梁香
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 胺取代蒽醌化合物及其中间体制备
- 卢俊瑞辛春伟张桂芝王洁李平鲍秀荣刘梅陈丽然张昱康乐梁香王志欣佐毅杨董
- 该项目根据生物还原药物的设计理论，设计并合成了一系列胺链取代蒽醌衍生物，合成制备了芳香羧酸酐、羟基蒽醌、氯代羟基蒽醌、氯代羟基蒽醌隐色体等几类重要中间体，利用这些中间体为原料合成制备了一系列二烷胺基取代蒽醌和芳酰胺基烷氨...
- 关键词：
- 关键词：中间体
- 微波辐射应用于β,β'-联萘酚的合成与拆分被引量：8
- 2004年
- 微波辐射条件下,FeCl3作催化剂,在水溶液中由2-萘酚制得外消旋β,β'-联萘酚(BINOL),反应最佳条件为:微波功率330W,时间2min,产率90%。应用微波合成的拆分剂N-苄基氯化辛可宁拆分了上述外消旋联萘酚,比较了微波状态下的拆分结果与常规加热条件下的拆分结果。微波条件下,不能显著缩短拆分回流时间。
- 丁盈红廖九忠张广文梁香
- 关键词：微波辐射拆分
- (+)-N-苄基氯化辛可宁的微波合成及其在(±)-BINOL拆分上的应用被引量：5
- 2004年
- 采用微波常压合成法,控制温度条件下,快速制备了(+)N苄基氯化辛可宁,将其用于拆分1,1′联2萘酚外消旋体(BINOL),得R(+)BINOL收率60%,S(-)BINOL收率70%,效果良好。
- 丁盈红梁香张广文陈亚兴
- 关键词：微波合成拆分
- 取代氨基蒽醌化合物的合成及其体外抗癌活性研究
- 自20世纪60年代意大利科学家Dimarco，Arcamone和Bonadonna首先研究并证实了柔红霉素及阿霉素的疗效以来，蒽醌类抗肿瘤药物得到了很大的发展。目前，已有多种蒽醌类药物应用于临床。本文中主要以生物还原抗肿...
- 梁香
- 关键词：抗肿瘤药物酰化反应抗癌活性
- 文献传递
- 1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征
- 2007年
- 1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ)可以作为潜在的抗癌候选化合物.本文以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体为原料,通过与乙二胺反应制得1,4-二(氨基亚乙基胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ),然后再与烟酸酰氯反应制备1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ),化合物通过IR、NMR进行了结构表征.
- 梁香卢俊瑞辛春伟康乐马红雨魏焕景哈莹
- 1,4－二(芳酰胺基取代烷胺基)－5,8－二羟基蒽醌化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种1，4－二(芳酰胺基取代烷胺基)－5，8－二羟基蒽醌化合物及其制备方法。本发明的化合物制备技术简单，并由于化合物引入了含氮芳香杂环平面发色结构，增强了化合物对肿瘤细胞的亲和性，可以通过插入DNA双螺旋链使...
- 卢俊瑞梁香
- 文献传递
- 抗癌药1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌的合成研究被引量：1
- 2007年
- 以2，3-二氢-1，4，5，8-四羟基蒽醌和N，N-二甲基乙二胺为原料，合成了抗癌药物1，4-二[2-（二甲胺基）乙胺基]-5，8-二羟基蒽醌（下称：AQ4），考察了温度、溶剂、催化剂、氧化方式等对其产品收率的影响．确定的较佳工艺方法为：以2，3-二氢-1，4，5，8-四羟基蒽醌和N，N-二甲基乙二胺为起始原料进行缩合反应，用N，N-二甲基乙二胺兼做溶剂，首先制得1，4-二[2-（二甲胺基）乙胺基]-5，8-二羟基蒽醌隐色体（AQ4隐色体），进而用硝基苯进行氧化反应制得AQ4，产品总收率达到67．5％，产品结构利用红外（IR）、核磁（。HNMR）进行了表征．较佳的缩合反应条件为：反应温度50～55℃、反应时间2h；较佳的氧化反应条件为：反应温度140～145℃、回流反应时间15min．
- 康乐卢俊瑞李平陈丽然梁香鲍秀荣高淑菊马红雨张昌松
- 关键词：抗癌药物
