詹志农
- 作品数：20 被引量：58H指数：5
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 医学微生物实验室菌种的保存和保管被引量：13
- 2006年
- 目的:探讨实验室常用菌(毒)种的保存方法和安全管理措施。方法:根据细菌的特性及营养要求,选择适宜的培养基和培养方法。经生物学鉴定合格的菌种,根据需要选择适当的方法保存,并指定专人负责保管和制定菌(毒)种安全管理制度。结果:不同的方法保存菌(毒)种,保存时间不一样。结论:实验室可根据实际需要选择最佳的保存法,指定专人保管菌(毒)种并制定安全管理制度,保证菌(毒)种质量和安全。
- 王英李文广周贞鉴詹志农
- 关键词：细菌实验室
- 恙虫病东方体海南Karp株47kD-22kD融合抗原蛋白诊断价值的研究
- 牛莉娜邬强詹志农王永霞饶朗毓王英
- 该课题采用生物信息学方法对恙虫病东方体Karp株Sta47和Sta22基因抗原表位相关参数进行了分析；之后设计特异性引物采用PCR法克隆恙虫病东方体Karp株Sta47基因扩增得到有信号肽、无信号肽两段基因和Sta22基...
- 关键词：
- 关键词：恙虫病基因表达流行病学
- 海南岛恙虫病立克次体研究被引量：6
- 2003年
- 目的:阐明海南岛恙虫病立克次体的存在及其分布。方法:①恙虫病立克次体血清学调查用微量免疫荧光检测法(mIFA)。②恙虫病立克次体分离用小鼠接种法和L929细胞培养法,恙虫病立克次体鉴定用特异性抗体mIFA。③应用聚合酶链反应(PCR、NPCR)技术检测恙虫病立克次体特异性DNA。④DNA序列。结果:①35份不明原因发热患者血清中,10/35(28.57％)份血清呈IgG抗体阳性反应(滴度≥1:80)。收集自海南岛的东、西、南、北、中部地区的561份人群血清恙虫病立克次体IgG抗体阳性率为13.55％(76/561)。其中东部地区阳性率为8.69％(10/115),南部为7.22％(7/97),西部为28.83％(32/111),北部为11.76％(12/102),中部为11.03％(15/136)。②小白鼠接种分离法从疑似立克次体病患者血液中分离出3株恙虫病立克次体,L929细胞培养法从20份不明原因发热患者血液中分离出3株恙虫病立克次体。③应用PCR技术从9例疑似立克次体感染患者血液中检出4例恙虫病立克次体特异性DNA。用NPCR法从17组野鼠脾脏标本中检出3组恙虫病立克次体特异性DNA。④DNA序列已经分析清楚。结论:海南岛确有恙虫病存在,该岛的中、西部感染率较高,南、北部较低。海南岛恙虫病立克次体DNA序列已分析清楚。
- 林碧瑚詹志农王华民林英姿孙晓娟李文广
- 关键词：DNA序列聚合酶链反应
- 应用L929细胞从患者血液中分离立克次体被引量：2
- 2003年
- 目的:从不明原因发热患者血液中分离立克次体。方法:应用L929细胞培养法分离立克次体,并用微量免疫荧光检测法(mIFA)、聚合酶链反应(PCR)技术进行鉴定。结果:从20份不明原因发热患者血液标本中分离出12株立克次体,鉴定结果,3株为恙虫病立克次体,2株为斑疹伤寒立克次体,7株为斑点热群立克次体。结论:应用L929细胞培养法可以直接从立克次体病患者血液中分离立克次体。
- 林碧瑚孙晓娟李文广林英姿詹志农
- 关键词：斑点热群
- 应用L_（929）细胞从患者血液分离立克次体被引量：12
- 1994年
- 作者收集临床疑似立克次体病患者血液标本２０份，应用Ｌ９２９细胞分离立克次体，用ｍＩＦ法鉴定出恙虫病立克次体３株，斑疹伤寒立克次体２株，斑点热立克次体７株。恙虫病立克次体感染的细胞悬液用ＰＣＲ技术均检出恙虫病立克次体ＤＮＡ。在国内首次应用细胞培养方法从患者血液直接分离立克次体成功。
- 林碧瑚孙晓娟李文广林英姿詹志农
- 关键词：立克次体
- 恙虫病立克次体DNA及DNA序列测定
- 2004年
- 目的:检测39例不明原因发热患者血液中恙虫病立克次体DNA。方法:用NPCR检测恙虫病立克次体DNA,取其DNA提取物进行DNA序列分析。结果:序列分析表明扩增的片段为立克次体DNA片段。39例不明原因发热患者血液用NPCR法检出13例恙虫病立克次体DNA。占不明原因发热患者的33.3%。结论:NPCR法可以快速检出恙虫病立克次体DNA,可用于恙虫病的临床早期诊断。
- 詹志农王华民陶启健 Yu Xue-jie 林碧瑚
- 关键词：恙虫病立克次体DNA序列发热
- 应用rDNA ITS测序检测海南岛条件致病性真菌被引量：6
- 2008年
- 目的:应用内转录间隔区(ITS)引物建立一种较为敏感、特异检测和鉴定条件致病性真菌的方法,为进一步鉴定不同真菌的种、型的亲缘关系提供分子生物学依据。方法:用常规的真菌检验方法对76份口腔标本做初步鉴定,采用通用引物ITS1、ITS4对可疑真菌菌悬液进行PCR扩增,PCR扩增产物纯化、DNA测序,做序列比对分析。结果:ITS-PCR扩增出种特异的DNA条带,检测菌株76株,DNA测序鉴定出白假丝酵母菌53株(69.7%),其他真菌23株(30.3%)。结论:采用ITS引物测序法,可准确地检测出不同种的条件致病性真菌,并为进一步鉴定菌株的变异性,发现亚种提供基础。
- 王华民Hong Guo王英陈锦龙詹志农林英姿
- 关键词：真菌内转录间隔区聚合酶链反应
- 应用PCR技术检测斑点热群立克次体特异性DNA
- 1999年
- 作者对不明热患者血液，立克次体细胞培养物，疫区的微小牛蜱，野鼠脾脏等标本，应用Ｒｒ．１９０．７０ｐ和Ｒｒ．１９０．６０２ｎ引物对，进行ＰＣＲ扩增，检测斑点热群立克次体特异性ＤＮＡ。检测结果１．２０份不明热患者或疑似立克次体病患者血液标本，检出阳性结果的有７份（７／２０阳性）。２．２７份不明热患者或疑似立克次体病患者血液标本的细胞分离培养物，检出阳性结果的有１４份（１４／２７阳性）。３．７组微小牛蜱有２组检出阳性结果（２／７阳性）。４．４７组野鼠脾脏８组检出阳性（８／４７阳性）。
- 詹志农李文广李文广林碧瑚田晓东田晓东
- 关键词：斑点热群立克次体DNA聚合酶链反应
- 海南省HB VPre-C区变异研究被引量：1
- 1997年
- 本文应用快速检测ＨＢＶＰｒｅ－Ｃ基因突变方法对１１２例乙肝病人及无症状ＨＢＶ携带者（男６１例，女５１例）进行了研究。结果显示９３例ＨＢＶＤＮＡ阳性患者中有１３例有突变感染或与野生株合并感染（１４．０％），总的突变率偏低。突变感染率中，女性高于男性（Ｐ＜０．０５）。年龄较大者突变检出率有增高趋势。突变率与血清丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）水平无关。乙肝病人及ＨＢＶ携带者的突变检出率分别是１８．５％（５／２７）及１２．１％（８／６６）。
- 王华民屠红李平洋詹志农周世明闻玉梅
- 关键词：乙型肝炎病毒前C区基因基因突变
- 在《医学微生物学》实验教学中贯穿病例教学的尝试与思考
- 2008年
- 王华民林英姿詹志农饶朗毓陈锦龙王英
- 关键词：微生物学教学
