王瑛
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南宁市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛇毒神经生长因子对大鼠视神经夹伤保护的电镜观察被引量：16
- 2006年
- 目的研究蛇毒神经生长因子在视神经损伤后对视网膜神经节细胞的保护作用。方法将Wistar大鼠40只随机分为实验对照组和实验治疗组。制作实验性视神经夹伤模型,用头部宽1mm的微型血管夹夹伤大鼠右眼视神经后,实验治疗组向伤眼玻璃体腔内注入蛇毒神经生长因子100BU(0.025mL)。实验对照组向伤眼玻璃体腔内注入0.025mL平衡盐液。于损伤后第3d、7d、14d、30d、60d取材,用透射电镜观察不同时间段各组视网膜形态学变化。结果电镜下大鼠视网膜改变:实验治疗组和对照组电镜下均可见坏死和凋亡。伤后14d,实验治疗组视网膜微管数目比实验对照组较多,排列比较整齐。结论在视神经损伤早期,蛇毒神经生长因子能减轻视神经夹伤后微管的损坏,提高视网膜神经节细胞的存活数量,对视网膜神经节细胞有明显的保护作用。
- 唐秀武刘金华王瑛邓秋琼
- 关键词：蛇毒神经生长因子视神经视网膜神经节细胞
- 蛇毒神经生长因子对大鼠视网膜缺血再灌注损伤超微结构的影响被引量：4
- 2008年
- 目的探讨玻璃体内注射蛇毒神经生长因子(venom nerve growth factor,vNGF)对实验性大鼠视网膜缺血再灌注(retinal ischemia reperfusion,RIR)损伤的视网膜超微结构是否具有保护作用。方法采用升高眼压的方法制作实验性RIR损伤大鼠模型。将Spregue-Dawley(SD)大鼠随机分为正常组、缺血组、实验组及对照组。实验组及对照组于再灌注开始时分别注入vNGF和平衡盐溶液各20μL。通过透射电镜观察各组大鼠视网膜超微结构变化。结果缺血组主要是视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)和光感受器细胞等结构的水肿。对照组再灌注后1d出现膜盘排列紊乱、变形,RGCs核染色质浓缩、边集、变性,胞浆内细胞器肿胀、空泡化且大量减少。神经纤维内大量的线粒体肿胀、空泡化。至再灌注后7d膜盘溶解,RGCs出现变性坏死及凋亡;而实验组于再灌注后1d主要为光感受器细胞排列紊乱、肿胀及RGCs肿胀、少许变性为主,至再灌注后7d膜盘排列尚整齐,细胞肿胀减轻,胞浆内细胞器较丰富。实验组大鼠视网膜超微结构的改变较对照组明显轻。结论大鼠玻璃体内注射vNGF对实验性RIR损伤大鼠的视网膜超微结构具有保护作用。
- 王瑛刘金华唐秀武
- 关键词：蛇毒神经生长因子再灌注损伤缺血视网膜
- 蛇毒与丝裂霉素C对结膜下成纤维细胞的影响被引量：4
- 2006年
- 目的 观察蛇毒制剂与丝裂霉素C对体外培养的人结膜下成纤维细胞移行和增生的影响，为青光眼手术中用药的选择作参考。方法 将培养的第3～5代人结膜下成纤维细胞接种于涂有鼠尾胶原的24孔板中，待细胞生长融合后在培养板上划线，造成无细胞的裸露区，分别加入不同浓度的蛇毒制剂、丝裂霉素C及二者的混合液，每6h观察记录移行至裸露区的细胞。结果 1．0×10^-3U／ml，的蛇毒制剂能够抑制人结膜F成纤维细胞的移行而无细胞坏死，10μg／mL丝裂霉素C能抑制结膜下成纤维细胞的移行但有不同程度的细胞坏死。结论 一定浓度的蛇毒制剂和丝裂霉素C能抑制细胞移行，但蛇毒制剂的毒性较丝裂霉素C低，提示蛇毒制剂可能成为比丝裂霉素C更加安全的抗膏光眼术中用药。
- 唐秀武刘金华王瑛邓秋琼
- 关键词：蛇毒丝裂霉素C成纤维细胞
- 蛇毒神经生长因子对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的神经保护研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨玻璃体腔内注射蛇毒神经生长因子，对实验洼视网膜缺血再灌注损伤是否具有神经保护作用。方法采用升高大鼠眼内压的方法，制作实验性视网膜缺血再灌注损伤模型。实验组和对照组分别注入蛇毒神经生长因子和平衡盐溶液，应用图像分析系统计数视网膜神经节细胞和测量视网膜内层厚度，透射电镜观察视网膜超微结构。结果视网膜缺血再灌注开始，实验组大鼠视网膜水肿、视网膜内层厚度变薄和视网膜神经节细胞（RGCs）数目减少较对照组轻，并且实验组于再灌注24h后RGCs数目逐渐增多，48h后视网膜内层厚度逐渐增加。再灌注后168h，对照组大鼠视网膜内层厚度及RGCs数目明显低于实验组，差异显著有统计学意义（P＜0．05）；电镜观察对照组再灌注后24h出现膜盘排列紊乱、变形，神经纤维层内大量的线粒体肿胀、空泡化和RGCs核染色质浓缩、边集，出现凋亡小体，胞浆内细胞器空泡化且大量减少。而实验组膜盘排列尚整齐，RGCs轻度肿胀，胞浆内细胞器较丰富，神经纤维层中的线粒体轻度肿胀，微管结构较清楚。结论通过向大鼠玻璃体腔内注射蛇毒神经生长因子可以减轻视网膜内层的损伤，对实验性视网膜缺血再灌注损伤有神经保护作用。
- 王瑛刘金华唐秀武
- 关键词：缺血再灌注损伤蛇毒神经生长因子视网膜
- 白内障囊外摘除联合前房灌注法植入人工晶状体术后眼压的改变被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨白内障囊外摘除联合前房灌注法植入人工晶状体术后的眼压改变。方法:对100例白内障患者(108只眼)分成观察组(前房灌注法植入人工晶状体组,50例患者54只眼)及对照组(粘弹剂法植入人工晶状体组,50例患者54只眼)并进行手术前及术后6h,1,3,7d;1个月及3个月的眼压测量。结果:观察组术后6h除7只眼眼压升高超过2.80kPa外,余眼压均在2.80kPa以下,与术前眼压比较差异有统计学意义(P<0.01)。术后1d观察组眼压降低,与术前眼压比较差异无统计学意义(P>0.05)。而对照组术后6h和术后1d眼压升高,与观察组及本组术前眼压比较差异有统计学意义(P<0.01)。术后3,7d;1个月和3个月观察组和对照组眼压与术前眼压比较均差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白内障囊外摘除及人工晶状体植入术后早期眼压有不同程度升高,而前房灌注法植入人工晶状体眼压升高程度低、持续时间短,可以避免术后早期由于粘弹剂引起的高眼压所造成的视网膜视神经损害。
- 王瑛曹珊梁民郑茜匀
- 关键词：白内障囊外摘除术人工晶状体前房灌注眼压
- 蛇毒神经生长因子对大鼠视网膜缺血再灌注损伤后微管相关蛋白1B的影响
- 2008年
- 目的探讨玻璃体腔内注射蛇毒神经生长因子是否对实验性大鼠视网膜缺血再灌注损伤的视网膜中的微管相关蛋白1B有影响而起到神经保护作用。方法采用升高大鼠跟内压的方法，制作实验性视网膜缺血再灌注损伤模型。实验组和对照组分别注入蛇毒神经生长因子和平衡盐溶液，通过免疫组织化学法检测再灌注后不同时间段各组大鼠视网膜组织中微管相关蛋白1B的表达。结果微管相关蛋白1B的表达在实验组于再灌注后6h加强，48h达高峰。而对照组在再灌注后24h增强，96h才达高峰，而且高峰浓度实验组较对照组强（P〈0．01）。结论通过向大鼠玻璃体腔内注射蛇毒神经生长因子可以提高视网膜微管相关蛋白1B的表达而对实验性视网膜缺血再灌注损伤有神经保护作用。
- 王瑛刘金华唐秀武
- 关键词：缺血再灌注损伤蛇毒神经生长因子
- 蛇毒神经生长因子对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的神经保护研究
- 急性闭角型青光眼在高眼压超过一定时间后，虽经积极治疗后眼压下降，但视力并未能明显提高，RIR为其视力未能改善的最常见原因之一。如何防治RIR，已成为青光眼新课题。RIR主要病理改变为视网膜内层神经元变性、坏死、凋亡和神经...
- 王瑛
- 关键词：再灌注损伤蛇毒神经生长因子视网膜闭角型青光眼
- 文献传递
- MAP1B与视网膜、视神经的关系被引量：1
- 2005年
- 微管相关蛋白1B是细胞骨架蛋白的重要成分,作为一种细胞内促进轴突再生的重要因素,其对作为中枢神经系统一部分的视网膜、视神经有着重要的作用。本文从微管相关蛋白1B的生物学特性及其与视网膜和视神经的发育、再生和功能的关系进行综述。
- 王瑛刘金华
- 关键词：视网膜视神经
