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苗瞄: 作品数：268 被引量：615H指数：12; 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>; 发文基金：江苏省青年科技基金江苏省“135”重点学科科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术经济管理更多>>

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索拉非尼单药治疗FLT3-ITD阳性难治/复发性急性髓系白血病三例报道并文献复习: 目的：初步观察索拉非尼单药治疗难治/复发性急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性,提高对分子靶向药物治疗的认识。方法：临床观察3例FLT3-ITD阳性的难治/复发性AML患者的临床特征,接受索拉非尼单药治疗的临床经过...; 陈峰吴德沛苗瞄韩悦徐静金松何雪峰; 关键词：急性髓系白血病; 文献传递

地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病: 目的：探索将地西他滨作为骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病(MDS/AML)患者行allo-HSCT前的桥接治疗的可行性及疗效.方法：在异基因造血干细胞移植前,对7例MDS和12例AML患者以地西他滨作为桥接治疗.结果：...; 吴倩何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英苗瞄傅琤琤金正明唐晓文韩悦; 关键词：地西他滨骨髓增生异常综合征急性髓系白血病造血干细胞移植

醋酸卡泊芬净在恶性血液病患者经验性抗真菌治疗的应用: 目的:评价醋酸卡泊芬净经验性治疗恶性血液病患者侵袭性真菌感染的有效性和安全性。治疗方法:采用开放性临床研究,治疗侵袭性真菌感染患者12例,包括急性髓细胞白血病(AML)5例, 多发性骨髓瘤(MM)1例,急性淋巴细胞白血病...; 陈苏宁吴德沛孙爱宁金正明仇惠英苗瞄唐晓文傅铮铮马骁韩悦何广胜赵晔刘跃均王秀丽王荧薛胜利吴小津; 文献传递

单中心回顾分析造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤14例: 为评价自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植在中国人群多发性骨髓瘤的疗效和移植相关并发症，本文现将本科近6年来进行的14例造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的病例进行总结。; 傅琤琤薛胜利王莹吴德沛孙爱宁金正明仇惠英苗瞄唐晓文王荧; 关键词：造血干细胞移植多发性骨髓瘤临床疗效并发症

CAG方案治疗5例难治性急性双表型白血病疗效观察被引量：2: 2009年; 急性双表型白血病（BAL）是急性白血病患者髓系和淋系细胞同时累及的一组疾病。目前对于BAL的治疗，尚没有统一有效的方案。我们发现，CAG方案不但能有效治疗髓系白血病和骨髓增生异常综合征，对部分急性淋巴细胞向血病患者也有效。因此，我们对MOAP／DOAP（M：米托蒽醌；O：长春地辛；A：阿糖胞忤；P：泼尼松；D：柔红霉素）方案诱导治疗未能取得完全缓解（CR）的5例难治性BAI．患者采用了CAG预激方案治疗，取得很好的疗效，现报道如下。; 张翔何广胜昊德沛孙爱宁金正明仇惠英苗瞄唐晓文傅垮垮韩悦马骁陈苏宁薛胜利赵晔王秀丽王荧吴小津; 关键词：急性双表型白血病 CAG方案疗效观察急性淋巴细胞

不同剂量去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷诱导治疗急性髓系白血病的疗效观察: 目的：评价不同剂量去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷对急性髓系白血病(AML)诱导缓解作用,比较进口和国产去甲氧柔红霉素(善唯达和艾诺宁)治疗对AML的不同疗效.方法：观察用IA方案治疗的238例AML(M3型除外),其中善唯达...; 仇惠英吴德沛陈梅玉孙爱宁金正明苗瞄唐晓文傅琤琤韩悦何广胜马骁; 关键词：去甲氧柔红霉素阿糖胞苷急性髓系白血病临床疗效; 文献传递

减低剂量地西他滨治疗输血依赖的骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少伴单系病态造血8例疗效分析被引量：4: 2014年; 目的探讨减低剂量地西他滨治疗输血依赖的骨髓增生异常综合征（MDS）-难治性血细胞减少伴单系病态造血（MDS—RCUD）的临床疗效和安全性。方法评价江苏省血液病研究所2009年11月至2012年5月使用减低剂量地西他滨[20mg／（m^2-d），连续3d]治疗的8例MDS—RCUD患者的疗效和不良反应。结果1例（12．5％）获完全缓解，2例脱离成分血输注，3例达血液学改善，总反应率达75．0％。在4例可行细胞遗传学评估的患者中，1例获部分细胞遗传学缓解。Ⅳ级血液学毒性发生率50．0％，HI—IV级感染发生率37．5％，无Ⅲ～Ⅳ级出血、严重恶心呕吐（Ⅲ～Ⅳ级）和肝功能损伤（Ⅲ～Ⅳ级）。中位随访时间386．6d（108～655d），随访期间无患者死亡。结论减低剂量地西他滨可以改善MDS—RCUD患者的输血依赖，严重血液学毒性和早期病死率的发生率低。; 龚亚文何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英苗瞄王秀丽吴倩金正明唐晓文韩悦傅铮铮阮长耿; 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨减低剂量

异基因造血干细胞移植治疗DEK-NUP214融合基因阳性急性髓系白血病16例临床观察: 2023年; 约60%的急性髓系白血病(AML)存在克隆性染色体结构、数量异常,并发生与细胞分化、增殖有关的基因突变或表达异常。t(6;9)(p23;q34)是AML中不常见的一类染色体异常,在成人AML中占比为1%~5%,在儿童AML中占比为1%~2%,也有慢性髓性白血病及骨髓增生异常综合征(MDS)的个案报道[1-2]。DEK-NUP214融合基因由6号染色体上的DEK基因与9号染色体上的NUP214基因产生基因重排形成。DEK-NUP214融合基因阳性AML患者复发率高、预后差,因此世界卫生组织(WHO)分型将其定义为一种独特的临床类型。以往研究结果表明尽早实施异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)能够克服DEK-NUP214对AML患者的不良影响[3-4]。本研究中,我们对近年来在我院接受allo-HSCT治疗的16例DEK-NUP214融合基因阳性AML患者进行回顾性分析。; 夏晶赵晔赵晔仇惠英吴小津王荧仇惠英唐晓文王荧金正明苗瞄马骁; 关键词：急性髓系白血病慢性髓性白血病染色体结构克隆性