晨黄新恩郭建雄魏巍
关键词:帕洛诺司琼化疗
电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致延迟性呕吐的研究被引量:11
2015年
目的:观察电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致延迟性呕吐的疗效。方法将120例接受高致吐化疗药物治疗的恶性肿瘤患者分组,试验组(60例)应用电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼治疗,对照组(60例)应用盐酸帕洛诺司琼治疗。观察和记录两组患者自化疗结束24 h后恶心、呕吐的控制情况。结果试验组和对照组在第2~8天恶心控制有效率分别为90.0%和71.7%、68.3%和41.7%、60.0%和36.7%、65.0%和40.0%、80.0%和58.3%、91.7%和81.7%、98.3%和96.6%。恶心控制情况第2~6天比较差异有统计学意义(P<0.05),第7、8天比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组第2~6天呕吐控制有效率分别为98.3%和88.3%、81.7%和65.0%、75.0%和51.7%、90.0%和70.0%、98.3%和88.3%,差异有统计学意义( P<0.05);第7、8天呕吐的完全控制率分别为98.3%和86.7%、98.3%和88.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致延迟性呕吐优于单用盐酸帕洛诺司琼,可作为防治高致吐化疗药物所致延迟性呕吐的常规措施。
刘君肖扬郭建雄刘阳晨魏巍周娟
关键词:帕洛诺司琼化疗延迟性呕吐
晚期非小细胞肺癌合并肺结核26例临床分析被引量:1
2008年
目的:分析晚期非小细胞肺癌合并肺结核的临床特点及疗效。方法:对晚期非小细胞肺癌合并肺结核的26例同时行抗肿瘤抗结核治疗。结果:所有患者在抗结核治疗同时,按ECOG行为状态评分(PS)不同分别接受联合化疗、局部化疗、单药化疗、靶向治疗及放疗。26例中位生存期8.9个月,1年生存10例(38.4%),1例Ⅲ_A期患者最长生存25个月;易瑞沙治疗4例中生存最长1例24个月。结论:晚期非小细胞肺癌合并肺结核采用合适的个体化治疗方案可获得与单一晚期非小细胞肺癌相近的疗效。
郭建雄张荣侠
关键词:非小细胞肺癌肺结核个体化治疗
PF改良方案治疗晚期胃肠癌50例临床分析
2001年
郭建雄
关键词:胃肠肿瘤药物疗效
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