公共文化服务平台

肺间叶性囊性错构瘤1例被引量：1: 2011年; 患者女，43岁。7个月前因右侧自发性气胸行胸腔闭式引流术治疗，但症状未见明显好转。X线胸片及cT检查示双肺多发结节，右侧液气胸（图1）。2010年7月行电视胸腔镜辅助探查术，术巾见右肺上叶及下叶多发囊肿，; 郑鑫高志; 关键词：错构瘤间叶性行胸腔闭式引流术电视胸腔镜辅助囊性多发结节

巨淋巴结增生症的研究进展被引量：11: 2011年; 巨淋巴结增生症（Castleman’s Disease，CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生，是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病。于1956年由Castleman等首次报道，主要临床分型为单中心型和多中心型。单中心型常局限于单个淋巴结发病，多中心型的典型表现为全身多发淋巴结增大。组织学分为透明血管型、浆细胞型、混合型。; 龚民高志郑鑫; 关键词：巨淋巴结增生症血管滤泡性淋巴组织增生细胞增生性疾病多中心型透明血管型浆细胞型

EGCG对肺癌细胞WIF-1基因启动子区的去甲基化作用: 2014年; 目的 Wnt信号通路在许多恶性肿瘤包括肺癌的发生发展过程中发挥作用,WIF-1可以抑制Wnt通路的活性,但启动子区高甲基化导致WIF-1基因沉默,使Wnt信号通路异常激活并引起肿瘤.EGCG是一种去甲基化因子,本实验拟验证其去甲基化和对WIF-1基因的再激活作用.方法利用甲基化特异性PCR,DNA测序及RT-PCR分析技术来测定WIF-1基因启动子区的去甲基化及WIF-1的表达,利用Westernblotting分析技术测定细胞质β-catenin蛋白的表达.结果 EGCG的浓度在0～50 μM时,在72 h培养期内对H460、A549及HCT116细胞系无细胞毒作用.在H460及A549细胞系内发现启动区域的甲基化.EGCG处理H460后WIF-1启动区域甲基化水平由77.6％降至27.6％（P ＜0.05）,而处理A549后则由76.5％降至28.6％（P ＜0.05）.使用EGCG后显示肺癌细胞系WIF-1启动子区去甲基化及WIF-1表达恢复.结论 EGCG在逆转WIF-1基因启动子甲基化并再激活WIF-1基因中有潜在的治疗作用.; 高志尤亮龚民崔永常栋马锴郑鑫王飞; 关键词：EGCG WIF-1 去甲基化基因

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：4: 2011年; 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效及毒副作用。方法 2008年5月至2010年1月就诊非小细胞肺癌患者20例,初治或复治,病理结果为腺癌11例,鳞癌7例,其它2例。采用恩度联合化疗治疗,恩度使用方法为15 mg/次1,次/d,连续14 d,每月重复使用。其中联合吉西他滨+顺铂方案、长春瑞宾+顺铂方案、多西他赛+卡铂方案、紫杉醇+卡铂方案、培美曲赛+顺铂方案各4例。以完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和病情进展(PD)为近期疗效评价指标;远期疗效评价指标包括中位肿瘤进展时间(mTTP)、中位生存时间(MST)和1年生存率;评价其安全性。结果 20例患者均可进行客观疗效评价及安全性评价,CR 0例,PR7例,SD 9例,PD 4例,客观有效率(RR)为35%,疾病控制率(DCR)为70%;mTTP为198天,MST为2 190 d,1年生存率81.8%。毒副作用中骨髓抑制和Ⅰ～Ⅱ度的胃肠道反应占大多数,考虑可能为化疗相关。结论恩度与其他化疗药联合使用治疗晚期非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全有效,耐受性好,临床收益率高,具有较好的临床应用前景。; 郑鑫高志; 关键词：非小细胞肺癌重组人血管内皮抑制素联合化疗

孤立性纤维瘤的诊断及外科治疗被引量：11: 2013年; 目的探讨胸膜孤立性纤维瘤的临床特点和外科治疗。方法分析本院收治的4例经病理明确诊断的孤立性纤维瘤病例。结果患者多无明显症状,均行手术切除,术中探查肿物包膜较完整、大部无外侵,附着在壁层胸膜2例、纵隔胸膜1例、膈肌1例,术后无明显并发症,随访6～57个月,均存活,无转移,无复发。结论胸膜孤立性纤维瘤是一种少见的肿瘤,包括良性与恶性两类。预后良好生存率高。病理学确诊的良性类型较恶性类型有更高的无瘤生存率。手术切除是治疗此类疾病的首选。; 王飞郑鑫高志; 关键词：胸膜孤立性纤维瘤

孤立性纤维瘤的诊断及外科治疗: 目的:探讨胸膜孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor of the pleura,SFTP)的临床特点和外科治疗.方法:分析本院2000年2月至2009年11月收治的4例经病理明确诊断的孤立性纤维瘤病...; 王飞郑鑫高志

巨淋巴结增生症的临床特点及外科治疗: 目的:探讨巨淋巴结增生症(castleman's disease,CD)的临床特点及外科治疗方法.方法:分析2005年10月至2010年3月首都医科大学附属北京友谊医院收治9例巨淋巴结增生症患者的临床资料,其中男7例、女...; 王飞郑鑫高志

巨淋巴结增生症的临床特点及外科治疗被引量：3: 2013年; 目的探讨巨淋巴结增生症(castleman’s disease,CD)的临床特点及外科治疗方法。方法分析2005年10月至2010年3月首都医科大学附属北京友谊医院收治9例巨淋巴结增生症患者的临床资料,其中男7例、女2例,平均年龄51.8岁。出现临床症状2例,包括咳嗽、胸闷、发热、乏力、盗汗等,其他为体检发现。9例患者术前均行胸部X线片、胸部CT、单光子发射计算机断层成像术(SPECT)和腹部B超检查。接受手术切除治疗。结果在临床分型中,单中心型CD 5例,多中心型CD 4例;病理分型中,透明血管型6例,浆细胞型1例,混合型2例。由于瘤体血供丰富,术中出血较多,平均出血量514.4 ml,最多2 500 ml。5例单中心型CD患者均生存,无复发;多中心型CD 4例,随访3～5年,4例均生存,其中2例分别于术后1年、3年后复发,再次行手术切除,术后病理结果与第1次手术相同。结论 CD的诊断主要依靠影像及病理学,而最后确诊还应以病理学为准。无论哪种类型的CD外科切除均为有效的治疗方法,单中心型CD手术切除病变可达到彻底治愈的目的,而多中心型CD手术切除后仍有复发可能,应适当联合化疗、放疗等其他治疗手段。; 王飞郑鑫高志; 关键词：巨淋巴结增生症外科治疗

巨淋巴结增生症的研究进展: 巨淋巴结增生症(Castleman’s Disease，CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生，是一种罕见的良性淋巴组织增生性疾病。临床分型主要有单中心型及多中心型两类，可单发于人体的某个部位，或多发于不同部位;单中心型发现时...; 龚民高志郑鑫; 关键词：巨淋巴结增生症手术切除疗效评价

巨淋巴结增生症的临床特点及外科治疗: @@巨淋巴结增生症又称血管滤泡性淋巴组织增生，是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病。现将我院收治的9例巨淋巴结增生症的临床恃点及治疗方法总结如下。; 高志郑鑫龚民; 关键词：巨淋巴结增生症外科治疗

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

郑鑫