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王祥

作品数:25 被引量:132H指数:8
供职机构:华中农业大学更多>>
发文基金:国家科技攻关计划湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 4篇学位论文

领域

  • 23篇农业科学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 17篇乙型
  • 17篇乙型脑炎
  • 17篇脑炎
  • 14篇病毒
  • 13篇乙型脑炎病毒
  • 13篇脑炎病毒
  • 9篇犬病
  • 9篇伪狂犬病
  • 9篇狂犬
  • 7篇重组伪狂犬病...
  • 7篇伪狂犬病毒
  • 7篇NS1基因
  • 4篇乙脑
  • 4篇重组病毒
  • 3篇蛋白
  • 3篇血凝
  • 3篇血凝抑制
  • 3篇血凝抑制试验
  • 3篇芽胞
  • 3篇芽胞杆菌

机构

  • 24篇华中农业大学
  • 4篇湖北省公安厅
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇武汉市公安局

作者

  • 25篇王祥
  • 18篇陈焕春
  • 16篇何启盖
  • 10篇徐高原
  • 9篇李自力
  • 8篇吴斌
  • 7篇徐晓娟
  • 6篇贾杏林
  • 4篇肖少波
  • 2篇方六荣
  • 2篇吴美洲
  • 2篇赵俊龙
  • 2篇姚宝安
  • 1篇金梅林
  • 1篇李上勋
  • 1篇黄雯
  • 1篇夏雪山
  • 1篇周复春
  • 1篇马丽华
  • 1篇孙明

传媒

  • 3篇动物医学进展
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 2篇病毒学报
  • 2篇中国微生物学...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇刑事技术
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇1998
  • 1篇1996
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒的构建
设计1对引物从含有乙型脑炎病毒NS1基因的质粒pNS1上亚克隆NS1基因,将NS1基因插入到中间转移载体pUSK中,获得重组中间转移质粒pUSK-NS1。将pUSK-NS1与伪狂犬病毒Ea株TK-/gG-/LacZ+突变...
徐高原王祥陈焕春徐晓娟李自力何启盖
关键词:乙型脑炎病毒NS1基因伪狂犬病毒重组病毒
文献传递
乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒的构建、安全性及免疫原性
设计1对引物从含有乙型脑炎病毒NS1基因的质粒pNS1上亚克隆NS1基因,将 NS1基因插入到中间转移载体pUSK中,获得重组中间转移质粒pUSK-NS1。将 pUSK-NS1与伪狂犬病毒Ea株TK-/gG-/LacZ+...
徐高原王祥陈焕春徐晓娟李自力何启盖
关键词:乙型脑炎病毒NS1基因伪狂犬病毒重组病毒
文献传递
苏云金芽胞杆菌对捻转血矛线虫毒力的研究
为了探索用苏云金芽胞杆菌制剂防治动物寄生虫,该研究筛选出对山羊捻转血矛线虫第四期幼虫(L<,4>)和体内成虫敏感的苏云金芽胞杆菌菌株两株,菌株032和菌株IE1.该实验摸索出了以小牛血清和RPMI1640为主要成分适于捻...
王祥
关键词:苏云金杆菌晶体蛋白捻转血矛线虫成虫
乙脑病毒PrM/E基因重组伪狂犬病病毒的构建
本研究以乙型脑炎病毒SA14-14-2株基因组RNA为模板,采用RT-PCR一步法扩增prM/E基因的全长cDNA(约2kb),将其克隆至pMD18-T载体,获得了克隆质粒pTprME,并对其进行了测序.序列分析结果表明...
李自力陈焕春徐高原王祥肖少波何启盖吴斌
关键词:乙型脑炎病毒重组伪狂犬病毒
文献传递
猪细小病毒结构蛋白VP_1和VP_2的基因免疫研究被引量:38
2003年
利用真核表达载体pCIneo和pcDNA3 1( +)分别构建了含有猪细小病毒VP1基因的 pCIneoVP1和含有VP2基因的 pCIneoVP2 与 pcDNAVP2 三种真核表达质粒。将上述三种真核表达质粒分别转染IBRS 2细胞 ,利用间接ELISA检测表达情况 ,结果表明上述三种质粒均能在IBRS 2细胞表达 ,表达产物位于细胞中。在此基础上 ,利用这三种质粒分别以肌内注射的方式 ,间隔 2周 2次免疫小鼠 ,结果发现所有表达质粒均能诱导产生明显的细胞免疫和体液免疫 ,其中pCIneoVP1质粒诱导的体液免疫最强 ,与猪细小病毒灭活疫苗免疫组相当 ,pCIneoVP2 诱导的细胞免疫应答强于PPV灭活组 ,pCIneoVP1和 pCIneoVP2 联合免疫并没有加强作用。
赵俊龙陈焕春吕建强王祥肖少波周复春
关键词:猪细小病毒结构蛋白真核表达基因免疫
猪乙型脑炎减毒活疫苗与基因免疫研究
乙型脑炎(Japaneseencephalitis,JE),是由黄病毒科的乙型脑炎病毒(JEvirus,JEV)引起的人和动物共患的一种虫媒病毒性疾病.该病对人类危害巨大,是人类中枢神经系统最常见的虫媒病之一;对猪可引起...
王祥
关键词:乙型脑炎病毒减毒活疫苗滴金免疫法基因疫苗
表达乙脑病毒PrM基因重组伪狂犬病病毒的构建被引量:8
2007年
本研究以乙型脑炎病毒SA14-14-2疫苗株基因组RNA为模板,采用RT-PCR一步法扩增了PrM基因的全长cDNA(558 bp),用BamHI和EcoRI双酶切PrM基因的扩增产物,回收目的基因后将其克隆至经同样酶切的伪狂犬病病毒通用转移载体pPgG-uni中,获得了转移载体pPgG-PrM,并对其外源片段进行了测序。序列分析结果表明:与已报道的乙型脑炎病毒SA14强毒株和SA14-14-2疫苗株的核苷酸序列比较,PrM基因的同源性为100%。以伪狂犬病病毒Ea株TK-/gG-/LacZ+突变株为载体构建了一株表达乙型脑炎病毒PrM基因的重组伪狂犬病病毒TK-/gG-/PrM+,为进一步开展猪乙型脑炎与伪狂犬病二价基因工程疫苗的研究奠定了基础。
李自力陈焕春徐高原方六荣肖少波王祥何启盖
关键词:乙型脑炎病毒重组伪狂犬病病毒
乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒的构建
设计1对引物从含有乙型脑炎病毒NS1基因的质粒pNS1基因,将NS1基因插入到蹭转移载体pUSK中,获得重组中间转移质粒pUSK-NS1.将pUSK-NS1与伪狂犬病毒Ea株TK<'->/gG<'->/LacZ<'+>突...
徐高原王祥陈焕春徐晓娟李自力何启盖
关键词:乙型脑炎病毒NS1基因伪狂犬病毒重组病毒生物活性
文献传递
猪乙型脑炎血清抗体DIGFA检测方法的建立与应用被引量:11
2002年
本试验建立了一种以固相滤膜为载体,以红色胶体金颗粒标记的兔抗猪IgG作为探针,特异性地检测猪流行性乙型脑炎病毒抗体的斑点金免疫渗滤测定法(DIGFA)。与血凝抑制试验(HI)对比检测了54份猪血清临床样本,两法的阳性符合率为71.4%、阴性符合率为65.5%、总符合率为81.4%。本法中抗原抗体通过渗滤在膜上进行反应,数分钟内即可用肉眼观查结果,具有快速,操作简单,敏感性高,特异性强,重复性好,易于判读等优点,特别适合于猪流行性乙型脑炎快速诊断和大规模血清流行病学调查。
王祥陈焕春吴斌胡长敏贾杏林何启盖何国声
关键词:乙型脑炎血清抗体胶体金探针血凝抑制试验
乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒的构建
设计1对引物从含有乙型脑炎病毒NS1基因的质粒pNS1上亚克隆NS1基因,将NS1基因插入到中间转移载体pUSK中,获得重组中间转移质粒pUSK-NS1.将pUSK-NS1为伪狂犬病毒Ea株TK-/gG-/LacZ+突变...
徐高原王祥陈焕春徐晓娟李自力何启盖
关键词:乙型脑炎病毒NS1基因伪狂犬病毒重组病毒
文献传递
共3页<123>
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