田英
- 作品数:7 被引量:16H指数:2
- 供职机构:西北农林科技大学更多>>
- 发文基金:陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项陕西省科技攻关计划西北农林科技大学唐仲英育种基金更多>>
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- 桃脂氧合酶(LOX-3)基因的表达分析
- 以桃栽培品种“瑞蟠四号”、“加纳岩”和“华玉”果实为试材,研究了桃脂氧合酶基因家族成员PpLox-3基因在原核细胞中的表达,在洋葱表皮细胞中的定位,以及不同处理方式下PpLox-3基因表达量及其与成熟软化相关指标的相关性...
- 田英
- 关键词:脂氧合酶原核表达亚细胞定位实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 桃叶片再生不定芽的研究被引量:10
- 2011年
- 【目的】研究桃叶片再生不定芽的影响因子,建立并优化叶片再生体系。【方法】以桃品种"布目早生"、"甜桃王"、"瑞江"和优系"97-8-4"组培苗叶片为试材,研究基因型、叶龄、叶片不同部位、基本培养基及生长调节剂对不定芽再生的影响。【结果】不同基因型叶片的不定芽再生率差异较大,"97-8-4"和"甜桃王"不定芽再生率均较高,"布目早生"次之,"瑞江"的叶片不能再生;叶片在不同培养基中再生不定芽的效果不同,以LP培养基的再生效果较好;不同成熟度的叶片再生不定芽的能力不同,完全展开幼嫩叶片的再生效果较好;叶片不同部位产生不定芽的能力不同,叶柄和叶片基部的再生效果较好;叶片暗培养时最适的生长调节剂组合为2.0 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,光培养时最适的BA质量浓度为4.0~6.0 mg/L,BA与NAA适宜的质量浓度比为30∶1~60∶1。"97-8-4"、"甜桃王"和"布目早生"完全展开的幼嫩叶片在最适培养条件下的不定芽再生率分别为18.33%,16.67%和13.33%。【结论】桃叶片再生不定芽受内外因素的共同影响,基因型和叶片外植体的生理状态是不定芽再生的关键内在因素,培养基及附加的生长调节剂是不定芽再生的关键外在因素。
- 田国栋张荷芃康卓慧赵彩平韩明玉刘航空田英
- 关键词:叶片离体再生不定芽
- 施肥部位对垄沟间作小麦玉米生长和土壤水氮分布的影响研究
- 垄沟间(套)作是针对土地利用率低、水资源紧缺、农业用水浪费严重、生态环境不断恶化等问题,结合当地自然条件和社会经济条件所提出的一种耕作方式。垄沟灌溉是在垄作沟播间(套)作种植基础上,通过改变地面微地形形成宽“垄沟结构”,...
- 田英
- 关键词:施肥部位硝态氮铵态氮
- PpLox-3表达与果实成熟软化的关系分析
- 以桃栽培品种"加纳岩"和"华玉"桃果实为试材,研究果实成熟软化过程中MeJA、机械损伤和SA处理对PpLox-3表达量和相关生理指标变化的影响,并分析PpLox-3表达量与各生理指标的相关性。结果表明:(1)在正常成熟软...
- 韩明玉田英赵彩平王安柱刘航空
- 关键词:果实实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 桃脂氧合酶基因(PpLOX-3)在洋葱表皮细胞中的定位表达被引量:1
- 2011年
- PpLOX-3是从桃果肉中克隆得到的一个基因,通过生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白可能定位于细胞质膜中。为进一步研究该基因功能,构建以绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)为报告基因的融合植物表达载体163Gpp-PpLOX-3,通过农杆菌介导法转化洋葱表皮细胞。结果表明PpLOX-3定位在洋葱表皮细胞的细胞质膜中。
- 田英赵彩平韩明玉
- 关键词:植物表达载体亚细胞定位
- PpLox-3表达与果实成熟软化的关系分析
- 以桃栽培品种“加纳岩”和“华玉”桃果实为试材,研究果实成熟软化过程中MeJA、机械损伤和SA处理对PpLox-3表达量和相关生理指标变化的影响,并分析析PpLox-3表达量与各生理指标的相关性。结果表明:(1)在正常成熟...
- 韩明玉田英赵彩平王安柱刘航空
- 关键词:桃果实脂氧合酶基因表达量生理功能
- 文献传递
- 桃脂氧合酶基因的原核表达分析被引量:4
- 2011年
- 利用RT-PCR技术从桃(Prunus persica L.)基因组中克隆到脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)基因3(PpLOX-3)的ORF全长.ORF全长与原核表达载体pET-32a(+)相连接,构建重组原核表达载体pET-LOX-3,并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,在IPTG诱导下,通过SDS-PAGE电泳,得到一条约125 kD的融合蛋白条带,除去pET-32a(+)自身诱导的约20 kD大小的蛋白后,结果与PpLOX-3编码的约105 kD蛋白的大小一致.
- 田英刘廷旭赵彩平韩明玉智军海
- 关键词:脂氧合酶原核表达