许江涛
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 十一株鸡传染性法氏囊炎病毒VP2全基因序列的特征分析被引量：4
- 2011年
- 为了研究不同地区传染性法氏囊炎病毒(IBDV)毒株的流行特点及遗传变异规律,应用RT-PCR方法对11株IBDV分离株的VP2全基因进行了扩增、克隆,测序后与参考毒株进行核苷酸及其推导氨基酸序列的同源性比对,并绘制遗传进化树。结果表明,其中的9个分离株与国内外IBDV超强毒的核苷酸与氨基酸序列的同源性比较高,并且与超强毒株VP2高变区内的特征性氨基酸相符合,据此可推测近三年流行的毒株以超强毒株为主;分离株CK/SD/GM0911第299位的超强毒株特征性氨基酸由S变为N;分离株CK/SD/LY0810与中等毒力疫苗株2512同属于进化树中的一个分支,并具有相同的特征性氨基酸,两者的核苷酸序列同源性为99.5%,推测CK/SD/LY0810株为中等强毒力毒株。
- 胡永新尹燕博许江涛徐守振王建琳郭妍妍王林山
- 关键词：传染性法氏囊炎病毒
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：2
- 2011年
- 针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF7基因设计了2对特异性引物,建立了快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的环介导等温扩增(RT-LAMP)方法,并进行了酶切鉴定以及特异性、灵敏性和临床试验确定。酶切鉴定试验结果与RT-LAMP结果完全符合;特异性试验结果表明本研究所建立的RT-LAMP检测方法只针对猪繁殖与呼吸综合征病毒;灵敏度试验结果显示RT-LAMP是RT-PCR方法的100倍;临床试验中RT-LAMP方法的检出率与病毒分离的符合率为100%。本检测方法操作简单,不需要复杂的仪器,是适合基层和现场检测而无需送至诊断实验室的快速灵敏实用的分子生物学检测方法。
- 李吉达尹燕博于明科王建琳许江涛刘兴彩郭妍妍韩丽敏
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒环介导等温扩增技术特异性灵敏性
- 传染性法氏囊病病毒反向遗传系统及RT-LAMP诊断方法的建立
- 本研究建立了IBDV基因组长距离高保真PCR方法(LA-PCR),利用此方法将分离到的三株毒株SD-IX、SD-RZ、HB-HD的全基因组进行全基因克隆测序,通过对三株分离株A、B全基因以及VP2蛋白氨基酸的分析,发现分...
- 许江涛
- 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒反向遗传操作RT-LAMP
- 文献传递
