许春雷
- 作品数：24 被引量：121H指数：5
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
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- 食管鳞状细胞癌DNA倍体异质性研究及其临床病理学意义被引量：14
- 1996年
- 为研究食管鳞状细胞癌瘤体内DNA倍体异质性及其意义，采用多点取材法，应用流式细胞术对80例食管鳞状细胞癌DNA倍体进行了研究。结果：（1）DNA指数范围为0．77～1．74，DNA异倍体的检出率为88．8％（71／80例）；（2）80例中，（4．5％38例）瘤体内表现为倍体异质现象；（3）DNA倍体异质性与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及患者预后有关，而与组织学分级及瘤体大小无关。结果揭示，用DNA倍体异质性估价肿瘤的生物学特性和预后可能比单点取材异倍体更为准确。
- 原志庆姜红光许春雷千新来杨万才王凤荣
- 关键词：食管肿瘤DNA鳞状细胞癌病理学
- 人乳头瘤病毒16型E6和E7癌蛋白在肺癌中的表达检测被引量：3
- 2004年
- 许春雷赵光明千新来陆元志赵清正
- 关键词：人乳头瘤病毒16型E616型E7癌蛋白肺癌HPV
- 胃癌术后硫酸性肠化切缘的 p53和 ras p21蛋白的表达及其意义
- 1997年
- 目的:为探讨硫酸性肠化切缘 p53和 ras p21蛋白的表达,进一步从分子生物学水平证实硫酸性肠化与胃癌术后切缘复发的关系。方法:应用流式细胞术和细胞免疫荧光染色技术,对18例硫酸性和17例非硫酸性肠化切缘粘膜上皮细胞的 p53和 ras p2l蛋白的表达量进行了定量研究。结果:硫酸性肠化切缘上皮的 p53和 ras p21蛋白的表达量显著高于非硫酸性肠化切缘和正常粘膜上皮,而低于胃癌细胞。结论:硫酸性肠化切缘的 p53和 ras p21蛋白有过量表达,可能与胃癌术后复发有关。
- 原志庆黄冬莲吕洪海陈国荣许春雷李秀敏
- 关键词：抑癌基因P53癌基因RASP21
- 小儿手术固定工作台
- 小儿手术固定工作台,它包括上肢和下肢固定带,其特征在于:头托横向连有一个头托架,头托架插入手术台板连接的钢管里,头托中心有枕圈,头托两侧开有滑动槽,枕圈外缘对称有头夹,头夹上连有头夹柄通过滑动槽用固定架和螺母固定在头托上...
- 张光霞郭苹夏战胜崔元昌刘霞李荣元许春雷
- 文献传递
- cyclinD1和p21^(WAF1)表达与食管鳞癌的关系被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨cyclinD1和 p2 1WAF1在食管鳞状上皮癌变过程中的表达和意义。方法 应用免疫组化染色 (s -p法 )检测正常食管粘膜上皮、非典型增生及浸润癌中cyclinD1和p2 1WAF1的表达。结果 cyclinD1在非典型增生及浸润癌中的表达明显高于正常粘膜上皮 (P<0 .0 1) ,p2 1WAF1表达在食管鳞状上皮癌变过程中呈下降趋势 (P <0 .0 1) ;两者在食管鳞状上皮癌变过程中表达呈显著负相关 (P <0 .0 1) ,cyclinD1和 p2 1WAF1的表达与癌的淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 ) ,cyclnD1还与癌浸润深度有关 (P <0 .0 1)。结论 cy clinD1和p2 1WAF1在食管鳞状上皮癌变过程中起重要作用 ,并有促进肿瘤转移的效应 。
- 崔静李晟磊许春雷
- 关键词：食管鳞状细胞癌CYCLIND1P21^WAF1
- P27和cyclinD1在慢性萎缩性胃炎癌变过程中的表达及意义
- 2002年
- 目的 探讨P2 7和cyclinD1在慢性萎缩性胃炎伴大肠化生转变为胃腺癌过程中的表达及意义。方法 采用免疫组织化学S—P法 ,检测正常胃粘膜、慢性萎缩性胃炎伴大肠化生和胃腺癌组织中P2 7和cyclinD1的表达。结果 在正常胃粘膜、慢性萎缩性胃炎伴大肠化生和胃腺癌中P2 7表达率分别为 75 .0 %、4.0 %、15 .0 % ,cyclinD1表达率分别为 2 0 .0 %、5 5 .0 %、75 .0 % ,正常胃粘膜中P2 7和cyclinD1的表达均较其它两类病变有显著差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。相关性分析显示 ,P2 7和cyclinD1在胃腺癌组织中呈反向表达。P2 7失活和cy clinD1过表达与胃腺癌浸润程度和有无淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 P2 7失活和cyclinD1过表达可作为慢性萎缩性胃炎早期癌变的分子指标 。
- 王宏锋白玉晓沈二霞许春雷李晟磊
- 关键词：P27CYCLIND1慢性萎缩性胃炎胃腺癌
- 改造的人乳头瘤病毒16型E6/E7融合蛋白疫苗抗肺癌作用的实验研究
- 2004年
- 目的 研究经改造的HPV16E6/E7蛋白质疫苗 (HPV 16mE6Δ/mE7)对表达HPV16E6和E7的小鼠肺癌细胞的体内生长抑制作用 ,为肺癌免疫治疗提供新线索。方法 预防性实验 :对C5 7BL/6小鼠先进行免疫 ,然后接种表达HPV 16E6和E7癌蛋白的TC 1肿瘤细胞 ;第 3 3天 ,对未出瘤小鼠进行第二次大剂量肿瘤细胞攻击。治疗性实验 :C5 7BL/6小鼠先接种TC 1细胞 ,然后进行两次免疫治疗 ,再对未出瘤小鼠进行第二次大剂量TC 1细胞攻击实验。计算各组肿瘤发生率、肿瘤体积。采用MTT方法检测淋巴细胞增殖反应。结果 预防性实验 :在 10 0天的观察时间内 ,免疫组小鼠可以有效抵抗第一、二次肿瘤细胞攻击 ,所有小鼠均未见肿瘤发生 ;而PBS组及单纯佐剂组小鼠在第一次肿瘤细胞接种后 6～ 12天内均有肿瘤形成 ,3 0天内因肿瘤负荷出现衰竭。在治疗性实验中 ,免疫组、PBS组、单纯佐剂组小鼠成瘤率分别为 2 0 %、90 %、60 % ;第二次攻击实验中 ,免疫组仍有 87.5 %的小鼠无肿瘤生长 ,而其他两组动物在 4～ 6天内均有肿瘤形成。MTT实验表明经mE6Δ/mE7免疫的小鼠脾淋巴细胞增殖反应明显强于对照组。结论 经改造的HPV16型mE6Δ/mE7蛋白质疫苗对于实验动物肺癌有较好的抑制作用 。
- 周小山赵清正千新来许春雷陆元志
- 关键词：HPV16
- FHIT基因在结肠癌发生中的作用被引量：4
- 2005年
- 目的研究结肠癌不同发展阶段中脆性组氨酸三聚体基因(FHIT基因)和各主要外显子的改变情况,探讨FHIT基因在结肠癌发生中的作用。方法运用巢式RT-PCR扩增FHIT基因全长和开放阅读框架及PCR扩增FHIT基因3-9外显子。结果(1)FHIT基因全长cDNAPCR扩增结果显示:在正常组织中FHIT基因出现极低频率的异常,而在相应癌组织和癌旁组织中FHIT基因异常出现的频率显著增高(P<0.01,P<0.05);(2)FHIT基因ORFPCR扩增结果显示:正常组织中ORF无异常,而相应癌组织和癌旁组织中都出现较高频率的异常(P<0.01,P<0.05);(3)FHIT基因3-9外显子PCR扩增结果显示:癌组织和癌旁组织中出现较高频率的外显子丢失,与正常组织相比有显著性差异(P<0.01,P<0.05),而且主要以ORF区外显子丢失为主。结论FHIT基因改变可能与结肠癌的发生有关,是肿瘤发生的一个重要的早期分子事件。
- 李庚崔静许春雷原志庆
- 关键词：FHIT基因总RNA外显子开放阅读框架
- 同型半胱氨酸对内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1表达的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨同型半胱氨酸 (HCY)对内皮细胞中单核细胞趋化蛋白 1 (MCP 1 )表达的影响。方法 使人脐静脉内皮细胞 (HUVECs)暴露于不同浓度的HCY ,孵育 8h后 ,用免疫细胞化学和细胞ELISA方法检测其单核细胞MCP 1的表达。结果 培养的HUVECs能表达单核细胞MCP 1。免疫细胞化学显示 ,0 .1mmol·L- 1 、0 .5mmol·L- 1 和 1mmol·L- 1 HCY组单核细胞MCP 1表达的平均吸光度值分别为 0 .0 789± 0 .0 0 81、0 .0 948± 0 .0 383和 0 .1 1 0 7±0 .0 1 71 ,均显著高于对照组 (0 .0 4 1 1± 0 .0 0 4 6 ,P <0 .0 1 )。细胞ELISA显示 ,上述各实验组单核细胞MCP 1表达的吸光度值分别为 0 .0 4 4 2± 0 .0 0 31、0 .0 4 94± 0 .0 0 39和 0 .0 51 8± 0 .0 0 2 8,对照组为 0 .0 396± 0 .0 0 53 ,方差分析表明 ,各组间均存在显著性差异 (F =58.38,P <0 .0 1 )。结论 培养的HUVECs能低水平表达单核细胞MCP 1 ,HCY能诱导其表达较高水平的单核细胞MCP 1。
- 王淑秀赵长安许春雷冯艳玲和瑞芝
- 关键词：内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1
- 食管鳞状细胞癌切除标本切缘组织的DNA 倍体和增殖活性(英文)
- 1999年
- 目的 探讨食管癌切除标本切缘组织的细胞生物学特性与术后复发的关系。方法 采用ＦＡＣＳ－ ４２０ 型流式细胞仪对３３ 例切缘组织，１０ 例主体癌和５ 例正常食管粘膜组织的ＤＮＡ 含量（ＤＩ）和增殖指数（ＰＩ） 进行了定量测定，并与患者的术后生存情况进行相关分析。结果 切距（ 主体癌上缘与上切缘之间的距离）＜ ５ｃｍ 的切缘，不典型增生性切缘及癌残留切缘的ＰＩ值显著高于≥５ｃｍ 切缘和正常粘膜；而且５ 年生存率也显著低于≥５ｃｍ 切缘的患者。尤其有意义的是，１２ 例＜ ５ｃｍ 的切缘组织中，有２ 例异倍体出现，９ 例ＰＩ＞ ２０％ 。另一个发现是，切缘残留癌的ＤＩ显著低于相应的主体癌。结论 ①检测切缘ＤＮＡ 含量和ＰＩ有助于判断患者预后；②切缘残留癌的增殖活性低于主体癌，这将为术后早期治疗残留癌及预防复发提供机会。
- 原志庆千新来许春雷
- 关键词：切缘DNA增殖活性
