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苏勇波

作品数:14 被引量:9H指数:2
供职机构:厦门大学生命科学学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇基因
  • 5篇细胞生长
  • 5篇细胞生长因子
  • 5篇角质
  • 5篇角质细胞
  • 4篇植物
  • 4篇水稻
  • 4篇转基因
  • 4篇克隆
  • 4篇角质细胞生长...
  • 3篇植物表达
  • 3篇植物表达载体
  • 2篇蛋白抗原
  • 2篇毒株
  • 2篇性细胞
  • 2篇疫病
  • 2篇疫苗
  • 2篇诱导机体
  • 2篇双价DNA疫...

机构

  • 14篇厦门大学
  • 1篇漳州师范学院

作者

  • 14篇苏勇波
  • 13篇陈亮
  • 7篇邵寒娟
  • 7篇林涛
  • 5篇张红心
  • 4篇郭小玲
  • 4篇沈明山
  • 2篇夏令
  • 1篇张国广
  • 1篇杨晓坡
  • 1篇李晓星
  • 1篇王鸣刚
  • 1篇黄维雪

传媒

  • 4篇厦门大学学报...
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇漳州师范学院...
  • 1篇中国植物学会...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
OsCHX1基因克隆及转基因植株获得被引量:2
2008年
利用RT-PCR扩增水稻的Na+、K+/H+反向转运蛋白(OsCHX1)基因全序列,将其与35S启动子连接后,插入到p1301中,构建植物过量表达载体p1301-35S-OsCHX1-NOS.将该质粒转化农杆菌EHA105,并对水稻愈伤组织进行转化,获得了再生植株.对再生植株进行GUS和PCR鉴定,发现超过85%的再生植株为阳性植株.此研究结果为进一步探讨OsCHX1基因功能提供了实验材料.
张红心杨晓坡苏勇波陈亮
关键词:植物表达载体转基因
板蓝根浸出物在制备DNA疫苗或多肽疫苗的免疫佐剂的应用
涉及一种中药板蓝根浸出物,尤其是中药板蓝根浸出物作为主要有效成分用于免疫佐剂。中药板蓝根浸出物与几种DNA、多肽疫苗联用,其抗体的产生量高于使用福氏佐剂的对照组,T细胞增殖也明显地高于福氏佐剂组。板蓝根浸出物也被用于多肽...
陈亮邵寒娟林涛苏勇波郭小玲
文献传递
A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗及其制备方法
涉及一种家畜A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗。将A、O型口蹄疫病毒毒株的VP1蛋白抗原决定簇部分的编码区串联,与能提高其免疫原性的DNA片段连接。将片段酶切后与真核表达载体连接,转化大肠杆菌感受态细胞;PCR鉴定得阳性克...
陈亮邵寒娟苏勇波林涛
文献传递
水稻矮秆基因
水稻矮秆基因,涉及一种水稻基因,尤其是涉及一种通过T-DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T-DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法;osDw基因RNAi表达载体与构建方法;osDw基因的遗传...
陈亮张红心林涛郭小玲苏勇波夏令
文献传递
角化细胞生长因子的获得及植物表达载体的构建被引量:2
2004年
从鼠肺中提取RNA,设计相应的引物,经RT PCR扩增出角化细胞生长因子cDNA序列;插入pMD18 T载体,经DNA测序证实为KGF基因.将KGF基因经酶切后连接于植物CaMV35S启动子和NOS终止子之间,单酶切插入pBI1301植物双元表达载体,转化大肠杆菌,阳性克隆提取质粒后转化农杆菌EHA105,实现KGF植物表达载体的构建,为KGF的进一步研究奠定基础.
邵寒娟林涛苏勇波陈亮
关键词:角化细胞生长因子基因克隆植物表达载体
A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗及其制备方法
涉及一种家畜A、O型口蹄疫病毒双价DNA疫苗。将A、O型口蹄疫病毒毒株的VP1蛋白抗原决定簇部分的编码区串联,与能提高其免疫原性的DNA片段连接。将片段酶切后与真核表达载体连接,转化大肠杆菌感受态细胞;PCR鉴定得阳性克...
陈亮邵寒娟苏勇波林涛
文献传递
板蓝根浸出物在免疫佐剂的应用
涉及一种中药板蓝根浸出物,尤其是中药板蓝根浸出物作为主要有效成分用于免疫佐剂。中药板蓝根浸出物与几种DNA、多肽疫苗联用,其抗体的产生量高于使用福氏佐剂的对照组,T细胞增殖也明显地高于福氏佐剂组。板蓝根浸出物也被用于多肽...
陈亮邵寒娟林涛苏勇波郭小玲
文献传递
RP-6启动子连接的IPT基因的双元载体构建被引量:1
2006年
以含有IPT基因的中间载体pSG516为基础,采用酶切的方法获得IPT-Nos核酸片段,以水稻品种9311为材料,采用PCR的方法克隆出种子中特异表达的醇溶谷蛋白RP-6基因启动子,并将此启动子连接到pCAMBIA1300上,构建pCAMBIA1300-pRP-6载体,将IPT-Nos核酸片段插入到pCAMBIA1300-pRP-6,构建了pCAMBIA1300-pRP-6-IPT-Nos双元表达载体.
张红心李晓星苏勇波黄维雪陈亮
关键词:IPT特异表达
人角质细胞生长因子的植物表达载体构建被引量:3
2006年
人角质细胞生长因子(KGF)有3个外显子,2个内含子.以人 DNA 为模板,PCR 扩增获得角质细胞生长因子外显子2和外显子3;合成单链的寡核苷酸,经链延伸和 PCR 扩增从而获得外显子1.应用延伸 PCR 将3个外显子连接得 KGF 编码序列,并连接 CaMV35S 启动子和 NOS 终止子后克隆至植物表达质粒 pBI 1301.
苏勇波邵寒娟沈明山王鸣刚陈亮
关键词:角质细胞生长因子植物表达载体
角质细胞生长因子cDNA的提取及质粒的构建
角质细胞生长因子是1989年由Rubin等首先从M426人胚胎肺成纤维细胞的生长培养液中分离出来的。KGF是一种促细胞分裂因子,其与细胞表面受体结合产生信号,从而细胞分裂,产生各种生物学效应。目前认为,KGF有可能在正常...
苏勇波邵寒娟沈明山陈亮
文献传递
共2页<12>
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