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池信才

作品数:15 被引量:222H指数:9
供职机构:厦门大学海洋与地球学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划福建省重大科技项目厦门市海洋与渔业局资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇病原
  • 5篇养殖
  • 5篇弧菌
  • 3篇牙鲆
  • 3篇石斑
  • 3篇石斑鱼
  • 3篇青石斑鱼
  • 3篇网箱
  • 3篇网箱养殖
  • 3篇分子标记
  • 3篇斑鱼
  • 3篇病毒
  • 2篇电镜
  • 2篇电镜观察
  • 2篇对虾
  • 2篇育种
  • 2篇球形病毒
  • 2篇微卫星
  • 2篇耐温
  • 2篇克隆

机构

  • 15篇厦门大学
  • 3篇集美大学

作者

  • 15篇池信才
  • 9篇苏永全
  • 7篇王军
  • 6篇鄢庆枇
  • 3篇陈平
  • 3篇王德祥
  • 3篇陈细法
  • 3篇黄槐
  • 3篇周化民
  • 2篇陈信忠
  • 2篇张朝霞
  • 2篇张纹
  • 2篇吴定虎
  • 2篇宋思扬
  • 2篇覃映雪
  • 1篇柯才焕
  • 1篇周永仙
  • 1篇王义权
  • 1篇周永灿
  • 1篇卢钟磊

传媒

  • 5篇厦门大学学报...
  • 2篇海洋科学
  • 2篇水产学报
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇台湾海峡
  • 1篇中国海洋湖沼...

年份

  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1988
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
网箱养殖青石斑鱼(Epinephlus awoara)溃疡病病原的研究
石斑鱼(grouper)是鲈形目(Percifomes),鮨科(Serranidae),石斑鱼亚科(Epinephelinac),石斑鱼属(Epinephlus)鱼类的通称。它是一类名贵海产鱼,一向以其肉质鲜美营养丰盛而...
覃映雪池信才苏永全王德祥陈信忠
文献传递
拮抗菌对病原性溶藻弧菌粘附大黄鱼鳃粘液的影响被引量:1
2007年
用3H-TdR同位素标记方法研究了分离自患病大黄鱼的溶藻弧菌和健康大黄鱼的7株拮抗菌对大黄鱼鳃粘液的粘附动力学以及拮抗菌对溶藻弧菌粘附的影响,试验结果表明:溶藻弧菌和7株拮抗菌对大黄鱼鳃粘液的粘附都属于饱和粘附;溶藻弧菌对大黄鱼鳃粘液的最大粘附量为4.1×105cells/well,7株拮抗菌的最大粘附量和亲和指数都高于溶藻弧菌;各菌株的分离常数都高于自身的最大粘附量,总体上呈现最大粘附量高的菌株其分离常数也大的趋势.7株拮抗菌在置换条件下都能显著降低溶藻弧菌对鳃粘液的粘附量,在竞争条件下有5株能够显著降低溶藻弧菌的粘附量,在排斥条件下仅有3株能够显著降低溶藻弧菌的粘附.结果表明:病原性溶藻弧菌对大黄鱼鳃粘液有较强的粘附作用;7株拮抗菌能够抑制溶藻弧菌的粘附,其中置换作用效果最好,排斥作用效果最差;拮抗菌和病原菌的粘附动力学特征可在一定程度上反映它们的相互作用效果,但是仅仅根据各菌株自身的粘附动力学特性无法推断其对病原菌粘附的抑制能力.
池信才鄢庆枇郭国军王军苏永全
关键词:溶藻弧菌拮抗菌粘附
家蚕和蓖麻蚕混精授精的初步研究
池信才
大黄鱼病原副溶血弧菌单克隆抗体制备及其应用被引量:19
2007年
用甲醛灭活副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)和溶藻弧菌(V.alginolyticus)制成免疫原免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,获得1株特异的针对副溶血弧菌的单克隆抗体,命名为D6F3H5。腹水及培养上清液抗体的ELISA效价分别为:1∶5 120和1∶1 280,该单克隆抗体与其它细菌没有明显的交叉反应。利用该单克隆抗体和兔抗副溶血弧菌多克隆抗体,建立了检测副溶血弧菌的双抗体夹心ELISA方法。该方法对副溶血弧菌的最小检出量为5×104个/mL。用双抗体夹心ELISA检测大黄鱼(Pseudosciaena crocea)样品,14尾患病大黄鱼中有11尾检出副溶血弧菌,而10尾健康大黄鱼都没有检出副溶血弧菌。由此可见,本试验制备的高特异性的抗副溶血弧菌单克隆抗体,可以用于患病大黄鱼副溶血弧菌的快速诊断。
池信才王军鄢庆枇苏永全
关键词:VIBRIO单克隆抗体
斑节对虾杆状病毒的超微结构被引量:15
1995年
应用超薄切片技术,研究班节对虾卵细胞和各变态期病毒及其包涵体的分布和超微结构。在糠虾前期各期未找到病毒,而糠虾后期各期的肝和中肠上皮细胞核中则有典型的病毒及其包涵体存在。这提示着MBV可能不经由卵细胞传播给子代。病毒粒子单个散在于核质和包涵体基质中,一端钝圆,另一端稍尖,形似葵花子,而不是如文献所言的长圆柱体,长度270—300nm,直径平均75nm,由囊膜、衣壳和核心三部分组成,囊膜上无纤突。这与文献上报道的斑节对虾杆状病毒(MBV)相仿,因此,所观察到的病毒应是MBV。这表明MBV分布地域波及我国大陆南方沿海。此外,作者所见的核衣壳是偏心位置,而非居中排列,并指出这有利于核衣壳更快进入靶细胞。MBV包涵体呈圆形或卵圆形,直径2—9μm,外无被膜,基质裸露,是由等达六角形组成的蜂窝状和晶格线彼此平行排列的蛋白质构成。笔者认为这是由于切割平面不同造成。此外,笔者在显微、超微和分子水平上,较详细描述了文献上未报道过的MBV包涵体形成过程,指出斑节对虾多角体蛋白颗粒、核型多角体与MBV粒子各组份的合成和组装是分别同时进行的,以靶细胞核出现病毒发生基质为开始,以完整MBV粒子进入多角体为终止的一个连续过程。
陈细法吴定虎黄槐池信才陈平
关键词:对虾斑节对虾杆状病毒超微结构
网箱养殖青石斑鱼河流弧菌病研究被引量:12
2001年
鄢庆枇苏永全王军池信才王德祥
关键词:青石斑鱼弧菌病网箱养殖病原
副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)FlaⅠ基因的合成及其克隆与鉴定被引量:7
2002年
根据副溶血弧菌野生型菌株BB22 FlaⅠ基因cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等技术,成功地合成出编码极鞭毛蛋白的FlaⅠ基因全长片段,并将其克隆至pMD18-T载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示FlaⅠ基因得到了正确的合成和克隆.
周化民苏永全王军张纹鄢庆枇池信才
关键词:副溶血弧菌基因合成基因克隆基因鉴定DNA免疫
大黄鱼养殖病害防治技术研究
苏永全王军鄢庆枇池信才杨文川柯才焕张纹周化民周永仙张朝霞
该项目以现代生物技术与传统方法相结合方法进行养殖大黄鱼病害的检测诊断与防治研究:建立的单抗夹心ELISA、间接ELISA检测、荧光抗体检测等3种弧菌性病原快速检测技术,现场检出率分别为78%、75%和100%,养殖海水无...
关键词:
关键词:大黄鱼
网箱养殖青石斑鱼的溃疡病病原被引量:79
2004年
2002年夏季厦门同安湾一带气候炎热,降雨量少,海水盐度偏高,同安湾刘五店的网箱养殖石斑鱼大面积暴发溃疡病。本研究调查了石斑鱼溃疡病暴发的特征和症状,主要表现为肌肉溃疡坏死、眼球脱落、鱼骨暴露等。从病鱼体表及内脏分离出优势菌群命名为TS 628,经回归感染证实TS 628就是引发本次石斑鱼溃疡病的病原菌。对病原菌进行鉴定发现,该菌革兰氏染色呈阴性,电镜下观察菌体呈短杆状,极端单鞭毛,综合研究该菌在形态、生理生化、16SrDNA同源性及药物敏感性等方面的特性,基本确认分离到的病原菌为哈维氏弧菌(Vibrioharveyi),该菌对氯霉素、壮观霉素等多种抗生素敏感,对万古霉素、青霉素G等抗生素不敏感。哈维氏弧菌是水产养殖病害常见病原菌,但作为养殖石斑鱼的病原菌在国内属首次报道。
覃映雪池信才苏永全王德祥陈信忠
关键词:哈维氏弧菌青石斑鱼溃疡病病原
耐温牙鲆分子标记辅助选育研究被引量:10
2007年
应用分子标记进行耐温牙鲆的辅助选育.首先应用已知的与耐温性为极显著负相关的牙鲆微卫星引物Po42对50尾牙鲆亲鱼DNA进行PCR分析,根据PCR分析结果将其分成耐温组和非耐温组.经过人工催产,耐温组的产卵量明显大于非耐温组和对照组.耐温组繁育的子代仔鱼变态率明显比非耐温组和对照组子代高.在人工增温的条件下,耐温组仔鱼成活率比非耐温组和对照组的仔鱼显著提高.本研究结果证明,牙鲆微卫星引物Po42可用于耐温牙鲆的分子标记辅助选育,同时也进一步确认其与牙鲆耐温性状具有关联性.
池信才王军宋思扬苏永全
关键词:牙鲆分子标记微卫星位点
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