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王汉明

作品数：4 被引量：8H指数：2
供职机构：中国预防医学科学院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇EPSTEI...
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇膜抗原
  • 2篇抗原
  • 2篇EB病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇疫苗
  • 1篇诱生
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇质粒
  • 1篇潜伏膜蛋白
  • 1篇潜伏膜蛋白1
  • 1篇重组表达质粒
  • 1篇重组质粒
  • 1篇细胞免疫
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇昆虫细胞
  • 1篇基因

机构

  • 4篇中国预防医学...

作者

  • 4篇王汉明
  • 4篇曾毅
  • 4篇周玲
  • 3篇刘海鹰
  • 1篇马林
  • 1篇柯越海
  • 1篇张晓梅

传媒

  • 3篇病毒学报
  • 1篇中华实验和临...

年份

  • 1篇1998
  • 3篇1997
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
含有Epstein-Barr病毒膜抗原的重组表达质粒及其基因免疫被引量：2
1997年
将Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ（ＥＢ）病毒主要的膜抗原（ＭＡ）ＢＬＬＦ１基因片段插入ｐＨＤ１０１－３质粒的ＣＭＶ启动子下游，构建了真核表达质粒ｐＨＤ－ｇｐ３５０，并转染２９３细胞进行瞬间表达。用免疫荧光法从细胞膜检测到表达的抗原能与其单克隆抗体发生特异性结合，Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ法证实，表达的抗原分子量为３５０ｋＤ．用能在真核细胞表达的重组质粒ｐＨＤ－ｇｐ３５０的ＤＮＡ，经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ２Ｂ柱纯化后，注射经普鲁卡因预处理的Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠的四头肌，观察到ＥＢＶ－ＩｇＡ／ＭＡ抗体水平比ＥＢＶ－ＩｇＧ／ＭＡ低，而ＥＢＶ－ＩｇＡ／ＭＡ的持续时间比ＥＢＶ－ＩｇＧ／ＭＡ长。采用表达ＥＢＶＭＡ的质粒ＤＮＡ与ＣＨＯ细胞表达的ＭＡ蛋白免疫小鼠，均获得抗ＥＢＶＭＡ的抗体。
周玲王汉明刘海鹰曾毅
关键词：EB病毒膜抗原基因免疫
Epstein-Barr病毒BLRF2基因重组质粒的构建及其在真核细胞中的表达
1997年
Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒ＢＬＲＦ２基因重组质粒的构建及其在真核细胞中的表达王汉明周玲张晓梅曾毅ＨＷｏｌｆ（中国预防医学科学院病毒学研究所，北京１０００５２）关键词Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒，ｐＨＤ－ＢＬＲＦ２，短暂表达，Ｐ２３，鼻咽癌Ｅｐｓｔｅｉ...
王汉明周玲张晓梅曾毅H Wolf
关键词：基因重组质粒鼻咽癌
含有Epstein-Barr病毒膜抗原的DNA疫苗接种诱生细胞免疫的初步研究
1997年
含有Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒膜抗原的ＤＮＡ疫苗接种诱生细胞免疫的初步研究周玲刘海鹰王汉明曾毅作者单位：１０００５２北京中国预防医学科学院病毒学研究所１９９７年３月４日收稿６月２８日修回ＤＮＡ疫苗接种是指将编码特异抗原的核酸序列直接注射到宿主靶组织...
周玲刘海鹰王汉明曾毅
关键词：EB病毒DNA疫苗膜抗原细胞免疫
重组含有Epstein-Barr病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)基因的杆状病毒在昆虫细胞中的表达被引量：6
1998年
用杆状病毒表达系统重组病毒，在昆虫细胞中表达了完整的含有ＥＢＶ－ＬＭＰ１基因３个外显子开放读码框架的长２．３ｋｂ的ｃＤＮＡ片段。用重组病毒感染Ｓｆ９细胞，用免疫荧光染色，结果表明：４８小时表达重组蛋白，７２小时细胞较完整，免疫荧光染色强阳性，９６小时后细胞出现破碎。我们采集７２小时的组织培养上清和细胞破碎裂解液，分别采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＨＰＬＣ分子筛法，用免疫蛋白印迹法实验证明，表达的蛋白能被抗ＬＭＰ１的单克隆抗体所识别，测定表达蛋白的分子量为６０ｋＤ。经蛋白含量扫描图分析，采用Ｓｅｐｈａｄｅｘ－７５柱初步纯化表达的ＬＭＰ１蛋白，将后者进行裸鼠体内致瘤实验，未见肿瘤生长。
周玲刘海鹰柯越海王汉明马林曾毅
关键词：杆状病毒昆虫细胞纯化
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