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毛颖佳

作品数:2 被引量:14H指数:1
供职机构:内蒙古医学院第二附属医院更多>>
发文基金:教育部“春晖计划”内蒙古自治区人才开发基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录病毒
  • 1篇转录
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇绿色荧光蛋白...
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇共表达
  • 1篇白质
  • 1篇病毒载体

机构

  • 2篇内蒙古医学院
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇内蒙古医学院...

作者

  • 2篇毛颖佳
  • 2篇石艳春
  • 2篇郑源强
  • 1篇韩堃

传媒

  • 2篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
慢病毒载体及其应用的研究进展被引量:14
2009年
与其他载体相比,慢病毒载体具有携带基因片段容量大、转染效率高、可感染分裂细胞及非分裂细胞、目的基因可在宿主细胞中长时间稳定表达以及安全性好等诸多优点,现已成为转移目的基因的理想载体。本文主要就慢病毒载体及其在基因治疗、生物医药与科学研究等领域的研究进展作一综述。
毛颖佳郑源强石艳春
关键词:慢病毒载体基因治疗
共表达羊布氏菌P39基因与增强型绿色荧光蛋白基因逆转录病毒质粒的构建
2011年
目的构建共表达羊布氏菌胞质结合蛋白P39基因和增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因的逆转录病毒质粒。方法提取羊布氏菌全基因组DNA,PCR扩增P39基因,连接至pMD19-T载体中,转化感受态大肠杆菌DH5α,经克隆筛选并进行序列测定后,将P39基因连接至逆转录病毒载体pRevIRES-EGFP的多克隆位点上,转化感受态大肠杆菌DH5α,提取重组逆转录病毒质粒pRevP39-IRES-EGFP,进行酶切鉴定。结果从羊布氏菌基因组中扩增出约1 400 bp的P39基因,与GenBank中登录的羊布氏菌16M菌株P39基因序列同源性达99%;重组逆转录病毒质粒pRevP39-IRES-EGFP经双酶切鉴定构建正确。结论已成功构建了共表达羊布氏菌P39基因和EGFP基因的重组逆转录病毒质粒pRevP39-IRES-EGFP,为后续研究奠定了基础。
石艳春韩堃毛颖佳郑源强
关键词:绿色荧光蛋白质类逆转录病毒
共1页<1>
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