翟德忠
- 作品数:32 被引量:210H指数:8
- 供职机构:苏州市吴中人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金连云港市卫生局科研项目连云港市卫生局资助课题更多>>
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- 细胞周期蛋白依赖性激酶cdc2与恶性肿瘤发生发展的研究被引量:18
- 2006年
- cdc2在细胞周期调控中起着调控G2至M期的作用。在G2期后期,cyclinB与cdc2结合,形成有丝分裂促进因子(MPF),再由cdc25、cyclin H、cdk7等一些磷酸酶和激酶作用,使其激活,活化的MPF通过cdc2对细胞核内组蛋白H1、核纤维层蛋白A、B、C、核仁蛋白nucleolin等蛋白发生直接或间接磷酸化作用,从而诱导产生一系列变化,使细胞发生有丝分裂。cdc2的过度表达或缺乏,可使细胞周期进程发生紊乱,不能正常生长、分化。cdc2过表达往往导致细胞恶性增殖,形成肿瘤。现已证明cdc2过度表达与许多恶性肿瘤的发生、发展、预后有关,但与神经干细胞、胶质瘤干细胞之间的关系尚待阐明。
- 翟德忠黄强
- 关键词:肿瘤细胞周期
- 铣刀/钛板在椎管重建术中的应用被引量:9
- 2010年
- 翟德忠冯万文康国创王文学
- 关键词:铣刀钛板椎管
- 周期蛋白依赖性激酶1在胶质瘤组织中的表达及其沉默对胶质瘤细胞恶性表型的影响被引量:3
- 2007年
- 目的探讨周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在胶质瘤组织中的表达及其沉默对胶质瘤细胞恶性表型的影响。方法利用自建的人脑胶质瘤体外细胞系SHG44及其移植瘤组织、脑肿瘤干细胞、神经干细胞、不同恶性程度的胶质瘤手术标本构建组织芯片,免疫组化染色检测其CDK1蛋白表达;应用RNA干扰技术使CDK1在SHG44细胞及其移植瘤组织中沉默,观察其随后发生的表型变化。结果CDK1在临床标本中随胶质瘤恶性程度升高表达强度增加,Ⅰ-Ⅳ级的阳性表达率分别为22.2%、40.0%、69.6%和78.6%(P=0.01)。体外培养的人脑胶质瘤SHG44细胞球体和裸小鼠皮下移植瘤CDK1表达强度均较高,而神经干细胞和脑肿瘤干细胞球体表达强度低,在细胞增殖活性高的人胚胎脑组织和裸小鼠骨髓中CDK1亦高表达,但在正常成人脑组织低表达。C1和C3体外转染SHG44细胞后,将细胞周期阻滞在G2/M期,而且诱导了凋亡,细胞凋亡率分别上升至27.8%和36.5%。CDK1沉默的裸鼠皮下移植瘤瘤重明显降低,细胞凋亡率为57.1%,明显高于对照组(8.5%)。结论CDK1的高表达呵促进胶质瘤的发生和发展,CDK1沉默后的肿瘤细胞恶性表型可得到控制,CDK1可作为胶质瘤病因分子行进一步研究。
- 陈骅黄强翟德忠董军王爱东兰青
- 关键词:神经胶质瘤组织芯片
- CDC2敲低治疗人脑胶质瘤的实验研究被引量:2
- 2008年
- 目的提供CDC2作为胶质瘤发生发展相关新分子的实验依据。方法构建针对目的基因的shRNA逆转录病毒表达载体;对体外培养的人脑胶质瘤细胞及其裸小鼠移植瘤进行转染,观察与目标基因相关的表型变化;荧光实时定量PCR检测mRNA表达,Western印迹检测蛋白表达;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化。结果shRNA表达载体使人脑胶质瘤细胞株SHG44CDC2的mRNA、蛋白表达显著下调,同时出现了明显的细胞G2/M期阻滞,细胞生长抑制,凋亡增加。裸小鼠皮下移植瘤明显缩小;肿瘤颅内移植裸小鼠生存期明显延长。结论CDC2基因过表达是胶质瘤发生发展病因分子之一,敲低其表达可使肿瘤的恶性增殖得到控制。
- 陈骅黄强董军翟德忠王爱东兰青
- 关键词:神经胶质瘤CDC2RNA干扰基因治疗
- ABCG2与VEGF、VEGFR和CD34在胶质瘤组织芯片中的共表达被引量:1
- 2008年
- 目的探讨ABCG2在胶质瘤血管形成过程中与VEGF、VEGFR和CD34的关系和共表达。方法构建布有90例各级别人脑胶质瘤的组织芯片,用EnVision法的免疫组织化学染色,分别分析ABCG2、VEGF、VEGFR和CD34在胶质瘤中的表达率、微血管密度(MVD)及其相关性,并以免疫荧光染色和激光共聚焦显微镜检测CD34和ABCG2共表达的细胞。结果ABCG2、VEGF、VEGFR和CD34的表达率均随胶质瘤恶性程度增加而增高;并且ABCG2表达水平与肿瘤MVD显著相关,y=0.540,P〈0.001。ABCG2阳性表达的Ⅲ、Ⅳ级肿瘤标本MVD比I、Ⅱ级高。VEGF、VEGFR和ABCG2均为阳性表达的肿瘤标本MVD平均值显著高于ABCG2阴性表达者,P〈0.001。在CD34显示的肿瘤血管腔壁上同时见到了ABCG2的表达。结论胶质瘤的恶性进展除了与公认的肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞共表达的VEGF和VEGFR高表达相关,还与ABCG2高表达相关。在同一根血管上同时见到了ABCG2(肿瘤干细胞标志蛋白)和CD34(内皮细胞标志蛋白)的共表达,表明肿瘤干细胞除了生成肿瘤细胞,还有可能生成肿瘤血管内皮细胞。
- 肖宏黄强张天一董军翟德忠王爱东兰青
- 关键词:神经胶质瘤组织芯片
- 中等量高血压脑出血微创治疗的时机选择被引量:18
- 2011年
- 目的:探讨微创穿刺术治疗中等量高血压脑出血的手术时机。方法:回顾性分析我院自2006年1月至2010年1月用微创穿刺术治疗127例高血压脑出血患者的临床资料,按发病至手术间隔时间分为3组。A组,7h以内手术者51例(超早期组);B组,7~24h以内手术者40例(早期组);C组,>24h手术者36例(延期组)。评价3组患者术后神经功能缺损程度(NID)、日常生活活动能力(ADL)、住院期间的并发症及病死率。结果:(1)3组患者住院期间的病死率差异无显著性(χ2=0.142,P=0.706;χ2=1.445,P=0.229;χ2=0.912,P=0.340),各种并发症差异亦无显著性(P>0.05);(2)治疗14d时,3组间NID评分[(29.98±6.87)vs(29.33±6.49)vs(28.68±5.37)]及ADL评分[(4.03±0.48)vs(3.97±0.39)vs(3.98±0.41)]两两比较差异无显著性(P>0.05);(3)治疗3个月时随访,患者MRS量表3组两两比较[(1.71±1.09)vs(2.43±1.13)vs(2.48±1.15)],A组分别与B、C组比较差异有显著性(P<0.05),B、C两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:超早期微创穿刺术可提高高血压脑出血患者的生存质量。
- 翟德忠王文学王建伟李凤利伏光辉刘宇梁
- 关键词:高血压脑出血穿刺术
- 电解可脱卸弹簧圈联合多种介入方法治疗颅内动脉瘤的疗效及安全性被引量:5
- 2012年
- 目的探讨电解可脱卸弹簧圈联合多种介入方法治疗颅内动脉瘤的疗效。方法选择19例脑动脉瘤患者,11例应用微导丝、微导管辅助电解可脱卸弹簧圈实施血管内栓塞治疗,8例采用双导管、球囊辅助和支架辅助栓塞技术。术后给予抗凝治疗及高血容量、高血压、高血液稀释度治疗,密切观察患者病情变化,随时给予对症处理。结果 19例脑动脉瘤全部栓塞成功,术中即刻造影显示致密栓塞14例,近致密栓塞4例,不全栓塞1例。结论多种介入治疗方法可提高脑动脉瘤栓塞的成功率和安全性。
- 翟德忠王建伟王文学
- 关键词:脑动脉瘤弹簧圈微导丝微导管
- 粉碎颅骨瓣腹壁下保存及再植的临床应用
- 2010年
- 目的探讨粉碎颅骨瓣腹壁下保存及再植的临床应用价值。方法将12例去骨瓣减压开颅术患者的粉碎性颅骨瓣用丝线或医用胶整复固定腹壁下保存,然后择期取出作缺损颅骨修补。结果腹壁下保存3个月后所有骨瓣骨膜颜色鲜红、明显增厚,粉碎骨折片有不同程度的纤维愈合,骨瓣保持完整,骨瓣总体无明显吸收变小。将骨瓣复位后骨瓣与骨窗吻合良好,术后3~6个月X线检查移植骨瓣愈合良好。结论粉碎颅骨瓣腹壁下保存及再植修补颅骨缺损是可行的。
- 翟德忠王文学伏光辉
- 关键词:颅骨缺损
- 甘油果糖联合甘露醇序贯治疗创伤性脑水肿的疗效观察被引量:17
- 2009年
- 目的观察甘油果糖和甘露醇序贯治疗急性重型脑外伤后脑水肿的临床疗效。方法将30例急性重型脑外伤脑水肿患者随机分成2组:治疗组应用20%甘露醇250 mL静脉滴注,3次/d,4 d后改用甘油果糖静脉滴注,3次/d,疗程10 d;对照组应用20%甘露醇250 mL静脉滴注,3次/d,疗程14 d。观察比较2组临床症状、体征、脑水肿、肾功能及电解质等指标的变化。结果2组疗效相近,而对肾功能和电解质的影响甘油果糖较甘露醇小(P均<0.05)。结论甘油果糖联合甘露醇序贯治疗创伤性脑水肿具有相同的临床疗效,但显著降低了不良反应。
- 翟德忠王文学李凤利刘宇梁石佃勤
- 关键词:脑水肿甘油果糖甘露醇
- 脑胶质瘤分子病因相关组织芯片CyclinB1表达及其临床意义的研究被引量:1
- 2008年
- 目的:探讨CyclinB1在针对胶质瘤发生、发展相关组织芯片中的表达及意义。方法:构建针对人脑胶质瘤发生、发展分子机制研究的组织芯片,应用免疫组化EnVision法检测CyclinB1在组织芯片标本中的表达,分析其表达率及表达强度。结果:CyclinB1染色阳性表达主要位于细胞核。在71例人脑胶质瘤组织中,CyclinB1阳性表达率为52.1%,与正常成人脑组织(18.2%)比较,差异有统计学意义(χ2=5.15,P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级人脑胶质瘤组织CyclinB1阳性表达率分别为11.2%、44.0%、65.2%和71.4%;病理级别与CyclinB1的阳性表达率呈正相关(r=0.959,P<0.05)。两种胶质瘤细胞系多细胞球体SHG44细胞和GBM细胞的CyclinB1阳性表达率高于神经干细胞、脑肿瘤干细胞(χ2=9.60,P<0.01);人胚胎脑组织、裸鼠移植瘤和裸鼠骨髓中也呈过表达。结论:CyclinB1的表达强度能客观反映被测细胞的增殖活性,处于非增殖状态的干细胞低表达或不表达。它的高表达与肿瘤恶性程度相一致。
- 霍红梅翟德忠朱卿王爱东兰青黄强
- 关键词:组织阵列分析