潘伟男
- 作品数：12 被引量：86H指数：8
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 14-3-3蛋白的研究进展被引量：12
- 2007年
- 14-3-3是一个在真核生物中广泛表达的酸性蛋白家族,主要以同源/异源二聚体形式存在,通过磷酸化丝/苏氨酸作用与靶蛋白或靶蛋白的2个结构域结合。7种不同亚型的高度保守的14-3-3蛋白与人类细胞中多种不同的信号通路有密切的关系。14-3-3通过调节靶蛋白间的相互作用在信号转导途径中发挥调控作用。
- 潘伟男陈锋封芬陈临溪
- 关键词：二聚体蛋白磷酸化蛋白质相互作用信号转导
- 14-3-3参与apelin-13促进大鼠血管平滑肌细胞增殖ERK1/2信号途径研究(英文)被引量：8
- 2011年
- 本室以前已经报道了G蛋白偶联受体APJ的内源性配体多肽,apelin-13,通过激活ERK1/2促进大鼠血管平滑肌细胞增殖.本文研究14-3-3信号蛋白是否参与apelin-13促进大鼠血管平滑肌细胞增殖ERK1/2信号途径,探讨apelin/APJ系统的细胞信号转导机制.组织贴块法培养大鼠胸主动脉VSMCs;Western blotting方法检测14-3-3、pRaf-1、Raf-1、pERK1/2、ERK1/2、cyclinD1、cyclinE的表达;MTT方法观察14-3-3抑制剂Difopein对VSMCs的增殖作用;免疫共沉淀方法检测14-3-3和Raf-1蛋白复合物的形成.Western blotting方法结果显示,apelin-13(0、0.5、1、2、4μmol/L)浓度依赖性刺激大鼠VSMCs 14-3-3表达、Raf-1和ERK1/2磷酸化,以2μmol/L最为明显;2μmol/L apelin-13时间依赖性刺激大鼠VSMCs 14-3-3表达、Raf-1和ERK1/2磷酸化,在4 h增加最为显著;14-3-3蛋白抑制剂Difopein明显抑制apelin-13诱导的Raf-1磷酸化、ERK1/2磷酸化、cyclinD1及cyclinE表达;免疫共沉淀方法发现apelin-13诱导14-3-3与Raf-1结合增加,而Difopein明显抑制两者结合;MTT法显示Difopein明显抑制apelin-13诱导的血管平滑肌细胞增殖.上述结果表明,Apelin-13通过14-3-3/Raf-1复合物-ERK1/2信号转导通路促进大鼠血管平滑肌细胞增殖.
- 潘伟男李峰毛小环秦旭平邓水秀封芬陈锋李兰芳廖端芳陈临溪
- 关键词：APELINAPJRAF-1
- ERK1/2参与自发性高血压大鼠离体血管环对apelin-13舒张反应性降低作用被引量：15
- 2009年
- 研究自发性高血压大鼠(spontanously hypertensive rat,SHR)离体血管环对G蛋白偶联受体APJ的内源性配体apelin-13的血管收缩与舒张反应及其与一氧化氮(NO)和ERK1/2通路关系.采用离体血管环体外灌流方法用Power-Lab生物信息采集仪检测血管环的张力.实验分组如下:新福林(Phenylephrine,PE)组,乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)组,apelin-13组,apelin-13+PE组,apelin-13+Ach组,PD98059(ERK1/2抑制剂)+PE组,PD98059+Ach组,LNNA(L-nitro-arginine,硝基左旋精氨酸,一氧化氮合酶抑制剂)+PE组,LNNA+Ach组,apelin-13(预孵育)+PD98059+PE组,apelin-13(预孵育)+PD98059+Ach组,apelin-13(预孵育)+LNNA+PE组和apelin-13(预孵育)+LNNA+Ach组,以WKY大鼠血管环为对照组.培养大鼠血管平滑肌细胞,Western blot检测ERK1/2蛋白表达.结果显示:a.apelin-13对于有内皮的血管表现出浓度依赖性舒张作用,血管舒张百分比SHRWKY大鼠,apelin-13预孵育,能减少SHR和WKY大鼠血管对新福林的缩血管反应性,增加对乙酰胆碱的舒张反应性;b.NOS抑制剂LNNA阻断NO形成后,血管环对apelin-13的舒张反应明显抑制,且SHR组较WKY组对apelin的舒张反应减少更明显,提示apelin-13的舒血管效应至少部分依赖NO通路,而SHR高血压大鼠NO通路障碍减弱了apelin对血管的舒张作用;c.ERK1/2抑制剂PD98059预孵育后血管环对apelin-13表现出浓度依赖性的收缩,与去除内皮后apelin-13的收缩血管效应趋势一致,血管收缩张力SHR>WKY大鼠,PD98059逆转了apelin-13引起的血管舒张效应;d.Apelin-13促大鼠VSMCsERK1/2磷酸化增加并呈剂量依赖性和时间依赖性,ERK1/2抑制剂PD98059可以减少apelin-13诱导ERK1/2的磷酸化.结果表明,自发性高血压大鼠离体血管环对apelin-13舒张反应性降低,NO通路和ERK1/2通路介导了apelin-13的舒张血管作用.
- 刘厂辉李新陈锋潘伟男封芬秦旭平李兰芳苏桃陈临溪
- 关键词：APELIN-13APJ一氧化氮合酶自发性高血压大鼠
- 蛋白质组学技术在心血管疾病中的应用
- 2007年
- 蛋白质组学是研究蛋白质组的一个新兴科学,主要采用双向凝胶电泳、质谱分析、蛋白质芯片和生物信息学等高通量、自动化技术研究组织或细胞全部蛋白质变化。蛋白质组学技术已广泛应用于心力衰竭、冠心病、高血压、心肌肥厚、心肌病和心肌缺血再灌注等心血管疾病的发病机制研究,发现了以蛋白质组变化为特征的新发病机理,为药物防治提供了新的思路和方法。
- 封芬潘伟男陈临溪
- 关键词：蛋白质组蛋白质组学心血管疾病
- APJ受体内源性配基apelin的组织分布及对血压的影响被引量：22
- 2007年
- 目的观察APJ受体内源性配基apelin的心、脑、肾和血管等组织分布及对血压的影响,对apelin的心血管系统功能进行初步的探讨。方法用免疫组织化学方法检测apelin的组织分布。用PowerLab生物信号采集分析系统观察大鼠动脉血压、心率和动脉压力感受性反射敏感度的变化情况。结果apelin在心、脑、肾和血管等心血管系统有较广泛的分布;静脉注射apelin-13血压在2min内下降,并能维持5min,呈剂量依赖性,动脉压力感受性反射敏感度显著下降,但对心率无明显影响。结论apelin在心、脑、肾和血管等组织有分布,外源性apelin发挥降血压的作用。
- 李兰芳封芬潘伟男陈锋廖端芳朱炳阳陈临溪
- 关键词：APELIN孤儿G蛋白偶联受体
- 肾素-血管紧张素系统的新认识被引量：15
- 2006年
- 潘伟男封芬陈锋陈临溪
- 关键词：肾素-血管紧张素系统血管紧张素转化酶2APELIN血管紧张素1内环境稳态RAS
- Apelin-13促血管平滑肌细胞增殖作用研究被引量：13
- 2007年
- 目的研究G蛋白偶联受体APJ的内源性配体Ape-lin-13对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)生长增殖影响及其与细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的关系,发现Apelin-APJ新功能。方法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,噻唑蓝比色法(MTT)观察VSMC增殖;流式细胞仪分析细胞周期;Western blot检测cyclinD1的表达。结果Apelin-13能促进血管平滑肌细胞增殖,降低G0/G1期细胞百分比,升高S+G2+M期细胞百分比,并可剂量依赖性刺激细胞cyclin D1的表达增加。结论Apelin-13能通过推动细胞周期由G0/G1期进入S期而促进血管平滑肌细胞增殖,其作用机制与促进cyclin D1表达增高有关。
- 李峰李兰芳秦旭平潘伟男封芬陈锋朱炳阳廖端芳陈临溪
- 关键词：APELINAPJ血管平滑肌细胞细胞周期蛋白D1
- Apelin促大鼠血管平滑肌细胞增殖的14-3-3—ERK1/2信号通路研究
- 目的：研究apelin-13通过PKC和14-3-3蛋白对大鼠VSMCs增殖和磷酸化ERK1/2的影响以及14-3-3与Raf-1之间的相互结合作用，探讨apelin-APJ系统的信号转导机制。
方法：组织贴块...
- 潘伟男
- 关键词：血管平滑肌细胞细胞增殖信号转导机制
- 文献传递
- Apelin-13刺激大鼠血管平滑肌细胞增殖被引量：6
- 2008年
- 目的研究G蛋白耦联受体APJ的内源性配体多肽apelin-13对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其与ERK1/2信号通路的关系。方法采用噻唑蓝比色法(MTT)、Western blot等方法观察apelin-13对体外培养大鼠VSMCs增殖的影响及细胞周期蛋白表达的变化。结果Apelin-13浓度依赖性促进VSMCs增殖,且cyclin D1表达增加;ERK1/2阻断剂PD98059可明显抑制apelin-13诱导的细胞增殖及pERK1/2、cyclin D1表达。结论Apelin-13能促进大鼠VSMCs增殖,其机制可能与apelin/APJ-ERK1/2-cyclin D1信号通路有关。
- 李峰李兰芳秦旭平潘伟男朱炳阳廖端芳陈临溪
- 关键词：APELINAPJ细胞周期蛋白
- Apelin/APJ—动脉硬化的新分子靶标研究
- 陈临溪李兰芳李峰潘伟男苏桃张先慧
- 近10年来项目组一直致力于心血管新分子靶标-Apelin/APJ系统的新功能、调控方式及机理探索研究，特别是开展了Apelin/APJ系统与动脉硬化的系列研究已经取得初步成果。Apelin肽是1998年TATEMOTO等...
- 关键词：
- 关键词：细胞增殖心血管疾病
