您的位置: 专家智库 > >

赵燕娜

作品数:36 被引量:96H指数:6
供职机构:浙江中医药大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 19篇会议论文
  • 17篇期刊文章

领域

  • 34篇医药卫生
  • 6篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 29篇细胞
  • 17篇白血
  • 17篇白血病
  • 15篇皂苷
  • 15篇人参
  • 12篇新药
  • 12篇中药
  • 12篇中药新药
  • 10篇人参皂苷
  • 10篇ALK
  • 9篇增殖
  • 9篇白血病细胞
  • 7篇体内外
  • 7篇红白
  • 7篇红白血病
  • 7篇分化
  • 6篇贫血
  • 6篇细胞增殖
  • 6篇小鼠
  • 6篇K562细胞

机构

  • 24篇浙江中医药大...
  • 11篇浙江中医药大...
  • 7篇浙江省中医院
  • 2篇杭州市第七人...
  • 2篇浙江大学

作者

  • 36篇赵燕娜
  • 31篇高瑞兰
  • 29篇尹利明
  • 21篇余潇苓
  • 8篇沃立科
  • 7篇郑智茵
  • 5篇庄海峰
  • 5篇苗青
  • 4篇汪丽佩
  • 4篇徐敏
  • 3篇林筱洁
  • 3篇钱松
  • 3篇王潇
  • 2篇李天一
  • 2篇孙晓花
  • 2篇宋明芬
  • 2篇许健
  • 2篇成志
  • 2篇邓同乐
  • 2篇陈小红

传媒

  • 6篇中国病理生理...
  • 4篇中国药理学通...
  • 1篇科技通报
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇求医问药(下...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 7篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2011
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白藜芦醇对抑郁小鼠mir-155相关炎症因子表达的影响被引量:6
2020年
目的:观察白藜芦醇(Res)对抑郁小鼠脑组织mir-155相关炎症因子表达的影响。方法:采用慢性不可预见轻度应激方法建立抑郁小鼠模型。将抑郁小鼠随机分为模型组、Res(20、40 mg/kg)组和氟西汀组,每组8只。观察抑郁小鼠糖水消耗指数、强迫游泳不动时间和新奇摄食时间,实时定量PCR检测脑组织mir-155相关炎症因子TNF-α(肿瘤坏死因子)、IL-6(白细胞介素-6)和吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)mRNA表达水平;免疫印迹法分析TNF-α、细胞因子信号抑制物1(SOCS1)和IDO蛋白的表达水平。结果:Res能够升高抑郁小鼠糖水消耗指数、缩短强迫游泳不动时间和新奇摄食时间,下调脑组织mir-155、TNF、IL-6和IDO表达,上调SOCS1表达。结论:Res能够改善抑郁小鼠行为学异常,其作用机制与抑制mir-155参与的中枢炎症有关。
孙晓花赵燕娜尹利明宋明芬宋海东
关键词:白藜芦醇抑郁模型MIR-155小鼠
蛇六谷提取物抑制K562细胞增殖并诱导分化的作用被引量:3
2019年
目的:探讨蛇六谷提取物(TuAKe)抑制人慢性髓系白血病K562细胞增殖和诱导分化的作用机制。方法:不同浓度的TuAKe处理K562细胞,MTT比色法和半固体集落形成实验检测K562细胞的增殖能力;瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态;流式细胞术检测分化相关抗原CD11b、CD14和CD42b的阳性表达率;Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、细胞周期蛋白E1(cyclin E1)和红系分化核转录因子GATA-1的蛋白表达水平。结果:TuAKe能够抑制K562细胞增殖,改变细胞形态,抑制K562细胞进入S期,并阻滞在G_2/M期,提高分化相关抗原CD11b、CD14和CD42b阳性表达率,上调GATA-1蛋白表达,同时下调CDK2和cyclin E1蛋白表达(P<0.05)。结论:TuAKe可能通过调控细胞周期抑制K562细胞增殖,同时诱导K562细胞多向分化。
李赛潘磊高瑞兰赵燕娜余潇苓尹利明
关键词:蛇六谷白血病细胞周期细胞分化细胞增殖
低极性人参皂苷ALK体内外调控红白血病细胞WT1基因甲基化的研究
汪丽佩高瑞兰尹利明赵燕娜余潇苓钱松
中药新药派能达胶囊对再生障碍性贫血小鼠T淋巴细胞亚群的免疫调节作用
郑智茵杨友卫高瑞兰尹利明庄海峰成志余潇苓赵燕娜
人参总皂苷促进再生障碍性贫血小鼠造血及其机制探讨被引量:8
2015年
目的:观察人参总皂苷(TSPG)对免疫介导型再生障碍性贫血(再障)小鼠的疗效及其相关作用机制。方法:BALB/c小鼠经亚致死剂量照射后输入DBA/2小鼠淋巴细胞,制成再障小鼠模型。实验分6组,正常小鼠组,模型组,TSPG低、中和高剂量治疗组,环孢菌素A(Cs A)阳性对照组,灌胃给药15 d。观察外周血象,检测血清Th1/Th2/Th17因子含量、骨髓造血祖细胞集落生成率及细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2)的磷酸化水平。结果:TSPG治疗再障小鼠的疗效显著,中、高剂量组的血红蛋白含量、白细胞和血小板计数均明显高于模型组;红、粒和巨核系造血祖细胞集落生成率均明显高于模型组。同时,显著上调骨髓细胞磷酸化ERK1/2蛋白表达,降低血清Th1和Th17因子含量,并升高Th2因子含量。结论:人参总皂苷有效地治疗再障小鼠,具有一定程度的促进造血和调节免疫的功效,其作用机制可能是调节Th1/Th2/Th17因子的表达及ERK1/2的磷酸化。
尹利明郑智茵沃立科王潇赵燕娜高瑞兰
关键词:人参总皂苷再生障碍性贫血造血免疫调节
中药新药人参有效部位ALK逆转K562/ADM白血病细胞耐药的微小RNA调控研究
[目的]:自行研制的创新中药—低极性人参皂苷ALK,成分含量明确,抗白血病作用显著,发明专利已授权.本文研究ALK 逆转K562/ADM 细胞耐药的作用,并探讨其通过调控miRNA 而逆转耐药的分子机制.[方法]:采用稳...
王若琼徐敏高瑞兰余潇苓尹利明赵燕娜
Th17细胞在特发性血小板减少性紫癜发病中的作用和意义被引量:18
2016年
目的:本研究探讨Th17细胞在特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病中的作用和意义。方法:采用FCM检测ITP患者组和正常对照组外周血中Th17细胞的比例;ELISA技术检测上述两组血浆中IL-17、IL-23、IL-6和TGF-β1的表达水平;RT-PCR技术检测外周血单个核细胞(PBMNC)中IL-17和RORγt mRNA的表达水平;Westernblot法检测PBMNC中pSTAT3和RORγt蛋白的表达水平。结果:ITP患者外周血Th17细胞比例较正常对照组显著升高,血浆中IL-17、IL-23、IL-6和TGF-β1水平明显高于正常对照组(P<0.01);ITP患者PBMNC中IL-17和RORγt mRNA表达水平明显高于正常对照组(P<0.05);p STAT3和RORγt蛋白的表达水平明显高于正常对照组(P<0.05))。结论:在ITP发生和发展中,Thl7细胞亚群比例增高可能是一个重要的决定因素,Th17细胞相关的细胞因子及转录调控因子水平的变化与ITP发病密切相关。
王潇周郁鸿陈小红尹利明赵燕娜沃立科
关键词:特发性血小板减少性紫癜TH17细胞白介素-17
三维细胞培养技术在再生医学研究中的应用被引量:4
2011年
体外细胞培养技术已成为细胞生物学、药学、毒理学、干细胞、系统生物学和新药创制等领域必不可少的工具。传统平板细胞培养方法使细胞单层生长于二维环境,不能产生体内的细胞外基质屏障,且细胞表型也异于原代细胞,而三维细胞培养技术通过模拟机体内细胞生长的生理微环境,利用各种支架或设备来促进细胞生长和组织分化,产生具有合理形态结构和功能性的组织,具有细胞培养直观性和条件可控性的优势,故其在再生医学应用方面有着非常大的发展潜力。本文从干细胞、血管再生、器官移植、以及组织修复等方面综述了近期三维细胞培养技术在再生医学研究中的应用,并介绍了三维细胞培养技术在功能性生物材料方面研究中的作用,有助于对功能性生物材料的表面改性设计研究。
赵燕娜许健邓同乐
关键词:干细胞血管再生
派能达对免疫介导再生障碍性贫血小鼠Th17/Treg细胞功能及相关转录因子的影响
<正>目的观察中药新药派能达(PND)对免疫介导AA小鼠模型的Th17/Treg细胞免疫功能及相关特异性转录因子的影响。方法①选择5.5 Gy 60Coγ射线亚致死剂量照射Balb/c小鼠(供体)后,于4 h内经尾静脉回...
郑智茵韩文秀尹利明林筱洁沃立科赵燕娜高瑞兰
文献传递
小鼠半相合移植物抗宿主病体内、外实验体系的建立及应用
2013年
[目的]建立观察小鼠移植物抗宿主病(Graft Versus Host Disease,GVHD)的体、内外实验体系。[方法]体外实验体系包括MTT法观察单向混合淋巴反应(MLR)中供鼠淋巴细胞增殖;采用PHA活化供鼠T淋巴细胞,Annexin V/PI双染法检测T细胞凋亡率,观察细胞周期变化及不同时间的CD25和CD69表达率。选择经典GVHD防治药物环孢菌素A(cyclosporin A,CSA)和地塞米松(dexamethasone,Dexa)验证体外实验体系的有效性。以CB6F1为受鼠,60Co全身照射清髓,输入供鼠的骨髓和脾细胞,建立稳定的小鼠半相合骨髓移植GVHD模型,为体内实验体系,观察GVHD的程度、生存期及CSA和Dexa的疗效。[结果]CSA和Dexa能显著抑制单向MLR中供鼠效应T淋巴细胞增殖,诱导PHA活化后T淋巴细胞凋亡率增加。CSA和Dexa对T细胞的细胞周期影响包括亚二倍体凋亡峰的比例明显增加、G0/G1期比例增加和S期比例减少。CSA和Dexa还能降低GVHD同种反应T细胞的标志CD25和CD69的表达。建立稳定的小鼠半相合骨髓移植GVHD模型,CSA和Dexa均能减轻GVHD的程度,延长生存期,以CSA为佳。[结论]形成体外观察供鼠GVHD同种反应T细胞增殖、活化的实验体系,建立稳定的小鼠GVHD模型,采用CSA和Dexa验证了其药物筛选的有效性。
林筱洁高瑞兰倪桂宝尹利明沃立科董原赵燕娜王潇陈小红
关键词:移植物抗宿主病骨髓移植T细胞凋亡CD25CD69
共4页<1234>
聚类工具0