游勇基
- 作品数：42 被引量：237H指数：9
- 供职机构：福建省药品检验所更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金博士科研启动基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 高效液相色谱法测定慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量被引量：1
- 2001年
- 本文采用 HPL C法探讨了慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量测定。结果显示峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=- 1 50 875+8.3750 6× 1 0 7×X,r=0 .9993,平均回收率为 99.0 % ,RSD=2 .78%。 (本法 )方法简便快速 ,重现性好 ,可用于本制剂的质量控制。
- 缪建泉林晓游勇基
- 关键词：淫羊藿苷高效液相色谱法中成药
- HPLC测定增乳保育膏中阿魏酸的含量被引量：6
- 1996年
- ＨＰＬＣ测定增乳保育膏中阿魏酸的含量游勇基（福州３５０００１福建省药品检验所）增乳保育膏具有补血活血、通络催乳之功效，用于产后乳汁不足或缺钙。该制剂由包括当归和川芎等多味中药组成。作者采用高效液相色谱法测定方中当归和川芎中所含阿魏酸的含量，方法简便，...
- 游勇基
- 关键词：阿魏酸高效液相色谱
- 固相萃取气相色谱内标法测定桔梗中拟除虫菊酯的农药残留被引量：11
- 2009年
- 目的本实验建立了桔梗中甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、联苯菊酯等6种拟除虫菊酯类农药残留的提取、净化及其气相色谱法。方法样品运用石油醚提取,乙腈-二氯甲烷(5:95)洗脱,GC-ECD检测,内标法定量。结果6种拟除虫菊酯农药回收率在78.86%～97.80%,RSD在1.17%～11.63%,可以满足农药残留分析的要求。结论方法灵敏度高,选择性强,操作简单、快速,净化效果好等特点,可应用于桔梗药材中痕量农药残留的检测。
- 翁淑琴李俊荣程心玲游勇基
- 关键词：固相萃取气相色谱法桔梗
- 立得舒口服液中人参总皂甙的含量测定
- 1999年
- 林学锦周庄游勇基
- 关键词：人参总皂甙人参皂甙RE吸收度光度法测定疲劳综合征
- RP-HPLC法测定紫草中左旋紫草素和β，β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定中药材紫草中左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁含量。方法:采用 Hypersil C柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水 -甲酸为(680:320:5);柱温:室...
- 赵华游勇基
- 关键词：紫草左旋紫草素高效液相色谱法
- 文献传递
- 中成药中厚朴含量的测定(高效液相色谱法)能力验证研究
- 2015年
- 目的通过在福建省辖区内组织中成药中厚朴含量的测定(高效液相色谱法)能力验证,评价各参加实验室检测中成药含量的能力。方法依据CNAS规定的程序进行本次能力验证。结果采用单因子方差分析对能力验证样品进行了均匀性实验,采用t检验对样品进行稳定性考察,均符合要求。采用Z比分数法评价各参加实验室的结果。各参加实验室结果的中位值作为指定值,以标准化四分位距(NIQR)作为能力评定标准差。参加的24个实验室均报告了结果,17个实验室获得满意结果,4个实验室结果有问题,3个实验室结果不满意。结论制备均匀性和稳定性符合能力验证的样品,并采用适当的统计方法评价了实验室的高效液相色谱法检测能力。
- 陈星邹义栩游勇基严璐佳陈鼎雄
- 关键词：高效液相色谱法厚朴
- 高效液相色谱法测定非洲刺李提取物中阿魏酸二十二烷酯被引量：5
- 1997年
- 建立了非洲刺李提取物中阿魏酸二十二烷酯含量测定方法。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇为流动相，检测波长３２６ｎｍ，柱温４０℃，线性范围１０～１００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９５）。平均回收率９８．４％，ＲＳＤ为１．９８％。方法准确可靠，重现性好。
- 游勇基程广强
- 关键词：高效液相色谱法
- 一测多评法测定熊胆粉中多种结合型胆酸的含量被引量：3
- 2016年
- 目的建立熊胆粉中3种胆酸类成分牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)和牛磺胆酸(TCA)的一测多评法,验证该方法在熊胆粉质量评价中的准确性和可行性。方法以牛磺熊去氧胆酸为内参物,确定其他两种成分相对于牛磺熊去氧胆酸的相对校正因子(Relative correction factor,RCF),计算熊胆粉中牛磺鹅去氧胆酸和牛磺胆酸的量,实现一测多评;同时采用外标法测定熊胆粉中3种结合型胆酸的含量,比较计算值与实测值的差异。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法与外标法测定结果无显著差异。结论本文建立的一测多评方法操作简单,测定结果准确,可用于熊胆粉中结合型胆酸成分的定量分析。
- 李晓琼刘岩庭叶财发游勇基
- 关键词：相对校正因子熊胆粉
- 丹参注射剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B的同时测定被引量：30
- 2004年
- 目的:建立高效液相色谱法测定丹参注射剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B等4种有效成分的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相由甲醇(A)和5%冰醋酸(B)组成,进行梯度洗脱,在0～5 min,B体积分数为90%,5～10 min,B体积分数由90%线性改变至65%,10～20 min,维持B体积分数为65%,流速为1.0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长为281 nm;对羟基苯甲酸作为内标物。结果:丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B浓度分别在3.95～47.4μg·mL-1(r=0.9996)、4.47～53.6μg·mL-1(r=0.9996)、5.14～61.7μg·mL-1(r=0.9999)和8.40～117μg·mL-1(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B的平均回收率分别为99.45%(RSD=3.6%,n=6),97.57%(RSD=2.8%,n=6),100.2%(RSD=3.9%,n=6)和100.2%(RSD=3.2%,n=6)。测定了6批丹参注射液样品。结论:方法简便,分离效果好,能同时测定丹参注射剂中丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸等4种水溶性成分的含量,结果准确可靠。
- 游勇基程广强陈铭辉
- 关键词：丹参注射剂丹参素原儿茶酸原儿茶醛丹酚酸B
- HPLC法测定白带净丸中葛根素的含量被引量：1
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法测定白带净丸中葛根素的含量。方法:采用Hypersil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇:水为25:75;柱温:室温;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:250 nm。结果:葛根素在0.0327～1.6360μg的范围内线性关系良好(r=1.000);平均回收率(n=9)为101.49%,RSD=2.6%。结论:该方法快速、简便、准确,可作为该产品质量控制的方法。
- 赖延锦游勇基
- 关键词：葛根素高效液相色谱法
