莫雪梅
- 作品数：52 被引量：56H指数：4
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- Blackboard平台在生物技术药物学中的应用被引量：1
- 2019年
- 随着我国现代化教育水平的不断提高,越来越多的高校利用在线课程来辅助教学。生物技术药物学是药学学科的一门专业课程,具有知识点难度大、内容抽象等特点。将Blackboard平台应用于生物技术药物学教学课程中,能够提高学生学习的积极性,增强师生之间的交流,使得教学空间得到显著拓宽,有效提升教学水平。
- 王峰雷思佳沈良华张斌莫雪梅郑青张志民孙晗笑周光雄
- 关键词：BLACKBOARD平台在线课程
- vMIP-Ⅱ在毕赤酵母中的表达及其体外活性的研究
- ：通过基因重组构建重组质粒pPICZaA-vMIP—Ⅱ.将重组质粒转化到酵母当中，筛选获得稳定表达目的蛋白的工程菌。方法：通过基因克隆，酶切，连接，最终得到重组质粒pPICZaA—vMIP—Ⅱ，通过电击转化，PCR筛选鉴...
- 贾忠伟王峰莫雪梅孙晗笑
- 关键词：毕赤酵母生物活性基因克隆
- 一种广谱趋化因子受体拮抗性多肽及其应用
- 本发明公开了一种广谱趋化因子受体拮抗性多肽及其应用。本发明广谱趋化因子受体拮抗性多肽的氨基酸序列为VLNAHCALH。本发明广谱趋化因子受体拮抗性多肽可以与细胞膜上的US28受体良好结合，下调由生理学趋化因子与受体结合引...
- 孙含笑莫雪梅张光李秀英
- 文献传递
- 人趋化因子受体拮抗剂-病毒趋化因子vMIP和人趋化因子SDF-1α突变体的研究
- 孙晗笑陆大祥蔡绍晖王峰李秀英莫雪梅许华江振友严群超董军王秀清叶石敦王霆马焕丽张光贾忠伟
- 由于病毒趋化因子vMIP对于防治艾滋病具有重要的意义，该课题至1999年以来受到包括国家、省市等十余项科技基金的资助。人疱疹病毒8(HHV8)所编码的病毒性趋化因子同源于人CC类趋化因子MIP-1(macrophage ...
- 关键词：
- 关键词：艾滋病突变体
- 一种炎症前期趋化因子拮抗肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种炎症前期趋化因子拮抗肽及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域。所述拮抗肽氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。上述拮抗肽的筛选方法，是用内毒素刺激PBMC细胞产生趋化因子，离心收集上清液，分离纯化趋化因子...
- 孙晗笑莫雪梅李秀英张光黄晓泉
- 病毒巨噬细胞炎性蛋白-Ⅱ在毕赤酵母中的表达及其抗HIV-1活性
- 2011年
- 目的在毕赤酵母中表达病毒巨噬细胞炎性蛋白-Ⅱ(Viral macrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ),并检测其抗HIV-1活性。方法通过PCR技术从质粒pQE-vMIP-Ⅱ中扩增vMIP-Ⅱ基因,插入酵母表达载体pPICZaA中,构建表达质粒pPICZaA-vMIP-Ⅱ,转化毕赤酵母菌X33,甲醇诱导表达。表达产物经镍离子亲和层析和分子筛层析纯化后,进行Western blot鉴定,并检测重组vMIP-Ⅱ蛋白对HIV-1诱导的细胞合胞体形成的抑制作用。结果重组表达质粒pPICZaA-vMIP-Ⅱ经酶切及测序鉴定证明构建正确;表达的重组vMIP-Ⅱ蛋白的相对分子质量约为8 500,以分泌形式表达于重组酵母菌的发酵上清中;纯化的重组蛋白纯度达97.3%,且可与HRP标记的vMIP-Ⅱ多克隆抗体发生反应;重组vMIP-Ⅱ蛋白组的合胞体数目明显少于阳性对照组(P﹤0.05),其IC50值为1.35 ng/ml。结论已成功在毕赤酵母中表达了重组vMIP-Ⅱ蛋白,其具有较强的抑制HIV-1的活性。
- 莫雪梅孙晗笑贾忠伟李秀英张光
- 关键词：毕赤酵母HIV-1
- 病毒趋化因子vMIP封闭人趋化因子受体作用及其应用研究
- 孙晗笑陆大祥严群超李秀英莫雪梅王峰江振友董军
- 1999年1月～2005年12月，由国家863计划、国家自然科学基金、国家自然科学基金国际合作项目、广东省自然科学基金、广东省重点科技攻关、广州市重大科技计划资助，进行了研究。 来源于人疱疹病毒8的巨噬细胞炎性蛋白(vM...
- 关键词：
- 一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽，具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列或者具有通过在SEQ ID NO:1氨基酸序列中缺失、加入、插入、替换一个或多个氨基酸残基所得到的氨基酸序列。本发明还公开了这...
- 孙晗笑莫雪梅李秀英张光叶石敦何滔汤曼莉
- 文献传递
- 一株具有抗菌作用的细黄链霉菌株及其应用
- 本发明涉及一株新筛选的具有抗菌作用的细黄链霉菌及其应用。该菌株为细黄链霉菌GNF1（<I>Streptonmyces microflavus</I> GNF1），2011年3月13日保藏于“中国典型培养物保藏中心”，保藏...
- 孙晗笑王磊莫雪梅李秀英张光
- 广谱炎症趋化因子抑制先导物P1肽的活性及功能分析被引量：1
- 2011年
- 目的初步探讨广谱趋化因子抑制先导物P1肽的活性及功能,为过度炎症反应的负调控提供理论基础。方法 MTT法检测P1肽的细胞毒性后,选择合适的浓度,应用液相芯片技术、钙流实验、RT-PCR和ELISA等方法对P1肽的活性和作用特点进行分析。结果 CXC类的IL-8、IP-10以及CC类的MCP-1、MIP-1β炎症趋化因子的产生量在P1肽的作用下有明显下降,且这两类趋化因子mRNA的表达量均有明显下降,进一步的实验显示P1肽不通过TTP途径降解mRNA;同时较之LPS炎症模型组,P1肽作用下的细胞炎症因子TNF-α的分泌水平有明显下降。结论合成后的P1肽具有良好的生物学活性;P1肽的作用靶点可能存在于炎症因子产生的上游信号通路中,P1肽不仅能从趋化因子mRNA水平降低趋化因子的表达量,同时还可抑制TNF-α的产生,进而发挥炎症抑制作用。
- 贾红伟孙晗笑莫雪梅李秀英王磊张光
- 关键词：炎症模型PBMC
