杨艳
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病线粒体DNA常见易感基因位点检测芯片的研制被引量：3
- 2006年
- 目的建立一种快速、准确的检测糖尿病线粒体DNA常见易感基因位点的芯片技术。方法将氨基修饰的16个常见易感基因位点（1888，3200，3206，3243，3290，3316，3394，3593，3426，12026，12258，14577,14693，14709，16189，16223）的野生型和突变型探针，通过Packard芯片点样仪点样于醛基修饰的基片上，室温保湿过夜固定。采用该基因芯片对52份已知和52份未知突变位点的2型糖尿病标本进行检测，每份样本平行测3次，Axon GenePix4000B芯片扫描仪阅读芯片，GenePix Pro4．0版芯片图像分析软件分析结果。结果芯片样点分布均匀、清晰、规整度好、无漏点和连点；片内平行点之间的荧光强度变异系数为0．62％～9．64％，芯片间相同位点之间为1．00％～13．46％；背景信号低（突变型探针和野生型探针的背景荧光强度分别为43．25±2．10，44．56±2．63）；减去背景信号的阳性探针荧光强度明显高于阴性探针（t=8．6，P=0．000），易于判断结果；初步设定筛选和诊断实验的突变型cut—off值；按此标准判断实验结果，筛选实验的假阳性率为11．11％，假阴性率为0．53％；诊断试验的假阳性率为2．22％，假阴性率为6．41％；除16189位点外，验证其他已知突变位点，并在未知突变样本中检出了A12026G突变和C16223T多态性，结果与测序结果一致。结论该芯片可用于糖尿病线粒体DNA15个常见易感基因位点的快速筛查和检验诊断。
- 刘松梅周新涂建成郑芳杨艳汤冬玲蔡春林熊燏
- 关键词：寡核苷酸序列分析糖尿病荧光强度基因位点
- 载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病的关系被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨载脂蛋白E基因型与2型糖尿病的易感性。方法:应用multi-ARMS快速分型法对316例T2DM患者、512例健康对照人群的ApoE基因第4外显子112位Cys/Arg和158位Arg/Cys进行检测;随机抽取分型标本进行DNA测序法验证。结果:ε2/2、ε2/3、ε3/3、ε4/2、ε4/3、ε4/4基因型在二组中的频率分布为:0.6%,5.7%,72.8%,1.9%,14.9%,4.1%(T2DM组);0.6%,9.4%,70.1%,1.8%,17.0%,1.2%(对照组)。二组间差异有显著性统计学意义(χ2=11.45,P<0.05),T2DM组ε4/4基因型频率明显高于对照组(4.11%VS1.17%)。结论:ApoEε4/4基因型可能与T2DM的易感性有关。
- 熊燏周新刘松梅杨艳曲喜英谢焱胡汉宁庞志宇
- 关键词：2型糖尿病载脂蛋白E基因多态性胰岛素受体临床综合征电解质紊乱环境因素
- 载脂蛋白E基因型与冠心病和2型糖尿病的易感性研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨载脂蛋白E基因型与冠心病（CHD）和2型糖尿病（T2DM）的易感性。方法应用PCR-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）法、多重特异性扩增突变系统（multi—ARMS）快速分型法和PCR-单链构象多态性（PCR—SSCP）法，对238例CHD、316例T2DM、1892名健康对照的apoE基因第4外显子112位Cys／Arg和158位Arg／Cys进行检测；随机抽取前2种方法分型标本进行DNA测序法验证。并对所有异常带型标本进行DNA测序，确认是否存在基因变异；同时测定空腹血糖和血浆脂质水平。结果CHD组血浆HDL—C（t=2．66）和apoAⅠ（t=2．30）水平显著低于健康对照组（P〈0．05），收缩压（t=8．48）、舒张压（t=5．66）、TG（t=3．38）、LDL—C（t=2．48）、apoB（t=1．67）、Lp（a）（t=4．16）和FBG（t=7．04）水平均显著高于健康对照组（P〈0．05），TC水平在两组问差异无统计学意义（t=0．94，P〉0．05）；T2DM组收缩压（t=5．74）、舒张压（t=3．35）、血浆TG（t=4．56）、TC（t=5．22）、LDL—C（t=7．00）、apoB（t=2．24）、Lp（a）（t=4．15）和FBG（t=16．93）水平亦均显著高于健康对照组（P〈0．05），HDL—C（t=0．74）和apoAⅠ（t=0．41）水平在两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。ε2／2、ε2／3、ε3／3、ε4／2、ε4／3、ε4／4基因型在3组中的频率分布为：0．4％，13．4％，58．0％，1．3％，26．5％，0．4％（CHD组）；0．6％，5．7％，72．8％，1．9％，14．9％，4．1％（T2DM）；0．5％，10．5％，69．6％，1．6％，16．8％，1．1％（健康对照组）。CHD组和T2DM组基因型频率分布与健康对照组差异均有统计学意义（Χ^2=14．90，P=0．00；Χ^2=7．08，P=0．03），CHD组ε3／4基因型频率明显高于健康对照组（26．5％对16．8％），而ε3／3基因型频率显著低于健康对照组（58．0％对69．6％）；T2DM组ε4／4基因型频率明显高于�
- 刘松梅涂建成周新熊燏汪春红杨艳庞志宇
- 关键词：载脂蛋白E类基因型冠状动脉疾病疾病易感性
- 线粒体基因5个位点与2型糖尿病早发的关联研究被引量：4
- 2008年
- 用PCR-RFLP及DNA测序方法对湖北省汉族人群无血缘关系的102例发病年龄≤45岁2型糖尿病患者及104例正常对照个体的线粒体DNA tRNA Leu(UUR)基因及ND-1基因5个位点进行突变分析。实验组检出3714(A→G)突变2例,两组间仅nt3316(G→A)突变的发生率有统计学差异。推测该位点变异可能与某些核基因或环境因素协同与汉族人群中的线粒体糖尿病的早发及发展有关。
- 熊燏周新钱士匀刘兵杨艳刘松梅
- 关键词：线粒体DNA突变线粒体糖尿病
