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结核杆菌抗原特异性激活和扩增γδT细胞: 2007年; 目的探讨用结核杆菌低分子多肽抗原激活和扩增γδT细胞的方法。方法分离获取健康人PBMC，用结核杆菌低分子多肽抗原（Mtb—Ag）或CD3mAb刺激PBMC，通过流式细胞仪检测总T细胞和佛细胞CD69分子的动态表达（6～72h）及细胞增殖培养10d后78T细胞的比例，用MTT试验检测细胞毒活性。结果对Mtb—Ag的刺激，总T细胞和柙细胞均在活化刺激24h时表达CD69分子达高峰，但总T细胞仅为16．0％，γδT细胞可达75．2％；新鲜分离的PBMC中γδT细胞的比例仅为（5．37±0．64）％（n=5），在刺激培养10d后，CD3mAb组为（1．37±0．38）％（n=5），Mtb—Ag组为（69．67±1．46）％（n=5）。结论Mtb—Ag可特异性激活T细胞，用Mtb—Ag刺激T细胞活化增殖培养，可获得大量的T细胞。; 侯彦强孙文化彭亮王宏王克强; 关键词：ΓΔT细胞抗肿瘤抗感染

细胞外基质蛋白1基因及蛋白在乳腺癌组织中的表达及其意义: 2010年; 目的在基因和蛋白水平探讨细胞外基质蛋白1(ECM1)在乳腺癌中的表达及意义,并比较两种检测方法的应用价值。方法应用实时荧光定量PCR基因检测方法和免疫组织化学法分别检测乳腺组织(正常组织和癌组织)中ECM1基因(mRNA)和蛋白的表达,并比较正常乳腺组织和乳腺癌组织之间的ECM1表达差异。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析评估应用价值。结果乳腺癌组织中ECM1在基因和蛋白水平表达均明显高于正常组织(P<0.01),两者均有较好的诊断价值[实时荧光定量PCR基因检测曲线下面积(AUC)为0.834±0.038,免疫组织化学检测AUC为0.773±0.048]。结论 ECM1在乳腺癌组织中过表达,具有潜在的作为乳腺癌肿瘤标记物的应用价值。; 侯彦强李梅彭亮曹辉王宏孙文化; 关键词：乳腺肿瘤细胞外基质蛋白质类聚合酶链反应

2型糖尿病患者血脂、血液流变学水平变化分析被引量：6: 2008年; 目的探讨2型糖尿病患者血脂、血液流变学水平变化,分析两者之间的相关性。方法检测80例健康体检者和121例2型糖尿病患者血脂、血液流变学指标,进行比较分析。结果2型糖尿病患者血脂、血液流变学多数指标与健康者相比有显著异常改变,显著升高或降低(p<0.01)。结论2型糖尿病患者常伴随血脂、血液流变学的改变,表现为高脂血症和高黏血症,2型糖尿病患者应重视血脂、血液流变学的检测及高脂血症和高黏血症的纠正治疗。; 孙文化侯彦强王宏孙春红姚建云; 关键词：2型糖尿病血脂血液流变学

血全段甲状旁腺激素对慢性肾功能不全患者外周血红系和血小板的影响被引量：7: 2007年; 目的探讨甲状旁腺激素(PTH)对慢性肾功能不全患者外周血红系和血小板(PLT)及其参数的影响。方法检测和分析了92例慢性肾功能不全患者的血全段PTH(iPTH)、血钙(Ca)、血磷(P)、血尿素(Urea)、肌酐(Cr)及其外周血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、PLT计数及其参数[血小板体积分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、大血小板比率(P-LCR)]。结果92例肾功能不全患者中,肾小球滤过率(GFR)<15 mL/min患者共72例,其中iPTH异常增高(≥300 pg/mL)29例,占40.2%;GFR≥15 mL/min共19例,iPTH异常增高2例,占10.52%;高iPTH和低iPTH患者血Ca、P、钙磷乘积(Ca×P)、Urea、Hb、RBC、PLT差异有统计学意义(P<0.05),PDW MPV、P-LCR差异无统计学意义(P>0.05)。结论iPTH是慢性肾功能不全患者体内毒素之一,提示对血细胞和PLT的生成有抑制作用,降低PTH对纠正慢性肾功能衰竭患者贫血和出血有重要的临床价值。; 吴学兵王宏侯彦强孙文化张冬青陆彩萍; 关键词：慢性肾功能不全血红蛋白红细胞

T细胞的扩增及其信号转导分子ZAP-70的检测: 2010年; 目的检测γδT细胞信号转导分子ζ链相关蛋白-70（ζ-chainassociated protein70，ZAP．70）。方法分离获取健康人PBMC，用结核杆菌低分子多肽抗原（Mtb．Ag）刺激PBMC，通过流式细胞仪检测总T细胞和丫6T细胞CD69分子的动态表达；Mtb-Ag活化俩T细胞增殖培养，10d后收集细胞，用免疫磁珠阳性分选法分离获取高纯度的γδT细胞；westernblot方法检测γδT细胞内的ZAP．70分子。结果总T细胞和γδT细胞均在活化刺激24h时表达CD69分子达高峰，但总T细胞仅为16％，γδT细胞可达75．2％；新鲜分离的PBMC中γδT细胞的比例仅为4．9％，Mtb-Ag刺激培养10d后升为69．2％，免疫磁珠阳性分选后达99-3％；检测到Y6T细胞内的ZAP-70分子。结论Mtb-Ag可特异性激活俩T细胞，用Mtb-Ag刺激γδT细胞活化增殖培养，可获得大量的γδT细胞；成功地检测到细胞内ZAP-70分子，这为Y6T细胞内其它分子的检测分析奠定方法学基础，也为进一步检测γδT细胞活化信号转导过程中ZAP-70分子的激活及作用奠定基础。; 孙文化彭亮王宏侯彦强; 关键词：ΓΔT细胞 ZAP-70

T细胞的扩增及其信号转导分子ZAP-70的检测: 2010年; 目的检测Y6T细胞信号转导分子ξ链相关蛋白-70（ξ-chain associated protein70，ZAP-70）。方法分离获取健康人PBMC，用结核杆菌低分子多肽抗原（Mtb-Ag）刺激PBMC，通过流式细胞仪检测总T细胞和Y6T细胞CD69分子的动态表达；Mtb-Ag活化γδT细胞增殖培养，10d后收集细胞，用免疫磁珠阳性分选法分离获取高纯度的γδT细胞；western blot方法检测俩T细胞内的ZAP-70分子。结果总T细胞和γδT细胞均在活化刺激24h时表达CD69分子达高峰，但总T细胞仅为16％，γδT细胞可达75．2％；新鲜分离的PBMC中γδT细胞的比例仅为4．9％，Mtb-Ag刺激培养10d后升为69．2％，免疫磁珠阳性分选后达99．3％；检测γδT细胞内的ZAP-70分子。结论Mtb—Ag可特异性激活γδT细胞，用Mtb-Ag刺激γδT细胞活化增殖培养，可获得大量的γδT细胞；成功地检测到细胞内ZAP-70分子，这为γδT细胞内其它分子的检测分析奠定方法学基础，也为进一步检测γδT细胞活化信号转导过程中ZAP-70分子的激活及作用奠定基础。; 孙文化彭亮王宏侯彦强; 关键词：ΓΔT细胞 ZAP-70

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王宏