邓志婷
- 作品数：11 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国科学院深圳先进技术研究院更多>>
- 发文基金：深圳市基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于HIFU的超声造影剂及其制备方法与应用
- 本发明提供一种用于HIFU的超声造影剂及其制备方法与应用，所述的超声造影剂包括30～70体积份含氟碳类液滴的溶液、40～70体积份鸡蛋清、10～40体积份稀释剂；所述氟碳类液滴包括脂质体以及包裹于所述脂质体中的液态氟碳。...
- 肖杨严飞郑海荣张雪邓志婷唐家伟牛丽丽
- 文献传递
- 制备含氢气微泡水溶液的方法，其产品及应用
- 本发明涉及一种含氢气药物新剂型。通过使用磷脂包裹，将氢气制成含氢气微泡水溶液，大大提高了溶液中氢气的含量、浓度可控，且更加稳定。此外，由于采用微泡技术，使得到的含氢气微泡水溶液还可以用作超声造影剂，具有多重功能效果。
- 郑海荣严飞靳巧锋杨伟邓志婷
- 文献传递
- 超声探针是超声分子成像技术的关键被引量：3
- 2013年
- 超声分子成像是近年来提出的新一代医学超声成像方法，在肿瘤、心脑血管等疾病的早期检测和疗效评价方面有重大应用前景。超声分子成像研究的重点和先决条件是超声分子探针的研制。所谓超声分子成像探针，一般为靶向超声微泡、造影剂或具有声信号源作用的微米或纳米颗粒。超声分子成像的核心是将目的分子的特异性抗体或配体连接到超声造影剂表面以构筑靶向超声造影剂，使超声造影剂结合到靶组织，在分子和细胞水平观察靶组织的解剖和功能，以反映靶组织在分子水平上的变化。与核医学、CT、MR、光学成像等分子影像技术相比，超声分子成像的优势为：（1）无创、无毒、无放射性污染；（2）图像分辨率好，纵侧向探测深度较大；（3）能实时、动态、重复地对靶组织进行观察；（4）可设计多功能、多模式、单靶点、多靶点的超声分子探针；（5）敏感粒子声学定量（sensitive particle acoustic quantification，SPAQ）技术能够实现对肿瘤受体表达水平的在体、动态、实时测量；（6）超声分子探针不仅可作为诊断工具，还可作为基因或药物治疗的载体；（7）灵敏度高。随着超声探测技术的发展，目前已可以探测到单个超声微泡的信号，
- 郑海荣严飞邓志婷
- 关键词：医学超声分子探针靶向超声造影剂超声分子成像靶向超声微泡分子影像技术
- 一种微囊泡的生产方法、基于该微囊泡的生产方法得到的微囊泡及其应用
- 一种微囊泡的生产方法，涉及生物医药技术领域，包括以下步骤：将细胞进行超声处理；将超声处理后的细胞置于培养箱中培养24小时～72小时，收集细胞上清；将所述细胞上清进行纯化得到所述微囊泡。上述微囊泡的生产方法，利用超声装置刺...
- 邓志婷严飞郑海荣肖杨李飞
- 一种用于HIFU的超声造影剂及其制备方法与应用
- 本发明提供一种用于HIFU的超声造影剂及其制备方法与应用，所述的超声造影剂包括30～70体积份含氟碳类液滴的溶液、40～70体积份鸡蛋清、10～40体积份稀释剂；所述氟碳类液滴包括脂质体以及包裹于所述脂质体中的液态氟碳。...
- 肖杨严飞郑海荣张雪邓志婷唐家伟牛丽丽
- 制备含氢气微泡水溶液的方法,其产品及应用
- 本发明涉及一种含氢气药物新剂型。通过使用磷脂包裹，将氢气制成含氢气微泡水溶液，大大提高了溶液中氢气的含量、浓度可控，且更加稳定。此外，由于采用微泡技术，使得到的含氢气微泡水溶液还可以用作超声造影剂，具有多重功能效果。
- 郑海荣严飞靳巧锋杨伟邓志婷
- 文献传递
- 一种微囊泡的生产方法、基于该微囊泡的生产方法得到的微囊泡及其应用
- 一种微囊泡的生产方法，涉及生物医药技术领域，包括以下步骤：将细胞进行超声处理；将超声处理后的细胞置于培养箱中培养24小时～72小时，收集细胞上清；将所述细胞上清进行纯化得到所述微囊泡。上述微囊泡的生产方法，利用超声装置刺...
- 邓志婷严飞郑海荣肖杨李飞
- 文献传递
- 一种外泌体及其制备方法及应用
- 本发明涉及一种外泌体的制备方法，涉及生物技术领域，包括以下步骤：将人星型胶质细胞置于培养基中培养；利用超声装置对人星型胶质细胞进行循环刺激；将经超声循环刺激后的人星型胶质细胞继续培养后收集细胞培养上清，对细胞培养上清离心...
- 邓志婷郑海荣严飞肖杨李飞
- 文献传递
- 一种外泌体及其制备方法及应用
- 本发明涉及一种外泌体的制备方法，涉及生物技术领域，包括以下步骤：将人星型胶质细胞置于培养基中培养；利用超声装置对人星型胶质细胞进行循环刺激；将经超声循环刺激后的人星型胶质细胞继续培养后收集细胞培养上清，对细胞培养上清离心...
- 邓志婷郑海荣严飞肖杨李飞
- 聚焦超声介导阳离子脂质体携带HSV-TK增强基因转染及联合更昔洛韦对大鼠胶质瘤C6细胞的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨聚焦超声对载单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpes simplex virus thymidine kinase,HSV-TK)基因阳离子脂质体体外基因转染的影响,及其联合更昔洛韦(ganciclovir,GCV)对大鼠脑胶质瘤C6细胞的影响。方法制备含HSV-TK基因质粒,利用阳离子脂质体转染至对数期大鼠胶质瘤C6细胞,并随机分为脂质体组和超声1、2、3、4min组,脂质体组加入含9μg阳离子脂质体-HSV-TK基因质粒的100μL培养液;超声1、2、3、4min组在脂质体组基础上分别给予体外超声(1 MHz,功率3W/cm2,电压150mvPP)辐照1、2、3、4min。5组C6细胞均于37℃、体积分数5%CO2培养箱,含体积分数10%胎牛血清的高糖DMEM完全培养液,继续培养48h。转染48h后,荧光显微镜下观察载HSV-TK基因阳离子脂质体转染效率。将对数生长期C6细胞接种于96孔板,依据转染效率实验结果分为GCV组、超声3min+GCV组,超声3 min+GCV组加入9μg阳离子脂质体-HSV-TK基因质粒的100μL培养液,并超声辐照3min,GCV组转染空白阳离子脂质体;转染24h后,2组均分别加入0.1、1、10、50、100、1 000mg/L GCV作用48h,采用分光光度法检测C6细胞存活率。结果转染48h后,超声1、2、3、4min组C6细胞HSV-TK基因转染效率[(0.14±0.07)%、(1.39±0.11)%、(19.61±4.80)%、(18.81±7.92)%]均高于脂质体组[(0.05±0.01)%](P<0.05),且超声3、4min组转染效率高于超声1、2min组,超声2 min组转染效率高于超声1 min组(P<0.05),超声3 min组与超声4min组转染效率比较差异无统计学意义(P>0.05);随GCV浓度增加,GCV组和超声3min+GCV组C6细胞存活率均逐渐降低;GCV为50、100、1 000mg/L时,超声3min+GCV组C6细胞存活率[(85.88±1.80)%、(75.51±1.43)%、(68.17±5.26)%]均低于GCV组[(95.40±0.85)%、(92.62±4.50)%、(83.66±0.98)%](P<0.05);GCV为0.1、1、10mg/L时,超声3min+GCV组C6细胞存活率[(99.32±3.01)%、(97.01±1.53)%、(94.50±1.15)%]与GCV组[(99.56±5.14)%、(98.60±5.18)%、(97.39±8.06)%]比较差异均无统计学意义(P
- 张怡潘敏邓志婷李文娟方义杰严飞洪国斌
- 关键词：C6细胞单纯疱疹病毒胸苷激酶阳离子脂质体基因转染更昔洛韦
