贾军伟
- 作品数：49 被引量：86H指数：4
- 供职机构：上海市农业科学院更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目上海市科学技术委员会科研基金转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种转基因香石竹Moonlite的品系特异性定性、定量PCR检测方法
- 本发明公开了一种转基因香石竹Moonlite的品系特异性定性、定量PCR检测方法，包括以下步骤：1)转基因香石竹Moonlite基因组DNA的提取；2)转基因香石竹Moonlite外源基因插入位点左边界旁邻序列的扩增和确...
- 潘爱虎李鹏贾军伟蒋玲曦朱宏白蓝王金斌唐雪明
- 文献传递
- 利用实时荧光定量PCR方法分析转基因水稻外源基因拷贝数被引量：59
- 2005年
- 为分析转基因水稻外源基因拷贝数 ,利用新型、灵敏、高通量的实时荧光定量PCR方法进行转基因水稻外源基因拷贝数的分析。转基因外源基因的拷贝数通过转基因水稻外源基因 (GUS和HPT基因 )和水稻内标准SPS基因含量的比较计算获得。定量分析了 14株T0 代的转基因水稻植株 ,得到了外源基因插入分别为 1、2、3和 4的转基因植株 ,同时利用SouthernBlot方法进行验证分析。随机选择 18个已经过定量PCR检测分析的转基因水稻植株 ,用SouthernBlot的方法分析转基因水稻植株中的HPT或GUS基因的拷贝数 ,SouthernBlot分析结果显示有 15个转基因水稻植株的分析结果与定量PCR分析的结果是一致的 ,3个植株定量PCR分析的转基因拷贝数稍高于SouthernBlot的分析结果 ,主要原因是SouthernBlot方法在同一个插入位点有多拷贝的T -DNA片段插入时 ,转基因植株的基因组在完全酶切时会产生相似的DNA片段 ,电泳分析时很难分辨清楚。定量PCR方法则完全避免了这种情况的发生 ,除非目的基因DNA片段在PCR引物处发生断裂。两种方法分析结果的比较显示定量PCR方法分析转基因拷贝数更加有效、适用。
- 杨立桃赵志辉丁嘉羽张承妹贾军伟张大兵
- 关键词：拷贝数实时荧光定量PCR外源基因DNA片段转基因水稻转基因植株
- 一种简便的可视化快速核酸检测方法及其应用
- 本发明提供一种简便的可视化快速核酸检测方法及其应用，所述方法采用以下检测体系，包括：(1)PMNT；(2)Cas12a蛋白；(3)crRNA；(4)报告分子；将待测样本加入该检测体系中，通过溶液在自然光下的颜色变化实现一...
- 蒋玮吴潇白蓝何川陈一帆贾军伟
- 一种提取大型真菌基因组DNA的方法
- 一种提取大型真菌基因组DNA的方法，利用物理方法和化学方法破碎大型真菌子实体或菌丝细胞结构，采用酚、氯仿和异戊醇去除蛋白质，再用异丙醇沉淀基因组DNA，加入灭菌蒸馏水或缓冲液溶解基因组DNA，采用核酸吸附柱吸附收集基因组...
- 李鹏唐雪明潘爱虎蒋玮王金斌武国干吕贝贝吴潇贾军伟王荣谈白蓝刘华王慧叶吉妮
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- 一种检测Camv35S启动子的RPA引物、试剂盒及检测方法
- 一种检测Camv35S启动子的RPA引物、试剂盒及检测方法，该RPA引物具有高度专一性，用生物素、地高辛或FITC分别进行标记后，在RPA扩增反应中，无需引入探针，RPA扩增结束后，利用双标记核酸产物检测试纸条，仅需5～...
- 刘华唐雪明王金斌郑思英白蓝蒋玮吴潇潘爱虎贾军伟
- 文献传递
- 一种转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法
- 本发明公开了一种转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法，包括以下步骤：1）转基因香石竹Moonshade基因组DNA的提取；2）转基因香石竹Moonshade外源基因插入位点的左边界旁邻序列的...
- 唐雪明李鹏潘爱虎贾军伟白蓝
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- 一种快速检测猪羊牛动物源性成分的多重PCR引物体系及检测方法
- 一种快速检测猪羊牛动物源性成分的多重PCR引物体系及检测方法，包括如下步骤：以待检样品总DNA为模板，利用所述引物对I、引物对II和引物对III组成的多重PCR引物体系进行多重PCR扩增实验，反应结束后根据琼脂糖凝胶电泳...
- 王金斌唐雪明李文潘爱虎贾军伟白蓝蒋玮李鹏吴潇吕贝贝刘华
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- 杯垫（转基因环评）
- 1.本外观设计产品的名称：杯垫（转基因环评）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于放置杯子。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.请求保护...
- 吴潇唐雪明刘刚潘爱虎白蓝贾军伟吕贝贝蒋玮
- 基因及构建特异性PCR方法检测转基因香石竹被引量：4
- 2010年
- 以澳大利亚Florigene公司和日本Suntory公司研发的两种转基因香石竹Moonshade、Moonlite为研究对象,针对内参照基因ANS和外源基因F3’5’H、CHS启动子、D8ter,建立基因特异性定性PCR检测方法。此外,分别在外源MAC启动子和DFR基因上设计PCR引物,开展构建特异性PCR检测,定性PCR方法的检测灵敏度为0.5%。该方法的建立为转基因香石竹的进口检测、中国监管和环境安全评价提供了初步数据。
- 贾军伟孙建萍白蓝李鹏潘爱虎
- 关键词：转基因香石竹基因特异性PCR检测
- 一种检测转基因品系特异性时品系特异性序列的扩增方法
- 本发明公开一种在转基因品系特异性检测中扩增基因组品系特异序列方法。该方法将基因组DNA限制酶切，将人工合成的连接头与其相连，分别在连接头上和基因组已知区域设计引物，扩增基因组品系特异序列。本发明通过应用LA PCR技术，...
- 赵凯朱宏潘爱虎贾军伟孙建萍
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