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涂海燕

作品数:34 被引量:173H指数:8
供职机构:广东省人民医院更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术矿业工程更多>>

文献类型

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领域

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主题

  • 10篇肺癌
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  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇非小细胞肺癌
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2004
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34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国最大样本量探索EGFR非常见突变肺癌的预后和治疗模式被引量:2
2017年
19缺失、21 L858R点突变是肺癌患者最常见的两种EGFR突变类型(80%-90%),这类患者接受EGFR-TKI靶向治疗的客观缓解率高(〉70%),中位生存期较化疗显著延长(无进展生存期〉10个月)。然而,对于非常见EGFR突变,
刘思阳刘思阳涂海燕
关键词:肺癌
胸腔镜临床检查应用被引量:36
2003年
目的 探讨内科胸腔镜检查对疑难胸膜疾病的诊断检查和胸腔镜检操作关键。方法 回顾性分析 91例内科胸腔镜检查诊断胸膜疾病的病例资料 ,总结病因组成和并发症。结果  91例胸膜疾病患者 ,男性 73例 ,女性 18例 ,胸腔积液 71例 ,自发性气胸 2 0例。胸腔积液病因 :恶性肿瘤 39例 ,结核 15例 ,慢性炎症 14例 ;气胸病因 :肺大疱 6例 ;胸膜粘连 3例 ;肺破裂 1例 ;无原因者 8例。并发症以发热多见 ,无与胸腔镜检查相关的死亡。结论 该院胸腔镜诊断的胸腔积液以恶性肿瘤最常见 ,其次为结核。难治性气胸首要病因为肺大疱。对胸液分析。
高平陈正贤郭纪全李静汪斌超涂海燕李惠英陈清丽刘璋来
关键词:胸膜疾病内科胸腔镜
胸部放线菌病的CT表现并文献复习
2009年
目的探讨胸部放线菌病的CT表现,提高临床医师对该病的影像学诊断水平。方法回顾性分析广东省人民医院1995年1月至2008年3月确诊的4例胸部放线菌病病例并复习国内外相关文献。结果4例患者,分别通过CT引导下经皮肺穿刺活检(2例)和支气管镜下活检(2例)获得组织病理学诊断为胸部放线菌病。根据临床资料和影像学特征,此4例患者中1例为支气管放线菌病,3例为肺放线菌病。3例肺放线菌病患者cT表现存在共同的特征:软组织密度影,病灶多发(3例);可见支气管扩张(2例);增强扫描病灶环形强化,肿块中见大片低密度坏死,坏死区多发虫蚀样空洞(3例);邻近胸膜增厚(3例),纵膈和肺门淋巴结肿大(3例)。结论肺放线菌病的典型CT表现为慢性节段性有空泡的肺部实变影,实变区域中有低密度区,周围组织强化,邻近胸膜增厚,纵膈和肺门淋巴结肿大。该病临床少见,容易误诊造成不必要的外科手术。
涂海燕陈正贤赵振军李静
关键词:放线菌病胸部CT
气道内激光加局部放射治疗在癌性气道闭塞治疗中的应用被引量:1
2005年
目的 探讨气道内激光加局部放射治疗在癌性气道闭塞治疗中的应用价值。方法 1998年 4月至2003年7月对41例癌性气道完全闭塞患者应用气道内Nd:YAG激光消融加局部放射治疗进行治 疗并定期随访10~48个月,观察患者气道直径、气促、肺功能的改善情况及并发症的发生情况。结果 41 例患者激光治疗后气道均有扩大,平均扩大(6.14±1.12)mm,气促分级减少(1.85±0.82)级,除1例无变 化外,减少1级14例,2级减少16例,3级减少10例;FEV1增加(0.57±0.16)L,范围在0.3~0.8L。41例 放射治疗术后,气道直径平均又增大(2.50±0.81)mm,气促分级平均又减少(1.12±0.60)级,除5例无变 化外,有26例减少1级,10例减少2级;FEV1均有增加,平均增加(0.37±0.17)L,除3例无变化外,其余 增加0.2~0.6L。激光治疗过程中29例患者出现短暂性低氧血症,7例患者出现出血,6例患者出现术后 早期呼吸困难加重,5例患者出现术后发热;放疗术后早期4例患者出现放射性食管炎;3例患者出现放射 性肺炎,2例患者出现少量咯血。经10~48个月随访,4例患者气道内出现散在性肉芽组织生长,2例患者 出现肿瘤的复发,6例患者出现气道疤痕性狭窄,经处理后气道均保持通畅。结论 气道内激光治疗加放 射治疗在癌性气道完全闭塞患者的治疗中是行之有效的手段。
郭纪全陈正贤高兴林李静涂海燕汪斌超高平李惠英
关键词:局部放射治疗疗效观察
奥亭止咳露和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效比较
顾宇彤文富强周建英李静赵乃青陈淑靖计海婴田攀文赵琼涂海燕余勇夫白春学
传统与径向气道内超声探头引导经支气管针吸活检诊断纵隔肺门淋巴结的比较被引量:1
2011年
目的比较传统经支气管针吸活检(Conventionaltransbronchialneedleaspiration,ConventionalTBNA)与径向气道内超声探头引导经支气管针吸活检(Radialprobeendobronchialultrasoundguidedtransbronchialneedleaspiration,RPEBUS—TBNA)诊断纵隔肺门淋巴结的价值。方法2009年1月1日-2011年6月30日,60例患者共65枚纵隔肺门淋巴结肿大的患者随机分入传统TBNA(n=30)或RPEBUS—TBNA组(n=32),再按淋巴结是否位于隆突下分为两组,一组为隆突下淋巴结,二组为非隆突下淋巴结。分别于CT阅片后进行传统TBNA及径向气道内超声探头扫描后进行TBNA。观察比较两组在阳性率、不良反应等方面的差别。结果总阳性率传统TBNA为36.4%(12/33),RPEBUS—TBNA为71.9%(23/32),辟0.004。一组(隆突下淋巴结),传统TBNA阳性率为72.7%(8/11),RPEBUS—TBNA组为76.9(10/13),但两者差异没有统计学意义(仕0.813)在二组(非隆突下淋巴结),传统TBNA阳性率为33.3%(4/14),RPEBUS—TBNA组为76.5%(13/17),P=0.007。并发症包括少量出血、咳嗽、一过性低氧血症,均为自限性。结论RPEBUS—TBNA可以较传统TBNA提高诊断效率,尤其在非隆突下淋巴结,而且微创、性价比高、安全可行。
李静陈娉娉黄禹涂海燕何碧芳黎秀玉陈正贤
关键词:经支气管针吸活检
复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较被引量:8
2011年
目的以美敏伪麻溶液(惠菲宁)为阳性对照,对复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价。方法以由急性上呼吸道感染、急性气管/支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象,采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法,观察两组患者首次服药0、15、30、60和120min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分(TSS)。结果符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[(1.082±1.590)分vs(1.699±1.866)分],试验组症状总分下降较对照组明显[(6.412±1.978)分vs(4.313±2.347)分],治疗有效性(痊愈和显效)试验组优于对照组[(68.60%和13.95%)vs(44.58%和22.89%)](P值均<0.05),4个中心试验组总有效率高于对照组(82.56%vs67.47%)。试验组15、30、60和120min时TSS均低于对照组(P值均<0.05)。治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组(P<0.05),而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义(P>0.05)。全分析集与符合方案集结果一致。研究期间两组均无严重不良事件发生,两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点,并且在服药15min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液。通过5~7d治疗,复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液。
顾宇彤白春学文富强周建英李静赵乃青陈淑靖计海婴田攀文赵琼涂海燕余勇夫
关键词:复方磷酸可待因溶液美敏伪麻溶液急性咳嗽
非典型肺炎诊治初探被引量:7
2003年
陈正贤李静郭纪全高平涂海燕
关键词:非典型肺炎X线胸片预后
二代测序临床报告解读指引被引量:2
2020年
二代测序(next generation sequencing,NGS)已成为中国临床肿瘤医生常用检测工具,而中国超90%临床医生需要NGS报告解读支持。因此,为提升临床医生NGS报告解读能力,特编写了NGS临床报告解读指引,以帮助临床医生梳理NGS报告解读逻辑,快速抓取关键信息,同时尽可能规避过度解读基因组信息导致的潜在危害。本文从临床靶点或驱动基因相关体细胞变异注释及解读、NGS报告解读及临床决策、可报告范围及质量控制等方面详细介绍了NGS报告解读应遵循的恰当的结构化循证原则,正确理解NGS报告的逻辑结构、抓取关键信息并综合分析,为肿瘤患者带来切实的临床获益。帮助医生在综合浏览完一份样本检出的所有分子变异后,结合患者的基本临床信息以及既往或同期其他配对样本检测结果,综合判断患者疾病的全面分子特征谱及其演化过程,了解这些信息所提示的生物学意义和临床意义,最终做出正确的临床决策。
二代测序临床报告解读专家组张绪超蔡林波常建华陈锋夏陈炬成建德关印郭禹标黄媚娟蒋华金时李敏李延陆元志罗永忠马虎马建群潘小杰邱剑光斯璐宋子正孙玉萍涂海燕王慧娟吴迪吴现瑞谢展鸿徐蓓许隽颖杨学宁姚文秀叶峰叶贤伟岳君秋臧远胜张璐张晓春张新伟张瑜张周赵宏赵军庄莉
关键词:指引
复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较被引量:1
2011年
目的以美敏伪麻溶液(惠菲宁)为阳性对照,对复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价。方法以由急性上呼吸道感染、急性气管/支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象,采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法,观察两组患者首次服药0、15、30、60和120min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分(TSS)。结果符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[(1.082±1.590)分VS(1.699±1.866)分],试验组症状总分下降较对照组明显[(6.412±1.978)分VS(4.313±2.347)分],治疗有效性(痊愈和显效)试验组优于对照组[(68.60%和13.95%)VS(44.58%和22.89%)](P值均〈0.05),4个中心试验组总有效率高于对照组(82.56%VS67.47%)。试验组15、30、60和120min时TSS均低于对照组(P值均〈0.05)。治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组(P〈0.05),而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义(P〉0.05)。全分析集与符合方案集结果一致。研究期间两组均无严重不良事件发生,两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点,并且在服药15min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液。通过5~7d治疗,复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液。
顾宇彤白春学文富强周建英李静赵乃青陈淑靖计海婴田攀文赵琼涂海燕余勇夫
关键词:复方磷酸可待因溶液美敏伪麻溶液急性咳嗽
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