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王春玲

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:河北工业大学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇氧化铼
  • 2篇配合物
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基三氧化铼
  • 1篇配体
  • 1篇烯烃
  • 1篇席夫碱
  • 1篇席夫碱配体
  • 1篇氯化
  • 1篇氯化铜
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇环己烯
  • 1篇环氧化
  • 1篇CU
  • 1篇MCM-41
  • 1篇催化
  • 1篇催化烯烃

机构

  • 3篇河北工业大学

作者

  • 3篇王春玲
  • 2篇张月成
  • 2篇赵继全
  • 2篇丁春浦
  • 1篇杨瑞云

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇分子催化

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构表征及其在萘满氧化反应中的催化性能
以2-氨甲基吡啶为配体/(s1/)与CuCl/_2·2H2O反应,通过改变金属//配体的比例,得到配合物c1和c2。以2-氨甲基吡啶和2-吡啶甲醛为原料,经NaBH4还原得到三氮配体/(s2/),再与CuCl/_2·2H...
王春玲
关键词:氯化铜MCM-41
文献传递
甲基三氧化铼与双氮席夫碱原位配位及催化烯烃环氧化被引量:3
2010年
以2-吡啶甲醛与苯胺及其衍生物缩合制备了3个双氮席夫碱配体,对其结构进行了表征.研究了席夫碱配体与甲基三氧化铼(MTO)在催化反应体系中的原位配位作用对MTO催化30%H2O2环氧化烯烃反应的影响.结果表明,含吸电子基羧基的双氮席夫碱配体(I)由于具有适宜的配位能力和酸性,在较低温度下与MTO配位可显著提高烯烃环氧化反应选择性,而反应速率没有明显降低.例如,以30%H2O2为氧化剂环氧化环己烯,当I与MTO的摩尔比为2,反应温度10℃时反应4 h,环己烯的转化率达到94.6%,环氧化物选择性高达99.0%.不具羧基的双氮席夫碱配体与MTO配位,尽管可以提高环氧化物的选择性,但同时却降低了MTO的催化活性.
丁春浦张月成王春玲杨瑞云赵继全
关键词:甲基三氧化铼席夫碱配体环己烯环氧化
甲基三氧化铼卤代席夫碱配合物的合成及晶体结构被引量:1
2011年
利用4-氟苯胺、4-氯苯胺与2-吡啶甲醛缩合得到2个席夫碱(S1,S2),席夫碱与甲基三氧化铼髪反应生成相应的配合物(1,2)。利用核磁共振波谱、红外光谱、质谱、元素分析和X-射线单晶衍射方法对配合物进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明,配合物1晶体属于三斜晶系,空间群P1,a=0.78365(16)nm,b=0.84497(17)nm,c=1.0042(2)nm,β=76.62(3)°,V=0.6350(2)nm3,Mr=449.45,Z=2,Dc=2.351 g.cm-3,F(000)=424,最终偏离因子R1=0.022 8,wR2=0.058 6。配合物2晶体属于单斜晶系,空间群P21/n,a=0.953 60(8)nm,b=1.410 70(17)nm,c=1.070 90(10)nm,β=108.188(6)°,V=1.368 6(2)nm3,Mr=465.90,Z=4,Dc=2.261 g.cm-3,F(000)=880,最终偏离因子R1=0.031 5,wR2=0.061 5。配合物1和2都具有不规则八面体构型。
王春玲张月成丁春浦赵继全
关键词:晶体结构
共1页<1>
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