纪龙
- 作品数：37 被引量：148H指数：8
- 供职机构：泰山医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- 社区40岁及以上男性脑卒中风险等级相关因素的路径分析被引量：9
- 2019年
- 目的研究40岁及以上男性脑卒中的危险因素,探讨其风险等级与相关因素的路径关系,为此类人群的疾病预防提供科学的建议和措施。方法采用随机抽样的方法,由培训合格的调查人员进行问卷调查,应用广义最小二乘-结构方程模型(GLS-SEM)进行统计分析。结果共调查401人,年龄分布为(57.78±12.085)岁;结构方程模型的拟合效果较好,其中各路径系数均为正相关关系,生活方式对40岁及以上男性脑卒中风险等级的路径系数最大(1.631);相关疾病和既往病史对生活方式的路径系数为0.420和0.908,并且相关疾病和既往病史与40岁及以上男性脑卒中风险等级之间存在着中介作用,即前者通过影响生活方式来影响后者;明显超重或肥胖对生活方式的影响最小(0.030);脑卒中家族史对疾病史的影响最小(0.083)。结论所有危险因素中,高血压病史、血脂异常或未知、吸烟和既往脑卒中病史对40岁及以上男性脑卒中风险等级影响最大,此结果对社区40岁及以上男性居民脑卒中的防控,具有重要参考价值。
- 韩高超孙艳敏赵雪桢刘一志陈强陈学禹纪龙李栋
- 关键词：结构方程模型脑卒中
- NOTCH1基因靶序列单核苷酸多态性与先天性心脏病的关联研究
- 纪龙李栋刘一志孙强吴雪松
- 父源性影响因素及交互作用与子代先天性心脏病关系的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨父源性影响因素及其与家族史交互作用对子代先天性心脏病(简称先心病)风险的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究设计,按照标准选择144例先心病患儿为病例组,168例无先心病或其他畸形的就诊患儿为对照组,对其父母进行结构式问卷调查,采用单因素和多因素非条件logistic回归模型,进行影响因素关联强度及交互作用分析。结果病例组和对照组一般情况指标差异无统计学意义。阳性家族史是先心病的危险因素,OR=3.459(95%CI:1.819～6.579)。调整混杂因素后,筛选出3个父源性暴露因素与子代先心病有关联,分别是有害化学物接触、饮酒指数阳性、负性事件阳性,关联强度分别为OR=5.551(95%CI:2.023～15.232)、OR=3.522(95%CI:2.015～6.157)、OR=3.380(95%CI:1.838～6.219);先心病家族史与父亲有害化学物接触以及饮酒指数之间具有正相加交互作用,调整混杂因素前后,家族史与化学物接触的RERI为8.465、8.991,AP(AB)为34.56%、35.67%,AP*(AB)为36.29%、37.48%;与饮酒指数之间的RERI为7.113、7.832,AP(AB)为30.18%、32.07%,AP*(AB)为33.17%、33.89%。结论父源性危险因素可增加子代先心病发生的风险并与家族史具有协同作用。
- 刘金英李栋纪龙王长林亓春花
- 关键词：先天性心脏病家族史病例对照研究
- 泰安市某高校2016级新生睡眠质量现状调查被引量：7
- 2018年
- 目的调查泰安市某高校新生的睡眠质量现状及其影响因素。方法采用整群抽样的方法,选取泰安市某高校547名2016级新生为研究对象,利用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)以及自制的影响因素调查表进行问卷调查,描述新生的睡眠质量状况并探讨其影响因素。结果参与调查的新生PSQI得分为5(3~7)分,其中26.51%存在睡眠质量问题。PSQI得分女生得分高于男生,差异有统计学意义(Z=-2.84,P<0.05)。抑郁与焦虑水平均与PSQI得分呈正相关(P<0.05)。多因素分析显示,对录取专业的满意程度、人际交往、父母身体状况以及体育锻炼是影响睡眠质量的主要因素(P<0.05)。结论该高校新生睡眠质量问题较为严重,且与抑郁、焦虑状态有关,应积极采取措施改善其睡眠质量。
- 张兴赵雪桢张雨张斌磊吕健纪龙
- 关键词：睡眠质量抑郁焦虑影响因素
- 环氧合酶-2与原发性肝癌关系的研究进展
- 2009年
- 原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,PLC),是我国最常见的恶性肿瘤之一,死亡率高达20.4/10万,严重威胁我国人民的生命健康。环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是花生四烯酸(arachi-donic acid,AA)合成前列腺素(prostaglandin,PG)的限速酶,在机体生理病理过程中发挥重要作用。近年的研究发现诱导型酶COX-2在肝癌中高表达,在肝癌的发生、发展、侵袭和转移过程中发挥重要作用;COX-2基因单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphisms,SNPs)也可能和肝癌的遗传易感性有关。本文就COX-2与肝癌的关系以及选择性COX-2抑制剂在肝癌治疗中的应用作一综述。的生物学特性细胞膜中的磷脂在磷脂酶A2催化下释放的AA,在COX催化下产生各种PG,参与机体生理及病理过程,如炎症、发热等。目前认为,COX主要存在两种亚型即结构型COX-1和诱导型COX-2。COX-1被认为是“看家基因”,在大多数正常组织细胞中稳定表达并参与细胞正常的生理功能如维持和保护胃肠、肾脏及血小板的正常生理功能等,其表达水平不受外...
- 纪龙张斌余红平
- 关键词：环氧合酶-2原发性肝癌单核苷酸多态性环氧合酶-2抑制剂
- XRCC1基因多态性与肝细胞癌的病例对照研究
- 了解DNA修复基因XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性在研究人群中的分布频率及特点,探讨其与肝细胞癌(以下简称肝癌)发病风险的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法.运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR实...
- 曾小云余红平仇小强纪龙李龙嫚
- 文献传递
- DNA修复基因hOGG1和APE1单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性关系的研究
- 目的：肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma，HCC，以下简称肝癌)，是世界上最常见的恶性肿瘤之一，高居世界肿瘤死因谱第三位，严重威胁着人们的健康与生命。我国是肝癌高发国家之一，其发生率约为30.3/1...
- 纪龙
- 关键词：肝癌DNA修复基因单核苷酸多态性遗传易感性
- 文献传递
- 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与先天性心脏病的关联研究被引量：10
- 2015年
- 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）多位点多态性与先天性心脏病的关联。方法采用病例对照研究,根据样本量计算公式估计样本量,选择2012年12月至2013年11月在山东大学齐鲁儿童医院就诊的150例患有单纯性先心病的患儿为病例组,同期在该院儿保科进行查体的150例正常儿童为对照组,两组儿童性别年龄总体差异无统计学意义。利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法检测两组儿童的MTHFR基因C677T、A1298C、G1793A的基因型及其分布。结果 677位点,与野生型纯合子CC比较,杂合子CT个体患先心病的风险较高（OR=2.249,95%CI 1.305~3.877,Ρ=0.003）,突变纯合子TT个体患先心病的风险是野生型的3.121倍（95%CI 1.612~6.043,P=0.001）。携带突变等位基因T个体的患病风险是野生型C的1.813倍（95%CI 1.310~2.508,P=0.000）。1298位点突变杂合子AC患病风险是野生纯合子AA的2.177倍（95%CI 1.183~4.077,P=0.011）。携带突变等位基因C个体的患病风险是野生型A的2.017倍（95%CI1.128~3.604,P=0.016）。1793位点突变杂合子GA与野生纯合子GG频率在两组分布差异无统计学意义（P=0.145）,等位基因G、A分布差异无统计学意义（Ρ=0.158）。组合基因型分析显示677与1298位点,1298与1793位点对先心病存在联合作用。结论 MTHFR C677T、A1298C突变是先心病的危险因素;MTHFR C677T与A1298C,MTHFR A1298C与G1793A对先心病存在联合作用。
- 李栋于坤坤马衍辉刘一志纪龙
- 关键词：先天性心脏病5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 室间隔缺损患者循环miRNA表达差异研究被引量：1
- 2016年
- 目的先天性心脏病(CHD)是环境因素和遗传因素共同作用的结果。室间隔缺损(VSD)是CHD中最常见的一种。研究表明,microRNAs(miRNAs)与CHD的发生发展关系密切,但目前缺乏有关miRNAs与VSD的研究报道。本研究旨在通过血清差异miRNA的表达研究阐明miRNA与VSD发生发展的关系。方法采用miRNA表达谱芯片技术进行VSD患者血清miRNA表达差异分析,并对结果进行实时定量PCR(Real-time PCR)验证,进而对miRNA调控的靶基因进行生物信息学分析。结果通过miRNA芯片在VSD患者和对照血清样本中检测miRNA差异表达,筛选出36个表达差异的miRNA(P<0.05),其中21个miRNA在VSD患者表达显著下调,15个表达显著上调。经过Real-time PCR验证,证实8个miRNAs差异表达有意义。通过生物信息学预测出447个靶基因,经GO分析富集度分值(enrichment score value)最大的生物过程(biological process)为心脏右心室形态发生(cardiac right ventricle morphogenesis),对应的差异表达基因为NOTCH1、HAND1、ZFPM2和GATA3,调控这些基因的miRNA可能包括hsa-let-7e-5p、hsa-miR-222-3p和hsa-miR-433。结论通过微阵列技术分析和RT-PCR验证,筛选出8个差异表达miRNA,为后续实验提供了可供分析的miRNA。利用3个数据库及GO分析,发现hsa-let-7e-5p、hsa-miR-222-3p和hsa-miR-433的靶基因分别为NOTCH1、HAND1、ZFPM2和GATA3,为进一步在基因水平研究VSD的发病机制提供了新的突破口,为将来可能实现的基因诊断、基因干预治疗以及疾病的预防奠定了一定的实验基础。
- 许美玲吴雪嵩朱凯李金栋王倩纪龙
- 关键词：室间隔缺损RNANOTCH1GATA3
- 脑出血患者的血脂测定
- 2003年
- 目的 为了研究脑出血患者的血脂水平与发病的关系。方法 对136例脑出血患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白(a)[LP(a)]水平进行检测,并与100例年龄、性别匹配的非心脑血管系统疾病及非糖尿病病人进行对比分析。结果 脑出血组血HDL-C、LP(a)含量显著低于对照组;TG含量显著高于对照组;而TC、LDL-C无显著性差异。结论 血HDL-C、LP(a)浓度降低和TG浓度增高与脑出血有一定的相关关系,可作为脑出血的危险因素。
- 苗素云史以菊纪龙
- 关键词：脑出血血脂水平高脂血症
