林芳
- 作品数：56 被引量：352H指数：12
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术生物学轻工技术与工程更多>>
- 鸭出血性卵巢炎病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：42
- 2011年
- 参照GenBank上登录的黄病毒科黄病毒属NS5基因片段序列设计引物,建立能检测引起鸭出血性卵巢炎病毒的RT-PCR方法。该方法能从鸭出血性卵巢炎病毒扩增出1条约470 bp的特异性片段,从H9亚型禽流感病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、鸭源禽Ⅰ型副粘病毒均不能扩增出目的片段;敏感性试验显示建立的RT-PCR方法最低可检出20 pg病毒核酸。以上结果表明建立的RT-PCR方法具有较好的特异性、敏感性和准确性,可用于该病的临床诊断和流行病学调查。
- 万春和施少华程龙飞陈红梅傅光华彭春香林芳林建生黄瑜
- 关键词：黄病毒RT-PCR
- 一种鸡黄病毒及其灭活疫苗
- 本发明涉及一种鸡黄病毒及其灭活疫苗，属于兽医传染病学领域。本发明的鸡黄病毒为鸡黄病毒（ChickenFlavivirus）FQ-C1株，已于2011年5月30日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏登记号...
- 黄瑜傅光华万春和施少华程龙飞陈红梅林芳林建生
- 文献传递
- 一起种番鸭群产蛋下降的分析与对策
- 2010年
- 在种鸭的养殖过程中，产蛋率的高低直接影响养殖户的经济效益。然而在其饲养管理过程中，由于受多种原因的影响，致使产蛋鸭往往达不到产蛋高峰．经常出现产蛋量迅速下降或停产的现象，给广大养殖户造成了很大的经济损失。通过I脑床观察和实验室分析表明。新城疫、禽流感、减蛋综合征、
- 陈珍潘海城施少华陈红梅程龙飞万春和彭春香林芳林建生黄瑜
- 关键词：产蛋下降鸭群减蛋综合征养殖过程产蛋高峰
- 一种用于检测鹅圆环病毒的引物和探针
- 本发明提供了一种用于检测鹅圆环病毒的引物和探针，所述引物序列为上游引物：5’-AGGTAATGGTTGCTTCTACTGTTAG-3’，下游引物：5’-GTGGTATTCTACGGAATGGGTATG-3’，所述探针序列...
- 万春和黄瑜施少华傅光华程龙飞陈红梅林芳林建生
- 文献传递
- Ⅰ型鸭疫里氏杆菌基因组质粒表达文库的构建被引量：5
- 2007年
- 提取Ⅰ型鸭疫里氏杆菌的基因组DNA，以睁nI进行酶切，回收、纯化0．5—6kb之间的DNA片段，与经同样酶切并去磷酸化的质粒载体pQE30连接，转化BL21（DE3）感受态细胞，从而构建了Ⅰ型鸭疫里氏杆菌基因组的质粒表达文库，经试验表明其库容量为12000个。随机挑选的阳性克隆提取质粒酶切后证明有外源DNA片段的插入，该文库为应用体内诱导抗原技术筛选鸭疫里氏杆菌的体内诱导基因奠定了基础。
- 程龙飞傅光华施少华陈红梅彭春香黄瑜林芳林建生
- 关键词：鸭疫里氏杆菌
- 鸡黄病毒灭活疫苗的研制及免疫效果研究被引量：1
- 2013年
- 鸡黄病毒FQ-C1株经SPF鸡胚连续传40代后,检测其尿囊液毒的ELD50达到1×10-4.33/0.1 mL。将该病毒第40代SPF鸡胚液毒灭活后制备成油乳剂灭活疫苗。SPF雏鸡和蛋鸡安全性试验表明,该疫苗的安全性好,无不良影响。以该疫苗一次单剂量(1 mL/只)免疫开产蛋鸡,28 d后攻以鸡黄病毒强毒测定疫苗的保护效果,结果显示疫苗免疫组较未免疫组蛋鸡的产蛋率高出75.8%,产蛋保护率达93.2%以上。试验表明,本研究制备的鸡黄病毒灭活疫苗安全性好,且具有良好的免疫原性,免疫后可有效抵抗鸡黄病毒所致的产蛋骤降。
- 傅光华黄瑜施少华万春和傅秋玲陈珍程龙飞陈红梅林建生林芳
- 关键词：鸡黄病毒灭活疫苗
- 7株新城疫病毒V基因遗传变异与病毒的基因分型被引量：1
- 2012年
- 测定了7株不同来源不同毒力新城疫病毒的V基因,并对它们的差异性和遗传进化关系进行了比对分析.结果显示:7株病毒V基因之间的核苷酸同源性为81.7%-99.7%,推导氨基酸残基的同源性为75.8%-99.6%;遗传进化分析显示,7株病毒分别处在3个不同的进化分支上,毒力相似的毒株聚类在同一进化分支上,而这与基于F基因的基因分型一致.由结果可推测,新城疫病毒V基因可能与F基因具有相似的遗传变异率,V基因也适合作为病毒基因分型分析的候选靶基因.
- 傅光华黄瑜程龙飞施少华刘友生彭春香陈红梅万春和林芳林建生
- 关键词：新城疫病毒
- 我国鸭呼肠孤病毒感染相关的疫病被引量：34
- 2009年
- 黄瑜苏敬良施少华傅光华程龙飞林芳林建生陈红梅
- 关键词：呼肠孤病毒感染养鸭业疫病病毒分离鉴定宿主范围病理变化
- 鸭1型甲肝病毒的新致病型及其分子鉴定
- 目前有2种不同的病毒可引起鸭发生肝炎,包括鸭甲肝病毒(duck hepatitis A virus,DHAV)和鸭星状病毒(duck astrovirus,DAstV),其中DHAV最为常见,在世界范围内呈广泛流行,该病...
- 傅光华林建生林芳陈红梅黄瑜施少华彭春香江斌程龙飞万春和傅秋玲
- 3株鸭肝炎病毒1型全基因序列分析被引量：6
- 2010年
- 为分析3株1型鸭肝炎病毒（DHV）的遗传变异和进化关系;采用RT-PCR和5＇-/3＇-RACE.方法测定3株1型鸭肝炎病毒全基因序列;研究结果表明,不含poly（A）尾巴的3株病毒的基因组全长为7691~7700nt,基因组均仅含一个长度为6750nt的ORF,625~627nt5＇端非翻译区和325~328nt3＇端非翻译区（UTR）。将3株病毒株与GeneBank公布的其他DHV-1全基因序列及小RNA病毒科的其他属代表病毒株进行序列分析表明,聚蛋白均被分割成为12个蛋白,其中VP1的变异性最大,180~187位为高变区。3株病毒与DHV-1参考毒株核苷酸序列同源性在93.7%~98.8%,氨基酸序列同源性在96.9%~98.8%,DHV-1各株在小RNA科病毒多聚蛋白氨基酸序列进化树上形成一个独立的进化分支;DHVs-1病毒间核苷酸和氨基酸仍较保守,它们在进化中可将其归为小RNA病毒科的一个新属。
- 杨维星施少华陈红梅万春和程龙飞傅光华林芳林建生苏敬良黄瑜
- 关键词：基因组
