王惠临
- 作品数：28 被引量：141H指数：8
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移疗效及安全性的临床研究被引量：10
- 2012年
- [目的]观察唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效及安全性。[方法]临床确诊的41例非小细胞肺癌骨转移患者,唑来膦酸4mg,溶于100ml生理盐水,静脉滴注15min,每3~5周重复。[结果]用药第7d骨转移疼痛缓解有效率为78.0%。骨不良事件发生率中,骨放疗为12.2%,椎体压缩、变形为7.3%,脊髓压迫为4.9%,无1例病理性骨折、骨手术及高钙血症的发生。不良反应有流感样症状、发热、肾功能降低及眼结膜炎。[结论]唑来膦酸可以有效控制非小细胞肺癌骨转移性癌痛,预防、减少和延缓骨不良事件的发生,临床应用安全性好,无严重不良反应。
- 曾爱屏于起涛周韶璋赵文华宁瑞玲何剑波王惠临宋向群
- 关键词：唑来膦酸非小细胞肺癌骨转移
- 盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察
- 2011年
- 目的观察盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的疗效。方法对68例接受高致吐性化疗药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为2组，观察组35例用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松，对照组33例用昂丹司琼联合地塞米松。结果2组急性期呕吐的完全缓解率差异无统计学意义（P〉0．05），观察组对延迟期呕吐的完全缓解率为57．1％（20／35），高于对照组33．3％（12／33），差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组对患者的食欲、精神状态及与人交往方面的改善优于对照组[生活质量评分：观察组分别为（3．85±0．95）、（4．01±1．91）、（4．03±0．91）分，对照组分别为（2．69±0．94）、（3．14±0．90）、（3．25±0．82）分，P均〈0．05]。2组不良反应主要为便秘、腹部不适等，耐受性好。结论盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松能有效治疗高致吐性化疗药物所致的急性期和延迟期恶心、呕吐，能改善化疗患者的生活质量。
- 梁丹黄显实王惠临农先胜
- 关键词：帕洛诺司琼昂丹司琼恶心
- 晚期非小细胞肺癌临床疗效与驱动因子相关性的应用研究
- 宋向群周韶璋于起涛赵文华曾爱屏甘海洁何剑波王惠临宁瑞玲蒋玮何华庆
- 为了研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)驱动因了与临床疗效和患者临床特征的关系，明确驱动因了在不同治疗模式中对潜在获益人群的预测作用及其调控机制，申报国家自然科学基金、广西自然科学基金及广西卫生厅重点学科建设项目各一项并获...
- 关键词：
- 关键词：肺癌基因检测
- 草酸铂联合方案时辰化疗治疗晚期胃癌的临床观察被引量：1
- 2009年
- 目的：采用草酸铂（L-OHP）联合方案[草酸铂＋5-氟脲嘧啶（5-Fu）＋甲酰四氢叶酸（CF）]以时辰化疗法治疗晚期胃癌，观察其疗效和毒副反应。方法：L-OHP联合方案采用时辰化疗法（chrono—chemotherapy）给药，即L-OHP25／m^2·d^-1，持续静滴12h（从10：00至22：00，其中75％的剂量于15：00～17：00内滴入），第1～4天；5-Fu700mg／m^2·d^-1，持续静滴12h（从22：00至次日10：00，其中75％的剂量于3：00～5：00内滴入），第1～4天；CF300mg／d，持续静滴12h（从22：00至次日10：00，CF与5-Fu从Y型管同时输注），第1～4天。每3周重复。结果：39例姑息化疗，总有效率58．9％；3例完全缓解，20例部分缓解，9例稳定，7例进展。在共120个周期的化疗中，最常见的不良反应为胃肠道毒性、外周神经毒性、血液学毒性，但均以Ⅰ～Ⅱ度为主，Ⅲ度毒副反应：呕吐3例次，中性粒细胞减少发生3例次。未出现Ⅳ度毒副反应。中位缓解时间为4个月，中位肿瘤进展时间为4．5个月，全组患者中位生存期为9个月。毒副反应轻。结论：时辰化疗疗效满意，毒副反应轻，病人耐受性好，值得推广。
- 韦劲松曾爱屏宋向群于起涛周达何剑波王惠临宁瑞玲
- 关键词：L-OHP5-FUCF时辰化疗
- 美罗华联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效观察被引量：17
- 2013年
- 目的观察美罗华联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效及不良反应。方法 48例CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组24例。观察组采用美罗华联合CHOP方案化疗,对照组单用CHOP方案化疗。全部患者完成6个周期化疗后评价疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为91.7%(22/24)和66.7%(16/24),1年总生存率(OS)分别为95.8%和74.7%,3年OS分别为83.3%和50.0%,1年无进展生存率(PFS)分别为82.6%和57.3%,3年PFS分别为62.8%和37.2%,以上两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和输液相关不良反应。除畏寒、发热外,其余不良反应的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论美罗华联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤疗效较好,未增加化疗毒性,安全性好,值得临床推广应用。
- 曾爱屏于起涛周韶璋赵文华宁瑞玲何剑波王惠临宋向群
- 关键词：淋巴肿瘤美罗华CHOP疗效
- c-MET与肺癌EGFR-TKIs耐药关系研究进展被引量：6
- 2018年
- 随着分子生物学和分子靶向治疗的不断发展,肿瘤治疗进入一个新阶段。在对非小细胞肺癌(NSCLC)的分子生物学研究中,表皮生长因子受体(EGFR)突变已成为医学研究普遍关注的分子靶点,针对这一靶点所研制出的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)如吉非替尼、厄洛替尼等已被广泛应用于临床的治疗。但部分患者对EGFR-TKIs不敏感或对其产生耐药性,直接影响了EGFR-TKIs的临床疗效。一些研究结果显示,肝细胞生长因子受体(c-MET)与NSCLC的发生、发展、组织学类型及患者的预后密切相关。本文就c-MET受体的结构、功能及其与NSCLC患者对EGFR-TKIs产生耐药的关系以及针对耐药患者的治疗策略等进行综述。
- 宁瑞玲于起涛周韶璋曾爱屏王惠临赵文华蒋玮
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR-TKIS耐药
- Bim在克唑替尼诱导EML4-ALK融合基因阳性肺腺癌细胞株H2228凋亡中的作用机制被引量：4
- 2014年
- 目的探讨Bim在克唑替尼诱导EML4-ALK融合基因阳性肺腺癌细胞株H2228凋亡过程中的作用机制。方法在不同时间点(24、48、72h)用不同浓度克唑替尼分别处理EML4-ALK阳性肺腺癌H2228细胞株和EML4-ALK阴性肺癌A549细胞株,采用MTT法检测克唑替尼作用72h的细胞增殖抑制情况;PI单染流式细胞仪检测经300nmol/L克唑替尼作用24、48和72h的细胞凋亡率;采用Western blotting法检测克唑替尼诱导前后Bim蛋白(Bim-EL、Bim-L和Bim-S)的表达水平,同时对促凋亡分子Bid和抗凋亡分子Bcl-2、Bcl-xL的蛋白水平进行联合检测;采用siRNA技术"沉默"Bim基因的表达,用流式细胞仪检测siRNA"沉默"Bim基因后克唑替尼诱导H2228细胞株的凋亡率。结果克唑替尼作用72h后,肺腺癌H2228细胞株和A549细胞株的细胞增殖抑制率均随着克唑替尼药物浓度的增加而逐渐升高,呈剂量依赖性。克唑替尼作用于H2228细胞72h的IC50值为335nmol/L。300nmol/L克唑替尼作用H2228细胞株24、48、72h后的凋亡率分别为(19.19±0.61)%、(35.47±1.17)%、(43.58±4.84)%,作用A549细胞株的凋亡率分别为(12.71±0.1)%、(18.22±0.13)%、(19.36±0.45)%。随着克唑替尼(300nmol/L)作用时间的延长,细胞凋亡率亦随之增加,并呈时间依赖性(P<0.05)。在凋亡细胞中发现Bim蛋白水平升高,以及抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL表达降低,但促凋亡蛋白Bid在不同药物浓度及时间点的表达水平无明显变化。此外,经siRNA技术"沉默"Bim基因后,克唑替尼诱导的H2228细胞株凋亡率明显降低。结论克唑替尼通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL及上调Bim的表达水平来发挥其诱导细胞凋亡作用,该过程可被Bim siRNA抑制。
- 周韶璋宋向群曾爱屏王惠临宁瑞玲于起涛
- 关键词：BIM肺腺癌细胞株凋亡
- 沙利度胺联合第三代化疗药治疗晚期非小细胞肺癌被引量：8
- 2010年
- 目的观察沙利度胺联合第三代化疗药含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、患者耐受性,以及化疗前后沙利度胺对血清中VEGF的影响。方法通过前瞻性研究,对66例经病理或细胞学证实的初治Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组:联合组35例,接受沙利度胺联合第三代含铂方案治疗;单化组31例,接受第三代含铂方案化疗。并用ELISA方法检测患者治疗前后血清VEGF浓度。结果联合组有效率(CR+PR)45.7%,临床受益率(CR+PR+SD)77.1%,中位疾病进展时间(TTP)为114d;单化组有效率38.7%,临床受益率58.1%,中位TTP为89d。两组有效率差异无显著性(P>0.05),联合组临床受益率较高,但差异无显著性(P=0.055);联合组TTP高于单化组(P=0.033);两组治疗2周期后血清VEGF浓度均显著下降(P=0.000),但是沙利度胺干预后患者血清VEGF浓度的下降与单化组比较差异无显著性(P=0.513);两组常见的不良反应为:白细胞/中性粒细胞降低,恶心/呕吐、乏力、便秘等,联合组Ⅰ～Ⅱ级乏力、便秘及外周神经炎发生率高于单化组(P=0.000)。结论沙利度胺与第三代化疗药含铂方案联合,可能可提高非小细胞肺癌患者的临床收益率,但未观察到沙利度胺干预能使血清VEGF浓度明显下降。
- 宋向群梁丹于起涛曾爱屏周达何剑波王惠临
- 关键词：沙利度胺晚期NSCLCVEGF
- Herceptin联合化疗对Her-2过度表达的转移性乳腺癌治疗的初步观察被引量：3
- 2006年
- 目的初步观察15例接受Herceptin联合Vinorelbine（NVB）等药物治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法Herceptin初始剂量为4mg／kg，以后每周1次，剂量为2mg／kg，至少6周。NVB25mg／m^2，iv，d1，5；DDP20mg／m^2，d1～3，静脉点滴；5-Fu 1.0/d持续静脉点滴6～12h，d1～3。每21d为1周期。结果总有效率为73％（9／15），其中CR6例（40．0％）．PR5例（33％）。中位生存期为13个月；中位TTP未达到。主要毒性为Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少及继发性发热；未观察到明显心脏毒性。结论Herceptin联合化疗作为Her-2过度表达的转移性乳腺癌的解救方案疗效显著，安全可靠。
- 李志革宋向群于起涛曾爱屏周达何剑波王惠临
- 关键词：乳腺肿瘤
- 中性粒细胞/淋巴细胞比值评估肿瘤预后价值的研究进展被引量：15
- 2016年
- 在多种肿瘤的发生和发展过程中常伴随炎性反应发生,中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)是炎性反应相关的标志物之一。近年研究发现,治疗前NLR升高与多种恶性肿瘤预后不良密切相关。本文就近年来NLR对评估多种常见肿瘤预后价值的研究进展作一综述。
- 蒋奕王惠临刘剑仑
- 关键词：恶性肿瘤炎性反应预后
