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袁意

作品数:22 被引量:88H指数:6
供职机构:江西省儿童医院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 10篇特发性
  • 6篇性早熟
  • 6篇中枢性
  • 6篇中枢性性早熟
  • 6篇激素
  • 5篇特发性矮小
  • 5篇特发性中枢性...
  • 5篇儿童
  • 4篇疗效
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇生长激素
  • 3篇综合征
  • 3篇疗效观察
  • 3篇基因
  • 3篇垂体
  • 2篇代谢
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态

机构

  • 21篇江西省儿童医...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 21篇袁意
  • 14篇杨利
  • 12篇杨玉
  • 11篇余丽蓉
  • 9篇吴限
  • 8篇张东光
  • 8篇谢理玲
  • 5篇邹海英
  • 4篇柯江维
  • 4篇周斌
  • 3篇黄慧
  • 2篇胡云
  • 2篇陈卡
  • 2篇余珍
  • 2篇吴嘉莉
  • 1篇杜香平
  • 1篇黄蓉
  • 1篇李红
  • 1篇吴冰冰
  • 1篇郭智彬

传媒

  • 4篇中国医药指南
  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
曲普瑞林治疗特发性中枢性性早熟的疗效被引量:11
2011年
目的观察曲普瑞林治疗特发性中枢性性早熟的临床疗效。方法对200例特发性中枢性性早熟患儿均采用曲普瑞林治疗,初治剂量100μg.kg-1,自第4个月起减量至60~80μg.kg-1,每4周注射1次,治疗12~36(21.10±7.43)个月。观察200例患儿治疗前,治疗后6、12、24、36个月的骨龄(BA)、生长速率(GV)及身高(PAH)的变化等情况。结果治疗后BA的增长低于年龄的增长。年龄为(9.31±1.13)、(9.89±1.06)(、10.41±1.13)、(11.02±1.21)岁的患儿:治疗前BA为(10.63±1.05)岁,治疗后6、12、24、36个月BA分别为(11.01±0.98)、(11.42±1.01)(、11.75±1.12)、(11.98±1.07)岁,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗前△BA/△CA比值为1.73±0.25,治疗后6、12、24、36个月△BA/△CA比值分别为0.86±0.39、0.61±0.28、0.48±0.32、0.22±0.26,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗前GV为(8.50±1.43)cm.a-1,治疗后6、12、24、36个月GV分别为(6.70±1.26)、(6.40±1.25)、(5.30±1.38)、(4.50±1.32)cm.a-1,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗前PAH为(151.26±4.63)cm,治疗后6、12、24、36个月PAH分别为(152.29±3.91)、(153.13±4.33)、(154.58±5.09)、(156.31±5.34)cm,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论曲普瑞林能有效地抑制特发性中枢性性早熟的性征发育和骨龄的增长,改善成年身高。
谢理玲杨玉杨利柯江维吴限邹海英余丽蓉张东光袁意
关键词:曲普瑞林特发性中枢性性早熟性征骨龄身高
特发性矮小基因研究进展被引量:13
2013年
特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)是儿童矮小症中最常见的类型,因病因尚未完全阐明,目前治疗首选重组人生长激素,但疗效存在差异,成本过高是医患共同面对的问题,进一步明确其病因,寻找更好的治疗是儿科内分泌医生关注的焦点,本文对目前国内外关于特发性矮小的研究作一综述。
袁意杨玉
关键词:特发性矮小基因
雌激素受体基因单核苷酸多态性与特发性矮小研究
目的:分析中国汉族人群的ISS患儿以及正常人群中雌激素受体(ER)基因的多态性,并结合临床资料比较分析,以探讨特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)的可能发病机制.方法:对355位ISS患...
袁意
关键词:特发性矮小儿童患者雌激素受体基因单核苷酸多态性
雌激素受体基因单核苷酸多态性与特发性矮小的相关性研究被引量:6
2014年
目的分析中国汉族人群的特发性矮小(ISS)患儿以及正常人群中雌激素受体(ER)基因的多态性,并结合临床资料比较分析,以探讨ISS的可能发病机制。方法对355例ISS患儿和345位正常对照的ER基因的单核苷酸多态性(SNP)进行分型,分析此位点的等位基因频率及基因型频率在两组人群之间的差异。并对不同基因类型的临床指标进行差异分析比较。结果rs6557177T等位基因病例组较对照组降低,差异有统计学意义(P=0.021,OR=0.624)。2种不同基因型的临床指标进行差异分析比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ERα位点rs6557177与ISS相关,此位点等位基因T可能为矮小的保护性基因,可降低矮小风险。C基因和T基因分组临床指标(身高、体质量、BMI、IGF-1、IGFBP3)分析比较,差别不大。
袁意杨玉黄慧王莹
关键词:特发性矮小雌激素受体单核苷酸多态性胰岛素样生长因子1
促性腺素释放激素类似物对特发性中枢性性早熟女孩促生长疗效观察
目的 观察促性腺素释放激素类似物(GnRH-a)对特发性中枢性性早熟(ICPP)女孩生长和预测成年身高的影响.方法 200例特发性中枢性性早熟(ICPP)女孩均给予GnRHa治疗,每4周注射1次,前3次100 μg/kg...
谢理玲杨玉杨利柯江维吴限邹海英余丽蓉张东光袁意
小儿下呼吸道感染451例病毒检测与临床分析被引量:1
2013年
目的探明本地区451例小儿下呼吸道感染病例的病毒感染状况并分析临床特点。方法对451例下呼吸道感染患儿进行呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒(A、B型)、副流感病毒(1、2、3型)、巨细胞病毒5种病毒的检测。结果该组451例患儿中病原体阳性295例,总阳性率占65.41%(295/451),男性患儿感染率63.64%(189/297),女性患儿感染率68.83%(106/154),结果可见,P>0.05,差异无统计学意义。该组患儿中感染呼吸合胞病毒的病例数占首位,其次为巨细胞病毒,腺病毒与副流感病毒2型占末位。该组患儿中呼吸合胞病毒的阳性率居首位,且多数病毒的检出率随年龄的增长而呈下降趋势。结论婴幼儿为病毒性下呼吸道感染的主要发病人群,在小儿下呼吸道感染的病毒检测中,以呼吸道合胞病毒感染最为多见。
张东光杨利袁意
关键词:小儿下呼吸道感染病毒检测
特发性中枢性性早熟儿童治疗前后胰岛素抵抗相关性研究被引量:9
2013年
目的:研究胰岛素抵抗在特发性中枢性性早熟儿童治疗前后的变化。方法:选取60例我院收治的特发性中枢性性早熟儿童为观察组研究对象,将观察组患儿根据其治疗前是否合并超重或肥胖分为单纯中枢性性早熟组(A组)和中枢性性早熟合并超重或肥胖组(B组)。另选取30例正常儿童作为对照组,检测所有研究对象的胸围、腰围、臀围、身高、体重、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)以及胆固醇(CHO)等指标,分别比较观察组和对照组以及观察组对象治疗前后不同时间之间胰岛素抵抗情况。结果:三组患儿胸围、腰围、臀围、甘油三酯及胆固醇比较无明显差异。B组体重指数为23.22±1.21,空腹胰岛素为(13.53±1.63)(mU/L)以及胰岛素抵抗指数为1.93±0.68,高于A组(17.21±0.81、9.35±1.71和1.42±0.54)和对照组(16.74±0.52、8.81±0.64和1.02±0.20),经方差分析检验,比较差异有统计学意义(F=338.55、F=18.24和F=17.53,P<0.05)。观察组中A、B两组患儿治疗后随时间延续,体重指数和胰岛素抵抗指数均不断升高,A组治疗后24个月高于治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月,比较差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗后24个月和治疗后12个月时高于治疗后6个月时和治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月时虽高于治疗前,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B两组患儿甘油三酯水平和胆固醇水平治疗前后比较无明显差别。结论:特发性中枢性性早熟合并超重或肥胖者与胰岛素抵抗具有相关性,GnRHa治疗后胰岛素抵抗情况可能增加,继发性疾病风险可能升高。
余丽蓉杨玉吴限杨利谢理玲柯江维周斌袁意
关键词:特发性中枢性性早熟体重指数胰岛素抵抗
质谱检测联合下一代测序在新生儿遗传代谢病诊断中的应用被引量:8
2020年
目的评估质谱检测联合下一代测序在新生儿遗传代谢病诊断中的应用价值。方法回顾性分析江西省儿童医院新生儿科2017年3月至2019年9月收治的19例遗传代谢病新生儿的临床信息、血尿代谢产物检测及基因检测结果。血尿代谢产物分别通过液相色谱-串联质谱及气相色谱-质谱技术检测,全血样本采用基于下一代测序的新生儿遗传病基因panel检测。结果19例患儿中,有12例患儿的代谢产物质谱检测结果与基因检测结果一致;2例患儿的质谱检测结果与基因检测结果不一致;4例质谱检测未提示病种,经过基因检测得出与患儿临床表型部分相符的疾病诊断;1例未行质谱检测的患儿,因基因检测而考虑遗传代谢病诊断,并以此为依据进行随诊。结论质谱检测可以相对快速诊断遗传代谢病以指导临床治疗,而下一代测序可对质谱检测结果进行验证,并从基因角度解释病因,从而指导进一步治疗及遗传咨询。
蒋文星陈丽萍李红郭智彬袁意周斌卢文青杨琳吴冰冰周敏丽
关键词:代谢疾病串联质谱法基因测定
滋阴泻火方治疗青春期男性乳房发育的临床效果被引量:1
2023年
目的探讨滋阴泻火方治疗青春期男性乳房发育的临床效果。方法选取2019年4月至2021年5月江西省儿童医院收治的61例青春期乳房发育男性患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(31例)与中药组(30例)。对照组采用常规健康指导干预,中药组在对照组基础上采用滋阴泻火方治疗。比较两组患者治疗3个月的临床指标、临床疗效和中医证候积分,性激素指标[促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)和雌二醇(E2)],X线检查骨龄[△骨龄(BA)/△实际年龄(CA)]。结果中药组患者治疗后乳腺肿块结节直径小于对照组,视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中药组患者治疗后中医证候积分均低于本组治疗前,且各证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中药组的临床疗效率为96.67%,高于对照组的58.06%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后的LH和FSH比较,差异无统计学意义(P>0.05),中药组治疗后的E2和△BA/△CA均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论滋阴泻火方治疗青春期男性乳房发育的疗效明显,可改善患儿性激素水平并缓解乳房进一步发育,且安全性高。
袁意吴嘉莉吴限杨利余丽蓉
关键词:滋阴泻火方性激素水平骨龄
垂体柄中断综合征17例临床分析
目的通过分析垂体中断综合征(PSIS)的临床特点,以提高对本病的认识。方法对江西省儿童医院内分泌科自2010年5月~2012年5月收治的17例PSIS患者的临床特点、内分泌功能检查和影像学表现进行回顾性分析。结果PSIS...
余丽蓉杨利谢理玲袁意张东光
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