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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

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  • 4篇医药卫生

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  • 3篇乙酰氨基酚
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机构

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作者

  • 4篇牛坤
  • 4篇侯艳宁
  • 4篇胡玉钦
  • 4篇邓鸣
  • 1篇张彦玲
  • 1篇张运好
  • 1篇张素芬

传媒

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  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
盐酸氨溴索颗粒的药物动力学及生物等效性研究被引量:7
2007年
采用双周期随机交叉试验设计,研究了19名健康男性受试者单剂量口服盐酸氨溴索颗粒(受试制剂)与盐酸氨溴索片(参比制剂)的药动学。采用LC-MS/MS法测定血浆中氨溴索的浓度。受试制剂与参比制剂的cmax为(69.66±22.12)和(67.89±25.08)ng/ml,tmax为(1.95±0.60)和(1.89±0.43)h,t1/2为(7.77±0.93)和(7.61±1.02)h,AUC0→24h为(517.9±180.4)和(518.3±215.5)ng.h.ml–1。盐酸氨溴索颗粒的相对生物利用度为(102.7±17.1)%,双单侧t检验结果表明两制剂具有生物等效性。
邓鸣张彦玲胡玉钦侯艳宁牛坤
关键词:盐酸氨溴索液相色谱-串联质谱药物动力学生物等效性
HPLC法测定人血浆中对乙酰氨基酚浓度被引量:8
2008年
建立测定人血浆中对乙酰氨基酚浓度的HPI.C法,并应用于人体药代动力学研究。血浆样品用6%高氯酸沉淀蛋白。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0.02mol·L^-1甲酸铵溶液(含甲酸0.2%)-甲醇-乙腈(88:6:6),流速为1.0mL·min^-1,紫外检测波长245nm。血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.1-20μg·mL^-1(r=0.9996),最低定量浓度为0.1μg·mL^-1,方法回收率为99.0%-100.2%,日内、日间RSD均小于6%。本法简便、准确,适用于对乙酰氨基酚药代动力学的研究。
邓鸣张素芬牛坤胡玉钦侯艳宁
关键词:对乙酰氨基酚HPLC药代动力学
氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片中对乙酰氨基酚的药动学和生物等效性
2007年
目的:研究氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片中对乙酰氨基酚的人体药动学和生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别单剂量口服氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片受试制剂和参比制剂2片,高效液相色谱法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度。结果:氨酚伪麻美芬片Ⅱ受试制剂和参比制剂中对乙酰氨基酚的c_(max)分别为(7.6±s 2.1)和(6.6±1.2)mg·L^(-1),t_(max)分别为(0.9±0.6)和(1.1±0.6)h,AUC_(0~16)分别为(29±4)和(28±5)mg·h·L^(-1),受试制剂中对乙酰氨基酚的相对生物利用度为(103±8)%。氨麻苯美片中c_(max)分别为(6.0±1.0)和(6.2±1.2)mg·L^(-1),t_(max)分别为(1.5±0.7)和(1.3±0.7)h,AUC_(0~16)分别为(29±6)和(29±7)mg·h·L^(-1),相对生物利用度为(99±10)%。结论:按对乙酰氨基酚测定,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
邓鸣胡玉钦牛坤张运好侯艳宁
关键词:对乙酰氨基酚药动学色谱法高压液相
HPLC测定氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片中对乙酰氨基酚血药浓度被引量:4
2009年
目的建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯关片中对乙酰氨基酚的血药浓度。方法血浆样品用6%高氯酸沉淀蛋白。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol·L^-1。甲酸铵溶液(含甲酸0.2%)-甲醇-乙腈(91:4.5:4.5),流速为1.0mL·min^-1,紫外检测波长245nm。结果血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.1~20μg·mL^-1(r=0.9996),最低定量浓度为0.1μg·mL^-1,方法回收率为99.8%~101.5%,日内、日间RSD均小于12%。结论本法简便、准确,适用于对乙酰氨基酚药代动力学的研究。
邓鸣牛坤胡玉钦侯艳宁
关键词:对乙酰氨基酚高效液相色谱法血药浓度
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