胡芳
- 作品数：30 被引量：117H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划江苏省基础研究计划苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于正交设计优选杜仲酒的浸提工艺被引量：2
- 2022年
- 目的筛选浸渍法制备杜仲酒的最佳制备工艺。方法以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、阿魏酸这7种指标性成分的含量及总固体含量为考察指标,通过单因素考察及正交实验考察酒的度数、加酒量及浸渍时间对制备工艺的影响,从而筛选出浸渍法制备杜仲酒的最佳制备工艺。结果确定杜仲酒的最佳浸渍制备工艺为加入14倍量的52度酒,浸渍60 d。浸渍法制备杜仲酒的3批验证中各有效成分含量及总固体含量均高于正交实验组,且各有效成分及总固体含量的RSD均小于5%,此工艺合理、稳定、可靠。结论经筛选出的最佳工艺制备的杜仲酒有效成分含量高,稳定性好,为个体化酒剂的生产工艺的研究奠定了实验基础。
- 朱慧王玳珠胡芳陈汀汪晔贞唐樑
- 关键词：单因素实验正交实验
- 苏州市中医医院2020—2022年医院制剂用药情况分析及展望
- 2023年
- 目的:了解我院制剂近3年的使用情况,展望其发展方向。方法:通过医院HIS系统,结合制剂室3年制剂使用量报表以及库房制剂流通量报表,得到我院2020—2022年制剂品种、出库数量及销售额等数据,对这些数据进行整理、统计,分析出医院制剂的使用特点和发展态势。结果:2020—2022年,我院院内制剂销售金额呈逐年上升趋势。中药制剂中扶正胶囊、祛风Ⅱ号胶囊稳居用药频度(DDDs)前2位,扶正胶囊、宽筋散、咳可合剂、健脾合剂、羌菊感冒颗粒、妇科洗液的销售金额逐年上升;西药制剂多为皮肤科用药,且各品种销售金额均逐年升高。结论:近3年来,我院制剂整体发展态势较好,应在对现有制剂保质保量的基础上,抓住机遇,做好吴医特色制剂发展工作。
- 刘磊杨俊陈婷成旭东王宏刚唐樑胡芳
- 关键词：医院制剂用药情况销售金额
- HPLC测定岩黄连生物总碱中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱被引量：15
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法测定岩黄连生物总碱中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱含量的方法,为完善岩黄连生物总碱的质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent XDB C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(18.5∶81.5)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长347 nm。结果:脱氢卡维丁进样量在15.375～92.25 mg.L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均加样回收率96.43%,RSD 1.13%;盐酸巴马汀进样量在14.91～89.46 g.L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均加样回收率96.28%,RSD 1.22%;盐酸小檗碱进样量在3.525～28.2 mg.L-1(r=0.999 7)呈良好的线性关系,平均加样回收率为103.02%,RSD 1.35%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以用于控制岩黄连生物总碱的质量。
- 胡芳陆兔林毛春芹王静
- 关键词：脱氢卡维丁盐酸巴马汀盐酸小檗碱
- 中药饮片和中成药重复用药评价标准的构建被引量：18
- 2020年
- 目的:构建临床中药饮片和中成药重复用药处方评价标准,为临床中(成)药处方点评提供参考。方法:采用改进德尔菲法,选择临床经验丰富的15位中医药专家,进行两轮问卷调查,收集问卷数据、整合专家意见,在此基础上建立中药饮片和中成药重复用药评价指标体系。结果:两轮问卷中,专家积极系数均为100%,权威程度分别为0.711、0.752;问卷信度分别为0.830、0.926;专家的协调系数分别为0.579(P<0.01)、0.721(P<0.01)。最终构建了包含4个一级条目(组分重复、功能与主治重复、毒理重复、其他)、10个二级条目的中药饮片和中成药重复用药评价标准。结论:参与构建标准的专家积极系数及其权威程度较高,问卷信度良好;初步形成了中药饮片和中成药重复用药评价标准。
- 胡珀金炎沈夕坤李孟洋胡芳
- 关键词：重复用药中药饮片中成药合理用药
- 中药治疗肺纤维化研究进展被引量：3
- 2011年
- 肺纤维化是由多种弥慢性肺间质疾病引起的一种病理改变,是对损伤的过度修复,晚期多引起心肺功能衰竭而死亡,近年来其发病率有上升趋势,严重威胁着人们的生命健康。该文回顾近年来有关肺纤维化的中医临床研究文献,认为中医药对该病的认识和研究日趋成熟,取得一定的进展,对临床和实验防治肺纤维化有效的药物和方法进行了总结。
- 胡芳
- 关键词：中药肺纤维化
- 高效液相色谱法测定岩黄连药材中3种生物碱被引量：4
- 2011年
- 目的建立岩黄连药材中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的测定方法,为完善药材质量评价提供参考依据。方法色谱柱为Agilent XDB C18(150 mm×4.6 mm5,μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(21:79),柱温30℃,检测波长347 nm,体积流量1.0 mL/min。结果脱氢卡维丁的线性范围为15.015～90.09μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.01%(RSD=2.97%);盐酸巴马汀的线性范围为14.97～89.82μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.48%(RSD=2.73%);盐酸小檗碱的线性范围为3.55～28.40μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.67%(RSD=2.54%)。结论本方法准确、可靠、重现性好,可用于岩黄连药材的质量控制。
- 毛春芹谢辉池玉梅陆兔林王静胡芳李争艳
- 关键词：高效液相色谱法脱氢卡维丁盐酸巴马汀盐酸小檗碱
- 基于HPLC指纹图谱及定量测定的益气逐瘀利水方质量评价研究被引量：2
- 2022年
- 目的:建立益气逐瘀利水方的HPLC指纹图谱,并测定4种成分含量,为益气逐瘀利水方产业化开发的质量控制提供参考。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长245 nm,建立10批益气逐瘀利水方指纹图谱。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)进行相似度评价,结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模式识别技术进行质量评价,同时进行含量测定。结果:10批益气逐瘀利水方标准汤剂指纹图谱相似度均大于0.995,标定出共有峰24个,指认其中的4个共有峰(14号峰毛蕊异黄酮葡萄糖苷、15号峰阿魏酸、17号峰汉防己乙素、19号峰粉防己碱),CA、PCA及OPLS-DA将10批样品分成2类。定量分析方法学考察结果良好,10批样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、汉防己乙素、粉防己碱的定量结果分别为43.98~64.18、107.32~167.95、122.63~175.21、391.62~582.02μg·g^(-1)。结论:所建立的益气逐瘀利水方指纹图谱及定量测定方法稳定性好、重复性高,可更加全面系统地评价益气逐瘀利水方的质量。
- 陈婷胡芳唐樑黄玉宇沈夕坤成旭东
- 关键词：指纹图谱聚类分析主成分分析
- 三黄洗剂治疗湿疹作用机制研究
- 2024年
- 目的通过分子对接技术和网络药理学来探索三黄洗剂对治疗湿疹的潜在分子机制和作用靶点。方法通过查询中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库得到三黄洗剂中的成分及其相应作用靶点;湿疹治疗的作用靶点信息从PubMed、GeneCards及DisGeNET三个数据库中检索;Cytoscape3.8.0平台构建"药物/化合物/作用靶点/疾病"的网络连接图;利用Autodock Vina进行分子对接。结果从三黄洗剂中获得85个化合物,相关靶点蛋白241个,筛选出湿疹相关靶点3057个,得到三黄洗剂中57个活性成分能对湿疹有治疗作用且潜在靶点有117个。分子对接表明主要靶标蛋白与活性成分的结合性较好。结论本研究从网络药理学的角度对三黄洗剂治疗湿疹的作用机理进行预测,表明三黄洗剂治疗湿疹具有多成分、多靶点、多途径的特点,为三黄洗剂的基础研究和临床应用提供数据参考,以治疗湿疹等皮肤疾病。
- 林梦陈婷唐樑成旭东胡芳刘磊唐锦英
- 关键词：三黄洗剂湿疹网络药理学分子对接
- 黄芪建中汤加减治疗小儿腹泻的Meta分析被引量：1
- 2022年
- 目的:综合Meta分析中关于黄芪建中汤加减治疗小儿腹泻的疗效和安全性的证据,为进一步地临床应用提供依据。方法:计算机检索万方数据库、中国知网与重庆维普中文科技期刊数据库上发表的黄芪建中汤加减治疗小儿腹泻的随机对照研究,检索时间从建库到2022年5月,采用Cochrane协助网推荐的偏倚风险评估方法评价纳入文献的偏倚风险,使用Stata 12.0软件对总有效率、治愈率和不良反应发生率进行Meta分析。结果:一共纳入20篇文献包括研究对象2050例,其中试验组1030例,对照组1020例。Meta分析结果显示,试验组治疗小儿腹泻的总有效率和治愈率显著高于对照组(P<0.001),而不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪建中汤加减治疗小儿腹泻在总有效率和痊愈率上优于西药,不良反应发生率低于西药,可以有效治疗小儿腹泻。
- 胡芳
- 关键词：黄芪建中汤小儿腹泻META分析
- 高效液相色谱法测定银菊口服液中大黄酚含量
- 2009年
- 目的:建立银菊口服液的含量测定标准。方法:采用高效液相色谱法对制剂中的大黄酚进行含量测定。结果:大黄酚的检测线性范围为0.065～1.034μg,r=0.9976。平均加样回收率为97.96%,RSD=1.22%。结论:所建含量测定标准准确、可靠,可用于银菊口服液的质量控制。
- 何银舟马海勇胡芳程建明
- 关键词：大黄酚HPLC
