许诗珺
- 作品数：4 被引量：76H指数：3
- 供职机构：中国福利会国际和平妇幼保健院更多>>
- 发文基金：上海市科委医学引导类科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 不同促甲状腺激素和游离甲状腺素检测试剂对妊娠期甲状腺功能检测结果的影响被引量：42
- 2015年
- 目的 探讨不同公司促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone,TSH）和游离甲状腺素（free thyroxine,FT4）试剂对妊娠期甲状腺功能检测结果的影响,并建立相应公司试剂的正常参考值范围. 方法 序贯收集2011年6月至2012年9月上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院产科门诊就诊的正常孕妇妊娠早期（T1期,妊娠9～12周）、妊娠中期（T2期,妊娠16～24周）、妊娠晚期（T3期,妊娠32～36周）血清各200例.采用德国西门子公司的西门子-C和西门子-Ⅰ、美国雅培公司和瑞士罗氏公司等4种不同TSH、FT4检测试剂盒,分别检测妊娠不同时期孕妇血清TSH、FT4水平.采用多水平模型,判断4种试剂在妊娠不同时期血清TSH、FT4检测水平是否平行;采用百分位数（P25～P975）制订妊娠不同时期TSH、FT4正常参考值范围,并采用Bootstrap法比较4种试剂正常参考值范围之间的差异. 结果 对同一样本TSH、FT4检测结果显示,4种试剂妊娠不同时期TSH、FT4水平变化趋势大致平行（F=0.950,P=0.595;F=11.640,P=0.081）.比较4种试剂妊娠不同时期血清TSH的正常参考值范围,发现罗氏试剂在妊娠不同时期波动最大;而4种试剂妊娠不同时期血清FT4的正常参考值范围,发现罗氏试剂在T1期波动最大,西门子-C试剂在T2和T3期波动最大.4种试剂TSH、FT4参考值范围在妊娠不同时期检测结果差异均有统计学意义（TSH：T1期：F=2 945.390,P＜0.01;T2期：F=2 826.260,P＜ 0.01;T3期：F=1 698.360,P＜ 0.01.FT4：T1期：F=1 145.440,P＜ 0.01;T2期：F=2 260.240,P＜ 0.01; T3期：F=1 439.920,P＜0.01）. 结论 不同公司试剂的检测结果具有一致性和有效性,但针对不同试剂,需建立妊娠不同时期特异的且符合中国人群的甲状腺功能正常参考值范围.
- 许诗珺范建霞杨帅陶俊钱卫韩密罗军
- 关键词：促甲状腺素甲状腺素甲状腺功能试验
- 妊娠期不同检测试剂对TSH、FT4的影响
- 目的:比较不同公司TSH、FT4试剂妊娠期甲状腺功能检测结果,并建立相应公司试剂的正常参考值范围。方法:自2011年6月至2011年9月序贯收集上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院产科门诊就诊正常孕妇早、中、晚血清各...
- 范建霞陶俊许诗珺韩密杨帅罗军唐振华
- 亚临床甲减和甲状腺过氧化物酶抗体与GDM的关系被引量：8
- 2015年
- 目的评估在妊娠期糖尿病(GDM)高危人群中,亚临床甲减(SCH)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)与GDM是否具有关联性。方法纳入对象空腹血糖水平均≥4.4 mmol/L,检测其妊娠早期血清样本促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、TPO-Ab、空腹及1h、2h血糖水平。Pearson's x^2检验和Student t/ANOVA检验分别用来进行计数资料和计量资料的比较,二元Logistic回归用于评估SCH和TPO-Ab与GDM的关系。结果 TSH水平升高,TPO-Ab(-)(OR=1.166,95%CI:0.666~2.043)或TSH水平正常,TPO-Ab(+)(OR=0.617,95%CI:0.344~1.108)并不增加GDM的发生风险;同样,TSH水平升高且TPO-Ab(+)(OR=2.030,95%CI:0.825~4.995)也未增加GDM的发生风险。结论在GDM高危人群中,妊娠早期SCH和/或TPO-Ab(+)并未增加GDM的发生风险。
- 杨帅陶俊范建霞钱卫许诗珺施浩帆
- 关键词：亚临床甲减甲状腺过氧化物酶抗体妊娠期糖尿病
- 两种免疫试剂检测妊娠期甲状腺功能结果的比较被引量：31
- 2012年
- 目的比较2种临床常用的自动化化学发光免疫检测试剂对不同孕周的正常孕妇甲状腺功能指标的检测结果和参考范围的差异。方法采集2011年2月17日至6月9日就诊于上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院的正常孕妇血清样本共693例，按孕周不同分妊娠9～13、16～20、24～28、32～34和37～40周共5组。同期采用2种检测试剂——雅培试剂（Abbott Architect I2000）和罗氏试剂（Roche Cobas Elecsys600）进行血清促甲状腺激素（thyroid stimularing hormone，TSH）、游离甲状腺素（free thyroxine，FT4）和游离三碘甲状腺原氨酸（free triiodothyronine，FT3）的检测。根据美国临床生化研究院建议的甲状腺功能检测指标参考范围的制定方法，将测定结果的第2．5～97．5百分位数作为各项指标的参考范围。采用单因素方差分析、多重比较法和Spearman相关分析进行统计学分析。结果妊娠期间，2种检测试剂测定的TSH值有线性相关性且变化趋势一致（r-0．833～O．973，P均=0．000），均在妊娠9～13周显著低于同一试剂其他妊娠时点，而在妊娠37～40周显著高于同一试剂其他妊娠时点（F雅镕=18．830，F罗氏=21．012，P均=0．000）；同一样本罗氏试剂测得的各妊娠时点的TSH水平及参考范围均显著高于雅培试剂（｜t｜=3．002、4．948、6．353、4．636、4．391，P均〈0．01）。2种检测试剂测定的妊娠9～13周血清FT4水平均显著高于同一试剂其他妊娠时点（F雅镕=17．230，F罗氏=14．439，P均=0．000）；罗氏试剂测定的妊娠9～13周血清FT。水平显著高于雅培试剂（｜t｜=4．964，P=0．000），而妊娠24～28周和37～40周FT4水平显著低于雅培试剂（｜t｜=-4．183，P=0．000；｜t｜=2．417，P=0．016）。2种检测试剂测定的妊娠9--13周和16～20周血清FT4水平均显著高于同一试剂其他妊娠时点（F雅镕=46．142，F罗氏=68．149，P均=0�
- 罗军韩密宋梦帆许诗珺范建霞
- 关键词：妊娠促甲状腺素参考值
