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胡国艳

作品数:36 被引量:127H指数:6
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省科学事业费计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生

主题

  • 12篇血清
  • 11篇B7-H4
  • 10篇基因
  • 8篇可溶性
  • 6篇基因多态性
  • 6篇痴呆
  • 5篇血清可溶性
  • 5篇患者血清
  • 5篇阿尔茨海默病
  • 5篇ELISA
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇肿瘤
  • 4篇微阵列
  • 4篇小鼠
  • 4篇路易体痴呆
  • 4篇夹心法
  • 4篇癌患者
  • 3篇代谢表型
  • 3篇等位

机构

  • 15篇广东医学院
  • 11篇广州医科大学
  • 11篇广州市脑科医...
  • 4篇广东医学院附...
  • 3篇广州市惠爱医...
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇广州医学院
  • 1篇广东省妇幼保...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 36篇胡国艳
  • 14篇徐军发
  • 12篇郑淑华
  • 11篇刘伟
  • 10篇林裕龙
  • 8篇宁玉萍
  • 8篇吕晶
  • 8篇钟笑梅
  • 7篇罗新妮
  • 7篇刘学军
  • 6篇施海姗
  • 6篇侯乐
  • 4篇邱萍英
  • 4篇王小梅
  • 4篇何柯新
  • 3篇肖欢
  • 3篇徐鹏
  • 3篇张婷
  • 2篇祝斌
  • 2篇张良清

传媒

  • 3篇细胞与分子免...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇广东医学院学...
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇河北医学
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇四川精神卫生
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇现代医院

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
B7-H4与肿瘤关系的研究进展被引量:3
2008年
B7-H4是2003年发现的B7家族成员,在T细胞介导的免疫中起负调节作用,尽管其mRNA在淋巴组织和非淋巴组织均有表达,但其蛋白质在正常组织、细胞中不表达或极低表达。研究发现多种肿瘤组织高表达B7-H4,并与肿瘤预后相关。目前认为B7-H4是一种新的肿瘤标志物,本文就B7-H4及其与肿瘤关系的研究进展作一综述。
胡国艳徐军发
关键词:B7-H4肿瘤
小鼠可溶性CD83-Ig对树突状细胞产生IL-12的影响
2009年
目的:探讨小鼠可溶性CD83-Ig对树突状细胞(DC)产生白细胞介素-12(IL-12)的影响。方法:将表达小鼠CD83胞外功能区与人IgG1αFc融合蛋白(CD83-Ig)的真核表达载体pmCD83-Ig转染COS-7细胞,表达可溶性CD83-Ig融合蛋白,并将该载体转染DC细胞系(DC2.4),筛选稳定表达CD83-Ig的细胞系。采用LPS刺激DC2.4,借助RT-PCR和ELISA法分别检测DC2.4IL-12mRNA的表达和细胞培养上清中IL-12的水平,观察CD83-Ig对DC2.4表达IL-12的影响。结果:可溶性CD83-Ig处理DC细胞组和CD83-Ig基因转染DC细胞组IL-12mRNA的表达和上清液中IL-12水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:CD83-Ig可抑制LPS刺激DC产生IL-12,可能是CD83-Ig负调节DC活性的重要机制。
刘伟郑淑华吕晶胡国艳徐军发
关键词:树突状细胞白细胞介素-12
小鼠B7-H4基因克隆及真核表达载体的构建被引量:9
2007年
目的:克隆小鼠B7-H4(mB7-H4)基因cDNA全长,构建表达跨膜型mB7-H4-GFP融合蛋白的真核表达载体pmB7-H4-GFP和表达可溶性mB7-H4-Fc融合蛋白的真核表达载体pmB7-H4-Fc。方法:采用RT-PCR技术从小鼠脾细胞总RNA中逆转录mB7-H4cDNA,将其全长cDNA去掉中止密码克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,并转染293T细胞使其表达跨膜型mB7-H4-GFP融合蛋白;将其胞外功能区cDNA克隆入pcDNA3·1-hFc真核表达载体中,并转染COS-7细胞使其表达可溶性mB7-H4-Fc融合蛋白。结果:序列测定证实克隆的mB7-H4全长cDNA阅读框正确完整,酶切和序列测定证实mB7-H4分别正确插入pEGFP-N1和pcDNA3·1-hFc载体中,两种表达载体分别转染293T细胞和COS-7细胞后可分别表达跨膜型mB7-H4-GFP和可溶性mB7-H4-Fc。结论:成功地克隆mB7-H4基因并构建了两个真核表达载体,它们可分别表达跨膜型和可溶性融合蛋白。
徐军发袁春雷杨衡赵坤胡国艳龚非力
关键词:B7-H4真核表达基因克隆
DNA 微阵列技术检测 ApoE 基因型及与ApoE 水平的相关性分析被引量:4
2016年
目的:探讨 DNA 微阵列技术在载脂蛋白 E(ApoE)基因型检测中的应用以及阿尔兹海默病(AD)患者与健康人群 ApoE 等位基因频率与血浆 ApoE 水平的相关性。方法病例对照研究。收集2014年7月至2015年9月广州市惠爱医院住院的280例 AD 患者及230名非 AD 健康老年人的清晨空腹静脉血,采用 DNA 微阵列技术检测 ApoE 基因型,以 DNA 测序验证 DNA 微阵列技术检测 ApoE 基因型结果的可靠性,同时检测所有受检者的 ApoE 水平。分析 ApoE 等位基因频率的分布及 ApoE 各等位基因频率与 ApoE 的相关性。 AD 组与对照组的 ApoE 血清水平比较采用t 检验,不同ApoE 基因型的 ApoE 血清浓度比较采用方差分析。结果DNA 微阵列技术基因分型结果与 DNA 测序结果完全一致。 AD 组 ApoE 基因型分布:ε2ε3为2.9%(8/280),ε2ε4为1.8%(5/280),ε3ε3为46.8%(131/280),ε3ε4为45.4%(127/280),ε4ε4为3.1%(9/280)。对照组 ApoE 基因型分布:ε2ε2为0.9%(2/230),ε2ε3为 12.6%(29/230),ε2ε4为1.3%(3/230),ε3ε3为 70.0%(161/230),ε3ε4为15.2%(35/230)。 AD 组 ApoE 水平为(33.29±10.87)mg/L,对照组为(41.28±10.95)mg/L。所有受检者中,ε2、ε3、ε4携带者 ApoE 分别为(50.86±6.21)mg/L、(38.78±12.07)mg/L、(30.47±7.68)mg/L。 AD 组中ε2携带者的 ApoE 水平为(50.31±9.08) mg/L,ε3携带者的 ApoE 水平为(38.30±7.60)mg/L,ε4携带者的 ApoE 水平为(29.89±7.95)mg/L;对照组中ε2携带者的 ApoE 水平为(51.00±5.53)mg/L,ε3携带者的 ApoE 水平为(41.01±10.09)mg/L,ε4携带者的 ApoE 水平为(32.86±5.93)mg/L。人群中 ApoE 等位基因所对应的 ApoE 水平为ε2>ε3>ε4,F =89.6,P <0.05,差异有统计学意义。但相同 ApoE 基因型的 AD 患者�
张婷胡国艳林裕龙
关键词:阿尔茨海默病载脂蛋白E类基因型微阵列分析
华南地区汉族痴呆人群CYP2C19基因多态性及代谢表型
2017年
目的探讨华南地区汉族痴呆人群CYP2C19基因多态性及代谢表型的分布,并分析性别与CYP2C19基因多态性的关系。方法以DNA微阵列技术检测327例痴呆患者的CYP2C19基因多态性及代谢表型,用基因计数法计算基因型频率和等位基因频率,同时分析基因多态性发生频率与性别的相关性。结果所有检测对象中,六种CYP2C19基因型(CYP2C19*1/*1,*1/*2,*1/*3,*2/*2,*2/*3,*3/*3)频率分别为:37.3%、41.6%、8.6%、9.5%、2.4%、0.6%;3种代谢表型(快代谢型,中等代谢型,慢代谢型)所占比例分别为:38.2%、49.2%、12.5%;不同性别之间CYP2C19基因型及代谢表型差异无统计学意义。结论华南地区汉族痴呆患者CYP2C19基因多态性及代谢表型的分布与中国其他地区汉族人群分布基本一致,且分布与性别无相关性。
徐鹏胡国艳邱萍英何柯新洪剑浩林裕龙
关键词:痴呆CYP2C19基因多态性代谢表型
DNA微阵列技术在CYP2C19基因多态性检测中的应用被引量:2
2014年
目的探讨DNA微阵列技术检测CYP2C19基因多态性的应用价值。方法用PCR结合DNA微列阵技术检测300例精神疾病患者的CYP2C19基因型,并用DNA测序法验证DNA微列阵技术检测结果的可靠性。结果 CYP2C19基因型检测结果分别为快代谢型109例(36.3%),中等代谢型158例(52.7%),慢代谢型33例(11.0%);DAN微阵列技术检测结果与DNA测序法结果完全一致;患者性别之间基因型和表型所占比例差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 DNA微阵列技术检测CYP2C19基因多态性具有快速、准确的特点,可替代DNA测序法用于个体化医疗。
邱萍英许莹胡国艳王华成林裕龙
关键词:DNA微阵列技术基因多态性DNA测序基因变异
结直肠癌中B7-H4的表达及临床意义被引量:3
2012年
[目的]探讨结直肠癌中B7-H4的表达及临床意义。[方法]采用免疫组织化学法检测32例结直肠癌组织中B7-H4的表达,Western blot法检测8例结直肠癌组织中B7-H4蛋白表达。双抗体夹心间接ELISA法检测91例结直肠癌患者血清B7-H4水平,采用51例健康体检者血清B7-H4水平作为对照。[结果]免疫组化结果显示结直肠癌组织中B7-H4蛋白阳性率为90.6%(29/32),正常结直肠组织中B7-H4均阴性表达。健康体检者和结直肠癌患者血清B7-H4浓度分别为32.67±12.28μg/L和52.14±24.65μg/L,结直肠癌患者血清B7-H4水平显著高于健康体检者(P<0.01)。[结论]B7-H4在结直肠癌中高表达,可能是结直肠癌一种新的肿瘤标志物。
祝斌郑淑华胡国艳吕晶徐军发周宇
关键词:B7-H4结直肠癌免疫组织化学WESTERNBLOT
B7-H4在肺癌和结直肠癌组织中的表达及不同肿瘤患者血清可溶性B7-H4的检测
B7-H4是最近发现的B7家族成员,能通过抑制T细胞的增殖、细胞因子的产生和细胞周期的进程以负调控T细胞的免疫应答,其在多种肿瘤组织中的高表达,提示其在肿瘤的发生发展中的作用,并被认为是某些肿瘤的新型肿瘤标志物。本研究检...
胡国艳郑淑华刘伟吕晶鲍晶晶黄红梅徐军发
关键词:ELISA夹心法肿瘤标志物
文献传递
CYP2D6*10多态性与利培酮稳态血药浓度的相关性被引量:3
2018年
目的探讨精神分裂症患者CYP2D6*10基因多态性与利培酮(RISP)稳态血药浓度的相关性。方法以质谱分析法检测99例连续服用RISP达稳态的精神分裂症患者血液中RISP及其代谢产物9羟基-利培酮(9-OH-RISP)的浓度,根据9-OH-RISP/RISP比值,将受检者分为3组,分别为A组35例(比值<5)、B组26例(比值5~10)和C组38例(比值> 10)。以实时荧光PCR分别检测所有受检对象CYP2D6*10等位基因多态性,同时抽取部分样本进行DNA测序,统计分析不同9-OH-RISP/RISP比值与CYP2D6*10基因多态性的相关性。结果 A组35例患者中,CYP2D6*10基因多态性为C/C 4例(11. 43%),C/T 6例(17. 14%),T/T 25例(71. 43%); B组26例患者中,C/C 8例(30. 77%),C/T 14例(53. 85%),T/T 4例(15. 38%); C组38例患者中,C/C 17例(44. 74%),C/T 21例(55. 26%),T/T为0例。不同组别CYP2D6*10等位基因分布差异有统计学意义(P <0. 001)。按照基因型进行分类,C/C基因型组9-OH-RISP/RISP为14. 21±1. 37,C/T基因型组9-OH-RISP/RISP为12. 31±1. 15,T/T基因型组9-OH-RISP/RISP为3. 14±1. 36。T/T组的9-OH-RISP/RISP比值显著低于C/C组和C/T组(P <0. 000 1),而C/T组的9-OH-RISP/RISP比值略低于C/C组,但差异无统计学意义(P=0. 87)。结论个体稳态血药浓度9-OHRISP/RISP相对比较恒定,且该比值与CYP2D6*10等位基因多态性存在显著的相关性; CYP2D6*10纯合突变对RISP代谢的影响非常明显,而杂合突变型个体对RISP代谢的影响非常小。
胡国艳张婷饶庆敏林裕龙
关键词:CYP2D6等位基因利培酮
精神分裂症与血清同型半胱氨酸水平关系的研究被引量:17
2011年
目的探讨同型半胱氨酸与精神分裂症的相关性。方法检测319例精神分裂症患者和136例健康体检者血清同型半胱氨酸水平,并对结果进行对比分析。结果精神分裂症患者血清同型半胱氨酸水平(17.71±8.16μmol/L)明显高于正常对照组(11.92±3.25μmol/L),差异有统计学意义。其中男性患者血清同型半胱氨酸水平(18.84±8.24μmol/L)高于女性患者(16.04±7.77μmol/L),差异也有统计学意义。结论精神分裂症血清同型半胱氨酸水平升高,并与性别有关,可能是其发生发展的危险因素之一。
胡国艳刘学军
关键词:精神分裂症同型半胱氨酸
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