潘玉琢
- 作品数：43 被引量：210H指数：8
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：中日政府间专项方式技术合作项目国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 经直肠超声前列腺癌声像特征及前列腺内腺PSA密度在前列腺癌诊断中的作用被引量：8
- 2005年
- 目的通过经直肠超声分析前列腺癌声像特征并测量前列腺内腺、外腺与总体积,参考PSA探讨前列腺内腺PSA密度(IPSAD)在前列腺癌与前列腺增生鉴别诊断中的意义。方法回顾分析经直肠超声前列腺癌声像特征及经超声引导下6点活检病理诊断的49例前列腺癌、96例前列腺增生的临床资料。结果(1)前列腺癌声像特征以低回声为主,晚期可见被膜浸润及不规则。(2)前列腺内腺体积增生与癌有显著性差别。(3)PSA、PSA密度(PSAD)、IPSAD在增生与前列腺癌中的比较,均有显著性差异。(4)IPSAD在前列腺癌诊断的特异度为75.5%,敏感度为93.3%,优于PSAD。结论前列腺癌声像特征及IPSAD是鉴别前列腺癌与增生的重要指标。
- 王洪亮张灵张海峰许宁计国义潘玉琢高洪文赵雪俭
- 关键词：前列腺癌经直肠超声
- 前列腺癌诊断标志物的筛选、鉴定及功能研究
- 潘玉琢
- 关键词：前列腺癌血清蛋白组学质谱蛋白芯片诊断标记物
- 文献传递
- 前列腺癌活检组织中微血管密度、Gleason评分与血清前列腺特异性抗原间的关系被引量：4
- 2004年
- 一、材料和方法
1.材料:所有材料均来自'吉林大学前列腺癌防治中心'.每例均有完整的血清学及流行病学资料.所有活检标本均为前列腺癌集团筛查筛选的可疑对象,在超声引导下经直肠前列腺系统性6点活检穿刺获得.其中前列腺增生症(BPH)21例、前列腺上皮内瘤(PIN)6例、前列腺癌41例,正常前列腺组织来自尸检非前列腺疾病的成年男性.
- 高洪文李玉林孙亚新王伟华潘玉琢赵雪俭
- 关键词：前列腺癌活组织检查微血管密度GLEASON评分血清前列腺特异性抗原
- 聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用被引量：3
- 2006年
- 目的:观察聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用。方法:将16只C57BL6/J纯系荷瘤小鼠按瘤重采用区组随机分组方法分为对照组和聚肌胞组,每组8只,每隔2日分别瘤内注射生理盐水和聚肌胞,第7次后切除瘤灶,称瘤重,计算瘤重抑制率,绘制前列腺癌生长曲线及荷瘤鼠生存曲线。前列腺癌组织HE染色观察形态学变化。结果:对照组和聚肌胞组瘤重分别为(4·14±1·56)和(1·58±0·67)g,两组瘤重比较差异具有显著性(P<0·05);聚肌胞组瘤重抑制率为67·85%;前列腺癌生长曲线显示,聚肌胞组小鼠前列腺癌生长较慢;聚肌胞组荷瘤小鼠的生存时间较对照组长(P<0·05);病理显示对照组较聚肌胞组前列腺癌细胞增殖活跃。结论:聚肌胞可以减慢小鼠前列腺癌的生长,延长荷瘤小鼠生存时间。
- 田原僮潘玉琢赵燕颖范文静赵丽娟赵雪俭
- 关键词：前列腺肿瘤聚肌胞苷酸死亡率
- 苯乙酸对胶质瘤U-251细胞中RNA编辑酶表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察正常人脑胶质细胞和胶质瘤U-251细胞中RNA编辑酶RED1，RED2mR-NA水平的表达，并观察诱导分化剂苯乙酸对U-251细胞中RED1mRNA表达的影响。方法对原代培养的正常人脑胶质细胞和胶质瘤U-251细胞，应用RED1，RED2全长序列合成引物及合成的特异引物，分别通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测RED1，RED2mRNA水平的表达。用RT-PCR及图像分析法，检测胶质瘤细胞U-251在不同浓度的苯乙酸处理前后，RED1mRNA表达水平的变化。RED1基因表达水平用基因／B-肌动蛋白（β-actin）灰度比值表示。结果RED1在正常人脑胶质细胞中表达极弱，在高恶性度的胶质瘤U-251细胞中明显表达。诱导分化剂苯乙酸作用后，U-251细胞中RED1表达水平降低。RED2在正常人脑胶质细胞及苯乙酸处理前后的胶质瘤细胞中，均未见表达。结论RED1mRNA水平高表达，可能与高恶性度胶质瘤的发生有关。诱导分化剂苯乙酸可能通过降低RED1mRNA水平的表达，作用于胶质瘤细胞的RNA编辑过程。
- 田宇高宇飞李淼潘玉琢李桂英王任直李桂林
- 关键词：胶质瘤苯乙酸逆转录-聚合酶链反应
- 前列腺癌集团筛查的病理特征及与血清前列腺特异性抗原的关系被引量：14
- 2003年
- 目的 探讨人群中前列腺癌的活检病理学特征及与血清前列腺特异性抗原 (PSA)的关系。方法 应用Elisa方法对长春市 12 0 2 7名男性血清PSA进行了检测及前列腺癌集团筛查 ,对血清PSA值 >4 0 μg/L和有尿路阻塞症状的男性经直肠超声引导下系统性行前列腺 6点穿刺活检 ,应用统计学软件SPSS 10 0进行病理分析。结果 12 0 2 7名对象对 15 8例进行了前列腺活检穿刺 ,其中 137例血清PSA值 >4 0 μg/L ,2 1例血清PSA值 <4 0 μg/L ,但是有尿道阻塞症状。在 15 8例活检组织中 ,有 2 5 9%为前列腺癌 ,其中中分化癌和低分化癌分别占 6 1%和 34%。 4 1例前列腺癌患者的血清PSA值与Gleason评分间存在明显的线性正相关关系 (r =0 32 9,P <0 0 5 ) ,前列腺癌患者血清PSA值与 6点活检标本前列腺癌阳性点数间存在明显的线性正相关关系 (r =0 4 2 5 ,P =0 0 0 6 )。结论 中分化癌是人群中前列腺癌的最常见类型。应用血清PSA进行前列腺癌集团筛查对前列腺癌早期发现具有重要意义。血清PSA值不仅和前列腺癌的病理分级而且和肿瘤的范围有关系。
- 高洪文李玉林吴姗王医术潘玉琢张玲赵雪俭
- 关键词：前列腺癌病理特征血清前列腺特异性抗原
- STEAP1的表达对细胞内活性氧水平及细胞生长的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨新近克隆出来的6次跨膜的前列腺上皮抗原——STEAP1基因的功能。方法从人前列腺癌组织钓取STEAP1基因，亚克隆入表达载体。稳定转染至甲状腺上皮细胞（FRTAP2320）。利用RT-PCR和Western印迹方法鉴定STEAP1基因和蛋白表达。采用细胞生长曲线观察细胞生长情况，二氯荧光黄双乙酸盐测定细胞内活性氧（ROS）水平。结果成功获得了稳定表达STEAP1基因的甲状腺上皮细胞系，该细胞系生长速度明显高于对照组；转染STEAP1基因的甲状腺上皮细胞内ROS水平高于对照组（P〈0．01）。结论STEAP1的高表达通过诱导细胞内ROS水平增高，促进细胞快速生长。
- 潘玉琢李扬郭丽荣赵燕颖赵雪俭
- 关键词：前列腺肿瘤活性氧簇
- fPSA/tPSA比值优化前列腺癌早期诊断作用的研究被引量：20
- 2004年
- 目的 :探讨游离前列腺特异性抗原 /总前列腺特异性抗原 (fPSA/tPSA)比值在优化tPSA早期诊断前列腺癌(PCa)中的作用。 方法 :以长春市 5 0岁以上PCa集团普查中tPSA在 4 .0～ 2 0 .0 μg/L范围、并接受前列腺活检的1 87例受检者为研究对象 ,测定tPSA、fPSA含量 ,应用SPSS 1 0 .0软件对不同区间fPSA/tPSA比值进行统计学分析。结果 :①tPSA在 4 .0～ 1 0 .0 μg/L、1 0 .0～ 2 0 .0 μg/L区间时 ,PCa检出率分别为1 8.1 %、2 2 .5 %。②ROC曲线分析显示不同区间时fPSA/tPSA比值的曲线下面积 (AUC)均大于tPSA (P <0 .0 5 )。③fPSA/tPSA比值取 0 .2 5为界值时 ,tPSA在 4 .0～ 1 0 .0 μg/L、1 0 .0～ 2 0 .0 μg/L两区间诊断PCa的敏感度分别为90 .5 %和 87.5 % ,可以分别避免 2 6 .7%和 1 1 .3%的人群进行活检。 结论 :在集团普查中 ,fPSA/tPSA比值在tPSA为 4 .0～ 2 0 .0 μg/L时可以提高检测PCa的特异性 ,减少不必要的活检。
- 张灵计国义李晓萌王伟华高洪文潘玉琢王洪军桑原正明赵雪俭
- 关键词：前列腺癌前列腺特异性抗原
- STEAP1基因的体外转录
- 2006年
- 目的:建立STEAP1基因的体外转录模型,为进一步研究其功能奠定基础。方法:应用RT-PCR的方法从前列腺癌组织中钓取STEAP1全长cDNA,TA克隆后测序,亚克隆入pSP64载体,构建体外转录用载体STEAP1-pSP64。同时,通过PCR构建具有SP6RNA聚合酶结合位点的STEAP1体外转录盒。应用体外转录试剂盒,对比STEAP1-pSP64与STEAP1体外转录盒转录效率。结果:(1)成功从人前列腺癌组织中钓取了STEAP1全长cDNA,测序发现无一碱基错配。(2)成功构建了STEAP1-pSP64载体和STEAP1体外转录盒,两者转录效率的比较表明STEAP1-pSP64载体转录RNA的量明显高于STEAP1体外转录盒。结论:成功构建了两种STEAP1体外转录模型,并证明STEAP1-pSP64载体的转录效率高于STEAP1体外转录盒。本研究为进一步研究STEAP1的功能奠定了基础。
- 潘玉琢李扬赵丹毛建华孙连坤赵雪俭
- 关键词：前列腺肿瘤
- 苯乙酸对胶质瘤细胞中HoxA10基因mRNA表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:观察苯乙酸(PA)诱导分化胶质瘤细胞C6过程中,同源盒基因HoxA3和HoxA10mRNA水平表达的变化。方法:应用逆转录PCR(RT-PCR)及图像分析法,分组检测原代培养的大鼠星形胶质细胞中及应用PA前后胶质瘤细胞C6中HoxA3和HoxA10基因mRNA水平表达。结果:HoxA3基因在正常大鼠脑组织和应用PA前后的胶质瘤C6细胞中,均存在明显表达,图像分析显示各组间差异无显著性。HoxA10基因在正常大鼠脑组织中未见表达;在胶质瘤C6细胞中存在明显表达;应用0.5mmol/LPA后,胶质瘤C6细胞中HoxA10基因弱表达,与未用药的C6细胞比较,图像分析显示差异有显著性(P<0.05);应用1.0mmol/LPA后,HoxA10基因未见表达,与未用药的C6细胞比较,图像分析显示差异有显著性(P<0.01)。结论:苯乙酸抑制胶质瘤细胞增殖的作用机理可能与降低胶质瘤细胞HoxA10基因mRNA水平表达有关。
- 杜超潘玉琢田宇董震
- 关键词：苯乙酸胶质瘤HOXA10基因
