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林海: 作品数：67 被引量：171H指数：6; 供职机构：吉林大学第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术政治法律生物学更多>>

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妊娠糖尿病患者血清CRP、IL-6水平的变化及其临床意义被引量：7: 2010年; 目的探讨炎症因素在妊娠期糖尿病发生、发展中的意义。方法选取116名孕12-16周的孕妇作为研究对象,按照ADA诊断标准将研究对象分为妊娠糖尿病组(GDM)、妊娠糖耐量异常组(IGT)及妊娠葡萄糖耐量正常组(NGT)。分别检测各组患者空腹血糖,空腹胰岛素,血清CRP,血清IL-6的水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并进行统计学分析。结果与NGTI、GT组比较,GDM组血清CRPI、L-6、HOMA-IR值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠晚期与妊娠早期比较CRPI、L-6、HOMA-IR值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清CRP、IL-6等炎症因子与妊娠糖尿病患者胰岛素抵抗密切相关,参与了妊娠期糖尿病的发生、发展。; 刘波林海石琳琳蒋鸿阳; 关键词：妊娠糖尿病

雷那度胺治疗原发性骨髓纤维化2例报告: 2011年; 原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis,PMF）是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,属于骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPN）的范畴。治疗上除造血干细胞移植外,并无公认的明确有效的方法。; 林海彭昳李薇; 关键词：原发性骨髓纤维化造血干细胞移植 NEOPLASMS 克隆性疾病增殖性

质子海绵量子点-siRNA靶向Notch1蛋白治疗白血病的研究被引量：1: 2013年; 目的研究质子海绵量子点-siRNA靶向急性T淋巴细胞白血病细胞系过度表达的Notch1蛋白的治疗效果。方法以Notch1过度表达的急性淋巴细胞白血病细胞系为研究背景,合成靶向Notch1基因的质子海绵包封的量子点(quantum dots,QD)-siRNA复合物转染白血病细胞,与传统转染试剂Lipofectamine2000、TransIT和JetPEI相比较,用免疫印迹方法、RT-PCR方法检测转染效率,用CCK8分析法检测细胞毒作用。结果与其它转染试剂比较,质子海绵包封的QD-siRNA在基因沉默效应上取得了4～10倍的提高,同时mRNA的表达明显减少(P<0.01),其细胞毒性下降到其它转染试剂的47.6%～66.7%,存活细胞数量上升了1.5～2.1倍。结论质子海绵QD-siRNA应用到Notch1急性T淋巴细胞白血病细胞系中,与传统转染试剂比较,可提高基因沉默效应并降低细胞毒作用。; 杨艳萍李薇林海杜忠华王冠军; 关键词：量子点

^60Coγ射线诱导GFP转染的B16细胞区域性基因组不稳定性改变的研究: 2012年; 目的应用绿色荧光蛋白（GFP）标记的基因组不稳定性报告系统，检测^60Coγ射线诱导B16细胞区域性基因组不稳定性改变。方法实验分为3组：未转染组、转染组及转染对照组。应用脂质体转染法，将GFP标记目的质粒及对照质粒分别转入B16细胞，经G418筛选，有限稀释法培养形成单克隆生长。给予0、2和4Gy^60Coγ射线照射，共聚焦荧光显微镜记录GFP表达细胞数，计算GFP表达率。结果建立了含有GFP标记的区域性基因组不稳定性报告系统的GFP．B16细胞株。^60Coγ射线照射后，2和4Gy组均可见GFP—B16细胞表达GFP，并与照射剂量、照射后时间密切相关。GFP表达率随照射剂量（F=36．55、36．76，P〈0．05）和照射后时间的增加而增高（t=-3．27、-3．16、-4．26、-6．11、-7．17，P〈0．05）。照射后第3天，GFP表达率增高幅度最明显（2．46±0．24），第5天达到高峰（3．82±0．35），增高幅度趋于稳定。0Gy组在照射后2周，自发绿色荧光蛋白表达率为1／60万。结论GFP标记的基因组不稳定性报告系统可检测到^60Coγ射线诱导的B16细胞区域性基因组不稳定性改变。; 刘静王亚婷林海韩倩张春晓白欧; 关键词：基因组不稳定性 B16细胞

含地西他滨化疗方案治疗初治老年人急性髓系白血病效果及预后分析被引量：4: 2019年; 目的探讨含地西他滨化疗方案对初治老年急性髓系白血病(AML)患者的疗效及预后影响因素。方法回顾分析2013年2月至2017年11月在吉林大学第一医院接受含地西他滨化疗方案治疗的47例初治老年AML(M3除外)患者的临床资料,其中单药地西他滨组11例,地西他滨联合减量化疗组36例。分析治疗效果及不同因素对预后的影响。结果47例患者中,男性15例,女性32例,中位年龄65岁(60~83岁)。地西他滨联合减量化疗组1个疗程总反应率高于单药地西他滨组[80.6%(29/36)比27.3%(3/11),χ^2=8.693,P=0.003],起效疗程数少于单药地西他滨组(u=3.133,P=0.002);两组患者的中位总生存(OS)时间差异无统计学意义(14个月比12个月,P=0.950)。单因素分析显示达完全缓解(CR)组患者的中位OS时间长于未达CR组(17个月比5个月,P<0.01);原发老年AML患者中位OS时间长于继发AML患者(16个月比6个月,P=0.01)。Cox多因素分析结果显示未达CR是OS的独立不良影响因素(HR=0.180,95% CI 0.085~0.382,P<0.01)。地西他滨联合减量化疗组粒细胞缺乏伴发热发生率高于单药地西他滨组[69.4%(25/36)比36.4%(4/11),χ^2=3.902,P=0.048]。结论对于初治老年AML患者,含地西他滨化疗方案是安全有效的治疗手段。; 田焕焕李昱瑛孙京男苏龙林海谭业辉高素君; 关键词：老年人抗肿瘤联合化疗方案地西他滨

32例自发性食管破裂临床特征及外科诊治效果分析: 背景:近年来,随着我国社会、经济的快速发展,人们生活水平、饮食习惯都有了明显改变,这也导致自发性食管破裂疾病临床发病率呈明显上升趋势。诱发此类疾病的原因主要有暴饮暴食、分娩、癫痫、颅脑手术后等,虽然到目前为止自发性食管破...; 林海; 关键词：自发性食管破裂非手术治疗手术治疗; 文献传递

人肺巨细胞癌PLA-801C和PLA-801D的体内自发转移性再研究被引量：1: 2005年; 目的　了解人肺巨细胞癌亚系PLA -80 1C和PLA- 80 1D目前的体内自发转移特性,为进行下一步研究提供具体数据及所需模型。方法　采用肿瘤细胞动物皮下接种的方法,建立肿瘤自发性转移动物模型,实验结束时处死动物行病理学检查,统计成瘤率及转移率。结果　两株细胞的成瘤率均为10 0 %。腋窝皮下接种组PLA- 80 1C和PLA -80 1D的淋巴结转移率分别为0 ,33 .33% ,肺转移率分别为10 0 % ,6 6. 6 7%。左后腿皮下接种PLA 80 1D的裸鼠淋巴结及肺部的转移率分别为16. 6 7% ,4 1 .6 7%。已与前人所验证的结果明显不同。结论　本文分析了这两株细胞的成瘤性和转移性变化的原因,并认为这两株细胞在转移特性上仍存在明显差异,仍具有用于肿瘤转移领域研究的重要价值。; 吴炜新王冠军陈晓林海白欧才子斌见华; 关键词：疾病模型裸鼠肺肿瘤肿瘤转移

正常核型急性髓系白血病NPM1、FLT3-ITD突变与外周血白细胞计数及骨髓原始细胞百分比相关性研究: 高素君李薇苏龙谭业辉杨岩刘晓亮喻萍胡瑞萍林海王丽莉

供者骨髓来源的T细胞抑制移植物抗宿主性疾病的作用研究: 2013年; 目的在骨髓移植的嵌合体中,研究供者骨髓来源的T淋巴细胞对移植物抗宿主性疾病(graft-vs.-host disease,GVHD)是否具有保护作用。方法采用T细胞去除(T cell-depleted,TCD)的Balb/c小鼠与野生型(wild type,WT)B6或TCD B6小鼠的混合骨髓细胞,输入致死量照射(8 Gy)的Balb/c小鼠体内,建立TCD Balb/c+WT B6及TCD Balb/c+TCD B6的混合嵌合体(mixed chimeras,MCs)小鼠模型。8周后,输入WT B6或SJL B6小鼠的脾细胞作为供者淋巴细胞输入(donor lymphocyte infusion,DLI)。通过比较死亡率、体质量变化、GVHD靶器官的病理损害,明确供者骨髓来源的T细胞是否减轻了DLI诱导的GVHD作用。并通过比较骨髓来源的T细胞或DLI来源的T细胞在外周血中的比例,明确骨髓来源的T细胞是否抑制了具有同种异基因反应的DLI来源的T细胞,进一步建立TCD Balb/c+CD4去除的B6或TCD Balb/c+CD8去除的B6的混合嵌合体,分别比较CD4 T或CD8 T细胞对GVHD的抑制作用。结果在含有骨髓来源的T细胞的WT嵌合体中,小鼠的生存率明显高于TCD嵌合体,而DLI后的体质量改变以及GVHD靶器官的损害程度明显轻于TCD嵌合体。而且,骨髓来源的T细胞,可抑制具有同种异基因反应的DLI来源的T细胞。同时,供者骨髓来源的CD4 T或CD8 T细胞对GVHD都起到保护作用,尤其是CD8 T细胞的保护作用更为明显。结论在DLI诱发的GVHD的混合嵌合体中,供者骨髓来源的T细胞,尤其是CD8 T细胞,有效的保护了GVHD的发生。; 杨艳萍林海李薇杜忠华尹志超高洋洋左嵩王冠军; 关键词：骨髓移植嵌合体

640例急性髓系白血病患者染色体核型与年龄相关性研究被引量：4: 2013年; 目的分析不同年龄组急性髓系白血病（AML）患者细胞遗传学特点，探究AML细胞遗传学与患者年龄的相关性。方法回顾分析2004年1月至2011年12月初诊原发AML患者640例。收集患者治疗前骨髓标本，采用G显带技术分析染色体核型，核型异常按《人类细胞遗传学国际命名体制（ISCN2009）》进行识别和描述。结果正常核型、平衡核型及非平衡核型呈现不同的年龄分布特征。随年龄增加，正常核型的比例从6．67％（0～9岁组）升高到58．33％（≥70岁组）（X^2=20．68，P=0．001），平衡核型的发生率从73．33％（0～9岁组）降低到11．11％（≥70岁组）（X^2=48．22，P〈0．01），非平衡核型的发生率从3．39％（10-19岁组）上升到30．56％（≥70岁组）（X。=18．92，P=0．004）；复杂核型在0～9岁组的发生率为6．67％，10～19岁组及20～29岁组未检出，从30～39岁组到／〉70岁组，其发生率由1．72％升高到11．11％（X^2=8．34，P=0．080）；单体型核型在30岁以下组未检出，30岁以上组其发生率随年龄增加虽有上升趋势，但差异无统计学意义（X^2=4．78，P=0．311）。结论不同染色体核型具有不同的年龄分布特征，这可能为AML病因学研究及预防提供有益参考。; 苏龙高素君李薇谭业辉姚程宋艳秋杨岩刘子玲白欧林海杨雷王畅崔久巍王冠军; 关键词：细胞遗传学年龄组

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