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杨金先

作品数:105 被引量:398H指数:12
供职机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 22篇会议论文
  • 8篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 78篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 35篇鳗鲡
  • 21篇免疫
  • 21篇病毒
  • 16篇单胞菌
  • 16篇气单胞菌
  • 14篇蛋白
  • 14篇嗜水气单胞菌
  • 14篇欧洲鳗鲡
  • 13篇细胞
  • 13篇克隆
  • 9篇球蛋白
  • 9篇疱疹病毒
  • 9篇免疫球蛋白
  • 9篇抗体
  • 8篇抗原
  • 7篇单克隆
  • 7篇单克隆抗体
  • 7篇疫苗
  • 7篇纯化
  • 6篇养殖

机构

  • 101篇福建省农业科...
  • 8篇福建师范大学
  • 5篇华中农业大学
  • 4篇莆田学院
  • 4篇深圳出入境检...
  • 3篇福建农林大学
  • 2篇泉州市洛江区...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 101篇杨金先
  • 50篇林天龙
  • 42篇陈强
  • 40篇龚晖
  • 33篇俞伏松
  • 23篇刘晓东
  • 23篇葛均青
  • 22篇宋铁英
  • 19篇陈曦
  • 12篇郑在予
  • 12篇许斌福
  • 9篇李英英
  • 6篇林能锋
  • 6篇柯翎
  • 6篇陈振海
  • 5篇林娟娟
  • 5篇董传甫
  • 4篇陈日升
  • 4篇刘荭
  • 4篇朱春华

传媒

  • 21篇福建农业学报
  • 10篇福建畜牧兽医
  • 10篇水产学报
  • 6篇中国水产科学
  • 5篇中国水产学会...
  • 3篇水产科技情报
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇海洋渔业
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇水产养殖
  • 1篇福建农业科技
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇福建水产
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇莆田学院学报
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 12篇2011
  • 2篇2010
  • 9篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
功能性卵黄粉对断奶仔猪腹泻、肠道E.coli和生长性能的影响
2011年
在基础日粮中分别添加0.1%(试验Ⅰ组)和0.2%(试验Ⅱ组)的功能性卵黄粉,观察其对断奶仔猪生长性能、肠道菌群、肠绒毛形态的影响。结果表明:试验Ⅰ组和Ⅱ组仔猪的腹泻率分别极显著低于只喂基础日粮对照组的54.8%(P<0.01)和84.3%(P<0.01);试验第28 d,试验Ⅰ组粪便中致病性大肠杆菌数和细菌总数极显著低于对照组(P<0.01);试验期间,试验Ⅱ组粪便中致病性大肠杆菌数和细菌总数均极显著低于对照组(P<0.01);试验Ⅰ组、试验Ⅱ组仔猪的十二指肠的绒毛高度和V/C比值与对照组的差异极显著(P<0.01)。试验Ⅰ组和Ⅱ组仔猪的日均增重分别显著高于对照组14.4%(P<0.05)和15.3%(P<0.05);日均采食量分别提高11.70%(P>0.05)和6.86%(P>0.05);料重比分别下降5.55%(P>0.05)和6.50%(P>0.05);结果表明功能性卵黄粉能有效地预防致病性大肠杆菌引起仔猪腹泻,能有效地提高仔猪生长性能。
谢燕燕宋铁英潘瑞珍叶鼎承杨金先俞伏松陈强陈婉如曾丽莉
关键词:断奶仔猪腹泻肠道菌群
重组多子小瓜虫抑动抗原ISCOMs制备被引量:4
2011年
提取表达于四膜虫(Tetrahymena thermophila)细胞膜表面的多子小瓜虫抑动抗原。通过Western Blotting证实重组多子小瓜虫抑动抗原约为35.7 kD,其免疫原性与多子小瓜虫抑动抗原相似。以Quil-A作为佐剂,采用离心、超声波和透析等方法制备小瓜虫抑动抗原免疫刺激复合物(Iag-ISCOMs)。电镜观察可见Iag-ISCOMs经磷钨酸负染后呈直径30~40 nm的笼格状结构。免疫和攻毒试验证实Iag-ISCOMs对鳗鲡具有一定保护能力,攻毒后存活率达71.4%,对照组存活率为43.9%,结果表明,本实验成功制备了具有一定免疫原性的Iag-ISCOMs。
柯翎陈如敬刘晓东杨金先龚晖
关键词:小瓜虫
大黄鱼副溶血弧菌的分离、鉴定及致病力分析被引量:47
2002年
于 2 0 0 0年 7月 ,从福建省宁德地区东吾洋海区患败血病的大黄鱼体内分离到 1种优势菌 ,根据人工感染证实为病原菌 ,其半数致死剂量为 1.0× 10 7cfu· ml- 1 ;经 43项形态、生理、生化特性测定 ,鉴定为副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus。其主要特性为革兰氏阴性 ,弧状 ,极生单鞭毛 ,氧化酶阳性 ,发酵型 ,精氨酸双水解酶、尿素酶为阴性 ,赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶为阳性 ,VP为阴性 ,吲哚为阳性、不产生 H2 S,利用葡萄糖、甘露醇产酸 ,不利用肌醇、蔗糖 ,神奈川溶血活性 (KP)为阴性 ,对 O/ 12 9等高度敏感。
许斌福林能锋杨金先俞伏松董传甫林天龙
关键词:大黄鱼病原菌致病力
杀鲑气单胞菌单克隆抗体的制备及其特性分析被引量:1
2009年
应用杂交瘤单克隆抗体技术制备了6株分泌抗杀鲑气单胞菌杀鲑亚种的单抗细胞株,并对其特性进行分析。结果显示:6株单抗中IgM有3株,IgG1有2株,IgG2a有1株,且抗体效价为1:12800—1:51200,检测灵敏度为1.0×105—1.0×108cfu·mL-1。进一步实验证实这些单抗与其他病原菌都无交叉反应。但单抗5C7、7H6与杀日本鲑亚种有交叉反应;单抗8A2与无色亚种存在阳性反应。表明杀鲑气单胞菌亚种之间既有独特的抗原决定簇,又有共同抗原位点。制备的单抗可用于杀鲑气单胞菌的快速诊断和亚种鉴定,为该菌的进一步研究提供必要手段。
林娟娟陈强刘荭杨金先
关键词:杀鲑气单胞菌单克隆抗体特性分析
1株牛蛙虹彩病毒的分离鉴定及其致病性
2022年
为了明确一种牛蛙(Rana catesbiana Shaw)传染性疾病的致病病原,本研究利用收集的病料进行病毒分离培养、鉴定和致病性分析。结果显示,接种病料的鲤鱼表皮瘤细胞(epithelioma papulosum cyprini cell line, EPC)出现变圆、脱落等典型细胞病变效应(cytopathic effect, CPE),病毒粒子的电镜观察表明其可能为虹彩病毒,进一步的基因组PCR鉴定和序列的同源性分析证实分离的病毒为一株蛙虹彩病毒(Rana grylio virus, RGV),称之为RGV-FJ。攻毒试验表明,感染RGV-FJ的牛蛙出现腹部及大腿出血,肝脏变白肿大,脾脏、肾脏及肺部出血等症状。组织病理学观察发现,攻毒组牛蛙皮肤的黏液层细胞肿胀、排列紊乱,细胞间红细胞浸润,上皮细胞肿胀、坏死;肝细胞肿胀或萎缩、坏死、排列紊乱,门静脉与肝组织剥离,红细胞渗出且肿胀成不规则形态;肾脏的肾小管管腔狭窄,细胞界限模糊,大量红细胞和单核细胞浸润;肺部囊泡细胞排列紊乱,有大量红细胞浸润、淤积。同时利用透射电镜在蛙的肺部观察到病毒粒子。PCR检测显示,攻毒组牛蛙肝脏、脾脏、肾脏、肠道、肌肉、皮肤和肺中均可检测到RGV-FJ,这表明牛蛙发生了RGV-FJ的系统侵染;攻毒组牛蛙从攻毒第2天开始出现死亡,第4天的累计死亡率达到94.12%;并从病死牛蛙的主要内脏器官中重新分离出了RGV-FJ。上述结果表明,分离的RGV-FJ具有较强致病性,这为进一步开展分离病毒的致病机理研究奠定基础。
张丽娟杨金先陈强李英英葛均青
关键词:牛蛙虹彩病毒
欧洲鳗鲡肝脏细胞系(EL)的建立及其生物学特性分析
本文采用离体组织培养法结合酶消化法建立了一株欧洲鳗鲡肝脏细胞系(EL),目前已在体外连续培养48 个月以上,稳定传代超过70 代.EL 细胞系为成纤维细胞形态,可在15~32℃下生长,最适培养温度为27℃,最佳培养基为含...
郑在予杨金先葛均青刘晓东陈斌龚晖
关键词:细胞培养染色体
一种欧洲鳗鲡肾脏细胞系EK及其应用
本发明提供了一种欧洲鳗鲡肾脏细胞系EK及其应用,属于动物细胞培养技术领域。欧洲鳗鲡肾脏细胞系的保藏编号为CCTCC NO:C2018160。所述细胞系为成纤维型细胞,以组织块贴壁法进行原代培养,以胰蛋白酶消化法进行传代培...
郑在予陈斌龚晖杨金先池洪树刘晓东黄河
文献传递
3种饲料添加剂对欧洲鳗生长性能的影响被引量:1
2009年
比较使用3种饲料添加剂3个月后对欧洲鳗生长的影响。结果表明:与对照组相比,特免皇、强肝灵、康力维对欧洲鳗增重率分别提高了18.80%、10.67%、13.79%;生长指标分别提高了21.00%、12.00%、15.00%;饲料转化率分别提高了5.59%、3.76%、3.82%;成活率分别提高了1.52%、1.24%、0.45%。结论:特免皇是最佳饲料添加剂,可明显提高欧洲鳗的生长性能。
林娟娟杨金先陈强
鳗鲡疱疹病毒ORF115基因克隆、转录时相分析及原核表达
2023年
【目的】克隆鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus,AngHV)ORF115基因,获得ORF115基因序列生物信息学特征,分析其在病毒入侵细胞过程中的转录时相并进行原核表达,为解析ORF115基因的特性和功能及开发免疫学诊断技术和亚单位疫苗打下基础。【方法】根据GenBank已公布AngHV参考株(NC_013668)的基因序列,设计特异性引物扩增ORF115基因,从分离的AngHV-FJ福建株(AngHV-FJ)基因组中扩增出ORF115基因,克隆至pMD19-T载体,经酶切鉴定和测序验证,获得ORF115基因序列。采用Softberry、ProtParam、TMHMM、SignalP 5.0、PSORTⅡ及BepiPred等在线软件进行生物信息学分析;采用反转录PCR(RT-PCR)对ORF115基因进行转录时相分析;将ORF115基因克隆至表达载体p ET-32a,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测及Western blotting鉴定。【结果】克隆获得的AngHV-FJ ORF115基因全长318 bp,与GenBank已发布的参考序列相似性为100%;生物信息学预测表明,AngHV-FJ ORF115基因编码蛋白的分子量为11.8 kD,理论等电点(p I)为6.04,不稳定系数为16.38,总平均亲水性指数为0.172,属酸性弱疏水蛋白,较稳定;OR115蛋白存在跨膜结构,无信号肽,主要分布于细胞质中,有长片段抗原表位;转录时相分析结果表明,ORF115基因的转录本在病毒感染细胞后6 h即可检出,于感染24 h达峰值,随后无明显变化,属于病毒晚期基因。SDS-PAGE及Western blotting分析结果显示,ORF115基因可在大肠杆菌中表达,表达蛋白大小与预期一致,约32 kD。【结论】AngHV ORF115基因属于病毒晚期基因,其编码蛋白属酸性弱疏水蛋白,有长片段抗原表位,可能在病毒感染晚期发挥作用。获得的ORF115原核表达蛋白可用于制备多克隆抗体及AngHV亚单位疫苗开发。
陈曦杨金先陈华陈强葛均青
关键词:转录时相原核表达晚期基因
新世纪福建水产科技发展趋势被引量:3
2000年
随着福建省水产养殖品种不断增加 ,养殖规模的不断扩大 ,相应要求水产科技发生质的飞跃 ,包括将健康生态养殖、鱼类遗传育种、动物营养饲料、生物病害防治等方面的现代生物科学技术逐渐运用于水产业。现代科技进步 ,为我省 2 1世纪水产业的可持续发展指明了新方向、开辟了新道路。
许斌福林能锋杨金先俞伏松陈强刘晓东林天龙
关键词:可持续发展生物技术水产养殖
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