樊华伟
- 作品数:7 被引量:15H指数:2
- 供职机构:东华大学更多>>
- 相关领域:生物学化学工程医药卫生更多>>
- 一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法
- 本发明公开了一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法,包括如下步骤:以3-甲酸呋喃为原料,经两步化学法制得N-苄基碳酰基-3-氨基四氢呋喃,再以木瓜蛋白酶进行水解直接得3-(S)-氨基四氢呋喃。本发明的有益效果是:采用...
- 朱利民樊华伟
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- 核苷类药物酶法合成研究进展被引量:14
- 2005年
- 由于核苷类似物具有很高的抗病毒活性,因为而已成为医药工作者研究的重点。运用酶法合成核苷类似物,已经显示了巨大的优势。本文综述了酶法合成核苷类似物的产生菌种和酶系,以及它们的催化机理,并罗列了已经用于生产或较有使用价值的菌种。
- 樊华伟傅绍军邵志宇朱利民
- 关键词:酶催化抗病毒药物核苷磷酸化酶
- 抗心律失常新药CVT-510的酶催化合成研究
- 本文简要概述了手性药物研发的意义和途径以及酶法合成手性药物的研究进展。总结了有机相酶催化反应的优点与影响因素,同时对核苷类似物的酶催化合成机理和底物特异性做了简要综述。介绍了手性抗心律失常新药CVT-510的药理、现有的...
- 樊华伟
- 关键词:抗心律失常药酶法合成
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- 一种6-氯嘌呤核苷的酶法合成方法
- 本发明公开了一种6-氯嘌呤核苷的酶法合成方法,该方法是将鸟苷和6-氯嘌呤在脱氧核糖转移酶的作用下合成6-氯嘌呤核苷。采用酶法催化合成核苷类药物,可以避免在化学合成中的基团保护和去保护的操作,工艺简单,反应条件温和,成本低...
- 朱利民樊华伟
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- 一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法
- 本发明公开了一种3-(S)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法,包括如下步骤:以3-甲酸呋喃为原料,经两步化学法制得N-苄基碳酰基-3-氨基四氢呋喃,再以木瓜蛋白酶进行水解直接得3-(S)-氨基四氢呋喃。本发明的有益效果是:采用...
- 朱利民樊华伟
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- 酶法合成6-氯嘌呤核苷被引量:2
- 2006年
- 利用菌种Lactobacillus helveticus(ATCC 10697)所产生的N-脱氧核糖转移酶,以底物鸟苷和6-氯嘌呤为原料通过碱基交换合成6-氯嘌呤核苷,并优化了反应条件,25 m1的锥形瓶装有反应液10 ml,结果显示最佳反应条件如下:底物最适反应浓度为30 mmol/L(鸟苷)和10 mmol/L(6-氯嘌呤),菌体添加量8%~10%(湿重),反应温度40℃,0.1 mol/L磷酸缓冲液(pH值6.0),摇床转速120 r/min,反应时间24 h,6-氯嘌呤核苷收率可达到51.6%,具有较好的应用前景.
- 樊华伟傅绍军朱利民
- 关键词:瑞士乳杆菌酶法合成
- 一种6-氯嘌呤核苷的酶法合成方法
- 本发明公开了一种6-氯嘌呤核苷的酶法合成方法,该方法是将鸟苷和6-氯嘌呤在脱氧核糖转移酶的作用下合成6-氯嘌呤核苷。采用酶法催化合成核苷类药物,可以避免在化学合成中的基团保护和去保护的操作,工艺简单,反应条件温和,成本低...
- 朱利民樊华伟
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