章蓓
- 作品数：26 被引量：116H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划湖南省科委基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反射性癫痫的24h脑电图监测被引量：3
- 1997年
- 目的探讨反射性癫痫的ＥＥＧ变化。方法对３４例不同类型反射性癫痫在特定刺激下作动态ＥＥＧ监测，以常规ＥＥＧ作比较。结果动态ＥＥＧ异常率（６２％）与痫样放电检出率（５３％）均高于常规ＥＥＧ的３５％与２６％。痫样放电的部位主要涉及到额、前颞。诱发异常占所有动态ＥＥＧ异常的７６％。结论ＡＥＥＧ对提示反射性癫痫是原发还是继发及对预后判断有帮助。
- 李国良章蓓姜海燕尹蓉
- 关键词：癫痫反射性癫痫脑电图动态脑电图
- 匹罗卡品癫痫大鼠海马TrkB受体表达与苔藓纤维突触重建的关系被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨匹罗卡品诱导慢性癫痫大鼠海马齿状颗粒细胞苔藓纤维突触重建与神经营养素受体Trk B表达的关系。方法 取匹罗卡品诱导大鼠急性癫痫持续状态及慢性自发性颞叶癫痫发作期大鼠脑片 ,用免疫组织化学方法检测 Trk B及突触体素 (P38,一种突触形成标志物 )在大鼠海马的表达。结果 急性癫痫持续状态诱导颗粒细胞表达 Trk B一过性增高 ,第 2次表达高峰呈现在 7～ 30 d;P38免疫反应性在齿状回内分子层则呈进行性增加 ,与 neo- Timm显示的异常苔藓纤维出芽相一致。结论 Trk B受体激活有助于海马齿状回苔藓纤维轴突生长及突触形成从而有利于颞叶癫痫的发生。
- 李国良张宁肖波吴志国朱丹彤沈璐章蓓谢光洁
- 关键词：匹罗卡品癫痫海马病理机制
- 癫痫大鼠额叶、海马丙戊酸神经药代动力学的研究被引量：4
- 2000年
- 目的 研究癫痫大鼠额叶、海马的丙戊酸神经药代动力学。方法 健康雄性SD大鼠12只 ,随机分成对照组与癫痫组 ,每组各 6只。癫痫组大鼠用印防己碱腹腔注射点燃 ,腹腔注射丙戊酸钠 40 0mg/kg后不同时间点收集两组大鼠额叶、海马细胞外液透析液及血标本。结果 丙戊酸迅速吸收入脑中 ,在脑中浓度显著低于血中浓度 ;癫痫大鼠与正常大鼠的神经药代动力学参数之间差异无显著性 ,癫痫大鼠额叶、海马浓度 时间曲线下面积差异无显著性 ;给药 1h后额叶、海马丙戊酸浓度与血清丙戊酸浓度均呈下降趋势。结论 癫痫大鼠与正常大鼠额叶、海马丙戊酸神经药代动力学特征相似 ;丙戊酸均匀分布于癫痫大鼠额叶、海马 ,可能与不同脑区脑血流量不同、血脑屏障功能障碍及穿过血脑屏障需单羧酸载体转运等因素有关 ;监测给药
- 龙小艳章蓓肖波
- 关键词：癫痫丙戊酸药代动力学血药浓度
- 大鼠印防己碱化学点燃癫痫模型的建立被引量：1
- 2003年
- 龙小艳章蓓肖波王煜
- 关键词：癫痫神经系统疾病
- 抗癫痫新药－Vigabatrin
- 1994年
- Ｖｉｇａｂａｔｒｉｎ是近年来研究较多且在欧洲已商品化的抗癫痫新药。它通过不可逆地与ｒ－氨酷酸转氨酶结合抑制ｒ－氨酷酸的分解，导致脑内ｒ－氨酪酸浓度增加而发挥其抗癫痫效应。临床试验表明它对各种部分性发作，婴儿痉挛和Ｌｅｎｎｏｘ－Ｇａｓｔａｕｔ综合征均有疗效，对失神性及肌阵挛性发作无效。
- 肖波章蓓谢光洁
- 关键词：婴儿痉挛部分性发作VIGABATRIN肌阵挛
- 应用免疫细胞化学和原位杂交诊断单纯疱疹病毒性脑炎被引量：3
- 1994年
- 用免疫细胞化学和原位杂交方法对２０例散发性脑炎脑活检组织进行了研究。结果３例确诊为单纯疱疹病毒性脑炎，其中２例单纯疱疹病毒ＤＮＡ阳性，１例抗原阳性。病毒ＤＮＡ主要分布于神经元和胶质细胞核内，胞浆内罕见；病毒抗原在神经元胞浆内较胞核多，在胶质细胞和单核细胞内则相反。研究表明二种方法联合应用，可提高散发性病毒性脑炎的病因检出阳性率。
- 肖波向传喜牛好敏王华谢光洁梁静慧邓采菽李柯娃章蓓
- 关键词：单纯疱疹病毒性脑炎免疫细胞化学散发性病毒性脑炎原位杂交方法DNA阳性胞浆内
- 5例以癔症样发作为首发的神经系统疾病
- 1998年
- 李国良章蓓
- 关键词：神经系统疾病癔症首发症状
- 中国汉族单纯型发作性运动诱发性运动障碍家系的致病基因定位研究被引量：10
- 2009年
- 目的在1个中国汉族单纯型发作性运动诱发性运动障碍（paroxyamal kinesigenic dykinesia，PKD）大家系中定位其致病基因所在区域。方法用商业化的ABI微卫星试剂盒进行全基因组扫描，用Linkage和Genehunter等软件对基因分型的结果进行参数和非参数连锁分析，并在最可能的阳性区域内进一步选择微卫星位点进行精细定位和单倍型分析，验证全基因组扫描结果并缩小单纯型PKD家系的新位点区域。结果全基因组扫描在D3S1580处得到最大的两点LOD值1．75（0：0）；精细定位在D3S3669处得到最大的LOD值2．82（0—0），NPL值9．83。单倍型分析将致病基因定位于D3S1314和D3S1265之间约10．2cM大小的区域。结论该单纯型PKD家系的致病基因定位于3q28—29的D3S1314和D3S1265之间10．2cM区域，是一个新的PKD致病基因位点。
- 刘鼎李国良陈婵娟周瑾瑕章蓓吴志国肖波
- 家族性发作性运动诱发性运动障碍家系的遗传早现现象研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的遗传早现现象。方法将本研究采集的家系及通过文献检索到资源完整的家系分为中国单纯型PKD组、中国复杂型PKD组、国外单纯型PKD组及国外复杂型PKD组,分别对4组PKD家系进行临床分析和发病年龄的配对t检验和Wilcoxon符号秩和统计学分析。结果临床表型上,中国单纯型PKD家系均存在发病年龄逐代提前和(或)严重程度加重的现象,国内外其他PKD家系在临床上未发现明显的遗传早现。统计学上,中国单纯型PKD家系代与代之间的平均年龄差为5.2岁,有显著的统计学差异(配对t检验和Wilcoxon符号秩检验P<0.0001);而复杂型PKD组和国外单纯型PKD组父-子代发病年龄并无显著差异(P>0.01)。结论家族性PKD可分为单纯型和复杂型两种类型,与种族和遗传背景有关。中国单纯型PKD家系存在遗传早现现象,而伴发其他疾病的复杂型PKD在临床和统计学上均未发现遗传早现。
- 刘鼎李国良陈婵娟张峰章蓓严江伟肖波
- 运动神经元病46例临床分析被引量：1
- 1993年
- 运动神经元病(MND)是一组病因未明的、选择性损害脊髓前角、脑干脑神经运动核及锥体束等运动神经结构的慢性变性疾病。为进一步探讨本病的临床特征及病因,现将我院收治的46例分析如下。
- 肖调孟余七雄章蓓
- 关键词：运动神经元病
