赵振东
- 作品数：26 被引量：80H指数：5
- 供职机构：海南省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 海南省新生儿疾病筛查信息化管理系统应用的效果评价被引量：5
- 2018年
- 目的建立海南省新生儿疾病筛查信息系统并对其应用进行效果评价,进一步优化海南省新生儿疾病筛查的信息化管理水平。方法调查海南省新生儿信息系统投入使用后的效果变化,以使用前(2015年)为对照组,使用后(2016年)为研究组,比较两组新生儿疾病筛查管理、诊治情况。结果新生儿疾病筛查过程中,研究组先天性甲状腺功能减低症(CH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)、苯丙酮尿症(PKU)3种疾病的初筛率、复筛率、随访率、治疗率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论海南省新生儿信息系统的应用提高了海南省新生儿疾病筛查的工作效率和工作质量。该系统实时追踪血片,优化了血片从递送开始,到接收、检测及结果发布的整个工作流程,并加强了该流程的可控性。该系统的应用使新生儿疾病筛查工作更加规范、准确、高效,提高了整体管理水平,使新生儿疾病筛查全程质量管理跨入了信息管理的时代。
- 黄慈丹刘秀莲赵振东杨春王洁朱晓妹许海珠
- 关键词：新生儿疾病筛查信息化管理
- 新生儿疾病筛查标本不合格率和结果分析
- 调查新筛标本的不合格率和分布类型，找出主要不合格原因，加强完善以后新筛采血的培训，以确保新筛检验结果的准确性。指出，信息错误，血斑未渗透完全，血斑过小，采血时间不足是其不合格的主要原因。应加强采血人员的技术培训，保证新生...
- 赵振东王洁
- 关键词：新生儿疾病血液标本不合格率
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌肺炎鼠动物模型中炎性介质浓度分析被引量：2
- 2011年
- 目的观测炎症指标白细胞介素白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)及核基质蛋白-2(MMP-2)浓度在铜绿假单胞菌小鼠肺炎模型肺部炎症及肺纤维化进程中的变化。方法建立铜绿假单胞菌慢性感染的动物模型,用ELISA方法检测其肺泡灌注液中IL-1βI、L-8及血清MMP-2浓度,对其引起的相关炎性反应进行分析。结果铜绿假单胞菌慢性感染引起的炎性反应峰值在感染后的2～3 d。结论铜绿假单胞菌感染引起的炎性反应在一定程度上引起肺纤维化。
- 于柏峰谷海瀛赵振东翟英超
- 关键词：肺纤维化
- 海口地区89例α-地中海贫血基因型的研究
- 目的:探讨海口地区α-地中海贫血的基因型和发病情况.
方法:采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术进行α-地中海贫血基因分型的检测.
结果:海口地区319例...
- 刘秀莲王洁赵振东
- 关键词：Α-地中海贫血基因分型疾病发生率
- 文献传递
- 海南肠道病毒核酸检测分析
- 目的:对海南省妇幼保健院2014年9月-2015年8月疑似手足口病患儿标本进行肠道病毒核酸检测结果分析.
方法:通过病人临床症状疑是为手足口病的患儿采集标本进行荧光定量核酸检测其肠道病毒通用型、肠道病毒71型和...
- 赵振东郑怡王洁
- 关键词：肠道病毒核酸检测手足口病
- 文献传递
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿11种氨基酸谱的变化研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿体内氨基酸水平的变化,寻求葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新的诊断依据。方法对新生儿干血片进行11种氨基酸即丙氨酸、缬氨酸、甘氨酸、鸟氨酸、精氨酸、亮氨酸+异亮氨酸+羟基脯氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、瓜氨酸和脯氨酸的浓度检测以及各氨基酸间比值的计算,比较58例确诊为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿发生黄疸和黄疸治疗恢复氨基酸浓度和氨基酸比值变化进行统计分析,再以58例正常新生儿与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症黄疸恢复氨基酸浓度和氨基酸比值变化进行统计分析。结果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症黄疸患儿样本中发现丙氨酸(ALA)、苯丙氨酸(PHE)、酪氨酸(TYR)、缬氨酸(VAL)和脯氨酸(PRO)浓度较黄疸恢复浓度升高,精氨酸(ARG)浓度降低,ARG/PHE比值降低,差异均有统计学意义(P<0. 05);而甘氨酸、鸟氨酸、亮氨酸+异亮氨酸+羟基脯氨酸、甲硫氨酸、瓜氨酸浓度及VAL/PHE比值变化差异无统计学意义(P>0. 05)。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症黄疸恢复后所有氨基酸较正常新生儿的浓度水平差异无统计学意义(P>0. 05),但ARG/PHE比值变化差异有统计学意义(P<0. 05),且有53. 55%的样本ARG/PHE比值仍减低,只有46. 45%的样本ARG/PHE比值在正常参考范围内。结论可以通过滤纸干血片中丙氨酸浓度水平变化和ARG/PHE比值来协助葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症诊断。
- 赵振东窦倩茹黄慈丹
- 关键词：氨基酸谱串联质谱技术
- 20307例黎族新生儿多种遗传代谢性疾病筛查研究被引量：2
- 2020年
- 背景遗传代谢性疾病虽单一病种发病率低,但总体发病率在新生儿中可达0.5%。海南属于贫困落后地区,黎族人群又聚集在海南贫困偏远山区,在黎族新生儿中筛查遗传代谢性疾病可为黎族同胞为该病的诊疗提供实验诊断支持,预防黎族人群出生缺陷,提高人口素质,同时可起到健康扶贫的作用。目的调查海南省黎族新生儿遗传代谢性疾病的发病情况。方法收集海南省2016年10月-2018年9月出生的黎族新生儿20307例干血片样本,使用PE公司生产的非衍生化多种氨基酸、肉碱和琥珀酰丙酮测定试剂盒(串联质谱法)进行串联质谱筛查11种氨基酸、1种游离肉碱和30种酰基肉碱,初筛可疑样本召回复查,复筛异常者送血样本至北京迈基诺基因公司做基因诊断。结果20307例新生儿中初筛异常840例,初筛异常率为4.14%(840/20307)。随访死亡5例,召回835例,复查后排除770例,疑似遗传代谢性疾病65例,确诊遗传代谢性疾病12例,发病率为59/10万(12/20307)。12例遗传代谢性疾病中,原发肉碱缺乏症(PCD)5例,苯丙酮尿症(PKU)3例,3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症(MCCD)2例,甲基丙二酸血症(MMA)1例,丙二酸血症(MAD)1例。5例PCD发现3种基因突变:1例c.760C>T、2例c.51C>G和2例c.338G>A。3例PKU发现3种基因突变:c.1081A>T、c.728G>A和c.764T>C。2例MCCD基因突变位点均为c.1331G>A。MMA基因突变位点为c.456del T。MAD基因突变位点为c.541G>A。结论海南省黎族新生儿遗传代谢性疾病发病率高,为59/10万,特别是PCD发病率最高,为1/4061,串联质谱筛查多种遗传代谢性疾病具有重要意义。
- 赵振东王洁
- 关键词：遗传代谢性疾病新生儿串联质谱法黎族
- 海南省新生儿苯丙酮尿症筛查分析
- 采用茚三酮荧光法测定血片中苯丙氨酸的浓度，以期调查海南省苯丙酮尿症(PKU)的发病率。结果显示，共筛查274866例新生儿中，初筛阳性181例，确诊8例，已确诊新生儿苯丙酮尿症发病率为1/34358。指出，海南省苯丙酮尿...
- 赵振东王洁温英梅杨春刘秀莲
- 关键词：苯丙酮尿症新生儿患者疾病筛查血液学检测
- 文献传递
- 346例海南黎族新生儿G6PD基因突变分析被引量：10
- 2019年
- 为了解海南黎族新生儿G6PD基因突变的流行情况以及为本地区该民族G6PD缺乏症的防治提供参考,本研究对滤纸干血斑进行了G6PD基因突变检测,即用多色探针荧光PCR熔解曲线法对中国人群常见的16种基因突变进行检测。结果表明:在海南黎族667例新生儿样本中检出G6PD基因突变样本346例,总突变率51.9%(346/667),以保亭县黎族的突变率(61.5%)最高,其次是白沙县57.0%、琼中县54.5%。本研究共检出11种G6PD基因突变和3种复合突变,以c.1376G>T、c.1388G>A和c.95A>G这3种基因突变型为主,分别占61.85%、23.41%和4.34%,同时发现1例c.86C>T突变。这说明海南黎族存在G6PD缺乏症的高发人群。海南黎族人群中最常见的G6PD基因突变型是G6PD基因c.1376G>T、c.1388G>A和c.95A>G突变。G6PD基因突变的研究有利于G6PD缺乏症高发地区对新生儿溶血、黄疸、蚕豆病的确诊与防治,并能为此类病情的治疗提供参考数据。
- 刘秀莲王洁林燕许海珠赵振东
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变
- 新生儿疾病筛查系统信息安全的思考与建议
- 2014年5月13日,国家卫计委发布了关于印发《人口健康信息管理办法(试行)》(简称:办法,下同)的通知,《办法》指出,人口健康信息涉及个人隐私,责任单位确需委托其他机构存储、运维人口健康信息的,应当严格按照国家有关法律...
- 王洁黄慈丹赵振东
- 文献传递
