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肿瘤代谢共生的研究进展被引量：4: 2015年; 20世纪20年代,德国生化学家瓦伯格发现即使在有氧条件下,肿瘤细胞也是通过糖酵解的方式获得生存必需的能量,这一现象被称为瓦伯格效应。然而,后续越来越多的研究发现并非所有的肿瘤中均存在瓦伯格效应,或者说并非所有的肿瘤细胞均存在瓦伯格效应。肿瘤细胞的代谢存在明显的多样性,部分细胞表现为糖酵解方式产能,另外一部分细胞表现为氧化磷酸化方式产能。两类细胞能够通过乳酸穿梭机制相互协调,和谐共处,即代谢共生。本文将就代谢共生的物质基础和细胞间的代谢共生现象,以及代谢共生对肿瘤细胞特性的影响及临床意义方面作一综述。希望通过对代谢共生的全面认识为设计全新而高效的治疗策略提供有益的帮助。; 杨琼夏良平; 关键词：糖酵解

奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶在KRAS突变型的晚期结直肠癌一线化疗中的疗效比较被引量：6: 2016年; 目的有研究认为KRAS突变型晚期结直肠癌对奥沙利铂较为敏感,本文在前期研究的基础上扩大样本量,探讨KRAS突变型患者一线以奥沙利铂为基础化疗方案是否优于伊立替康为基础化疗方案。方法回顾分析2005年4月~2016年6月期间5个中心、经病理和基因检测确诊的112例KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者,一线接受奥沙利铂为基础化疗方案72例,伊立替康为基础方案40例,主要观察终点指标OS,次要终点指标为DCR、PFS。结果奥沙利铂组与伊立替康组的中位OS分别为24.9个月和26.5个月（P=0.978）、DCR分别为69.4%和62.5%（χ~2=0.561,P=0.454）、中位PFS分别为8.5个月和8.5个月（P=0.412）,两组差别均无统计学意义。结论 KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者,一线应用奥沙利铂与伊立替康为基础化疗方案相比疗效无差异。; 叶炜芃陈燕贤王慧中李炜玉杨琼谢德荣; 关键词：晚期结直肠癌奥沙利铂伊立替康氟尿嘧啶

吸烟与男性肠癌相关性的回顾性分析被引量：2: 2018年; 目的研究吸烟与男性大肠癌人群发病部位的关联。方法收集我院2010~2016年的男性结直肠癌住院患者,按吸烟变量和发病部位分组,进行回顾性病例分析。结果右半结肠癌、直肠癌吸烟与不吸烟组在年龄构成上有差别(P<0.05);左半结肠癌便血更多见于非吸烟组(35.4%),腹痛更多见于吸烟组(33.0%)(P<0.05);吸烟组高中分化腺癌患者比例高于非吸烟组(P<0.05);在吸烟指数上,直肠癌重度吸烟者依次高于右半结肠癌、左半结肠癌患者相应比例(P<0.05)。结论吸烟和发病部位分别是影响大肠癌发病的独立因素,不同部位吸烟与不吸烟男性肠癌患者在肿瘤的诊断、临床病理学特征、预后等方面存在差异。; 王慧中杨琼李炜玉谢德荣江志敏; 关键词：吸烟肠癌

以孟德尔随机化探究MMPs与乳腺癌的因果关系: 2024年; 目的探讨不同分型的基质金属蛋白酶(MMPs)与乳腺癌患病风险的因果关系。方法以公开发表的MRC⁃IEU数据库中990名欧洲人的501428个与血浆MMPs水平相关的基因变异作为反映暴露水平的工具变量,并以FinnGen第10版数据库中201633名乳腺癌患者的19674639个基因变异作为反映结局水平的工具变量,对二者进行双样本双向孟德尔随机化分析,以逆方差加权法作为主要分析方法,以MR⁃Egger回归、简单模式法、加权中位数法和加权模式法作为次要补充回归模型,计算不同分型的MMPs与乳腺癌之间的因果关系。采用Cochran′s Q检验进行敏感性分析验证结果的可靠性,使用MR⁃Egger截距检验评估工具变量的水平多效性,使用留一法评估结果是否存在具有潜在影响的单核苷酸多态性。结果MMPs对乳腺癌的影响:逆方差加权法检测结果显示,MMP⁃7的表达水平与乳腺癌发病风险呈反向因果关联(OR=0.95,95%CI:0.92~0.99,P<0.05);其余MMPs的表达水平与乳腺癌的发病风险未存在统计学上的关联,Meta分析显示,血浆MMPs的整体效应与乳腺癌的发病风险未存在统计学上的关联。乳腺癌对MMPs的影响:逆方差加权法检测显示,乳腺癌的发病风险与MMPs的表达水平未存在统计学上的关联。结论MMPs的整体效应未对乳腺癌的发生发展有明显的影响,但是MMP⁃7的表达水平与乳腺癌的发病风险之间存在负向因果关系,随着MMP⁃7的表达水平降低,乳腺癌的发病风险升高,MMP⁃7可能是MMPs中与乳腺癌发病及进展密切相关的保护因子,应给予更多的关注。; 韩稚人朱祥平韩北南翁海燕杨琼; 关键词：乳腺癌 MMPS

一种新的肝细胞癌生物标志物——血浆microRNA-21被引量：2: 2012年; 3背景肝细胞癌是一种常见的癌症．特别是在日本和其他的东亚国家，是世界第三大的肿瘤相关死亡原因。肝细胞癌高死亡率的原因是因为肿瘤发现时，肝内或肝外转移已经无法行切除术。; 黄圆圆杨琼谢德荣杨丽辉; 关键词：肝细胞癌生化标志物 MICRORNA

间接比较亚裔人群Ⅱ～Ⅲ期胃癌D2根治术后的辅助化疗方案被引量：6: 2013年; 目的间接比较亚裔人群Ⅱ-Ⅲ期胃癌D2根治术后不同辅助化疗方案的疗效。方法通过数据库电子检索以及手工检索相关文献，选择Ⅱ-Ⅲ期亚裔胃癌D2根治术后辅助化疗与单纯手术治疗比较的前瞻性随机对照临床试验（RCT）。选择总生存率和无病生存率为研究终点指标，通过Bucher校正间接比较法比较不同辅助化疗方案的疗效。结果2项研究纳入分析，1项研究涉及替吉奥（S．1）辅助化疗与单纯手术比较，1项研究涉及XELOX方案（奥沙利铂加卡培他滨）辅助化疗与单纯手术比较。间接比较结果显示，S-1与XELOX方案对总生存率影响的差异无统计学意义（HR=0．94，95％CI：0．62～1．44，P=0．79）。S-1较XELOX方案复发风险略有增加．但差异无统计学意义（HR=1．11，95％CI：0．80～1．53，P=0．54）。结论亚裔人群胃癌D2根治术后，S-1单药与XELOX方案辅助化疗疗效近似。; 江志敏魏莹张媛冬周思维杨琼谢德荣; 关键词：胃肿瘤辅助化疗

氟尿嘧啶和铂类联合赫赛汀或蒽环类药物一线治疗晚期胃癌:基于发表文献的间接比较被引量：3: 2012年; 目的晚期胃癌中曲妥珠单抗或蒽环类联合顺铂、氟尿嘧啶类的三药方案(HCF或ECF)疗效均优于顺铂联合氟尿嘧啶类两药方案(CF),但两者之间没有头对头的直接比较。本间接比较试图探索HCF与ECF的相对疗效。方法由2位评价者通过数据库电子检索以及手工检索相关文献,选择HCF与ECF比较或HCF与CF比较或ECF与CF比较的前瞻性随机对照临床试验(RCT)或Meta分析。选择总生存期为研究终点指标,通过Bucher校正间接比较法比较HCF方案对比ECF方案的相对死亡风险。结果共有2个研究纳入分析,1项RCT涉及HCF与CF方案比较,1个Meta分析涉及ECF与CF方案比较。用Bucher间接比较法比较HCF与ECF方案,两者总生存差异无统计学意义(HR=0.96,95%CI=0.71～1.30,P=0.79),而在Her-2低表达组(IHC0～+)(HR=1.39,95%CI=0.87～2.23,P=0.17)和Her-2高表达组(IHC++～+++)(HR=0.84,95%CI=0.61～1.17,P=0.31)差异亦均无统计学意义。结论间接比较结果提示HCF方案并不优于ECF方案,但由于间接比较存在局限性,需要临床进一步验证。; 魏莹叶升杨琼江志敏周思维陈燕贤谢德荣; 关键词：晚期胃癌曲妥珠单抗蒽环类药物

Wnt通路激活的结直肠癌细胞抑制肿瘤浸润性树突细胞成熟的机制研究被引量：1: 2019年; 目的大部分肠癌存在Wnt通路激活,基础研究发现Wnt通路可影响肿瘤免疫,但其在结肠癌中的作用不明。本研究主要探讨Wnt通路激活对结肠癌免疫微环境的影响以期发现结直肠癌免疫治疗新靶点。方法免疫荧光技术验证SW480和NCM460 Wnt通路状态;qPCR和Western blot技术对比Wnt通路激活的结肠癌细胞系SW480和正常肠上皮细胞NCM460 IL-1β表达水平的不同;分离人外周血单核细胞,用集落刺激因子(GM-CSF)和IL-4联合诱导形成未成熟树突细胞(i DC),再加入IL-1β刺激诱导成熟树突细胞(mDC),用流式细胞技术检测m DC细胞表面成熟分子表达量。结果 SW480细胞核表达beta-catenin,提示Wnt通路激活。使用Wnt通路抑制剂(ICG-001)处理SW480后IL-1βmRNA和蛋白表达水平均升高,且随浓度升高而升高,使用wnt通路激活剂(Licl)处理NCM460后IL-1βmRNA和蛋白表达水平均低于对照组,且随浓度升高而降低,且IL-1β蛋白表达量均与非磷酸化β-连环蛋白(activeβ-catenin)表达量呈负相关关系。IL-1β可促进iDC成熟,IL-1β50 ng/mL组HLA-DR、CD86表达率分别为(69±3.62)%、(84.3±4.7)%,与RPMI组及TNF-a 10 ng/mL组相比,表达显著上调(P<0.001)。结论 Wnt通路激活的结直肠癌可能通过减少IL-1β的表达来阻碍肿瘤微环境中DC的成熟。; 李炜玉黄圆圆江志敏谢德荣毕卓菲杨琼; 关键词：WNT通路结直肠癌 IL-1Β 树突细胞免疫治疗

吉西他滨单药与吉西他滨和卡培他滨联合化疗对进展期胰腺癌患者疗效的随机Ⅲ期研究被引量：7: 2010年; 1文献来源 David C randomized Gemcitabine , Ian C, Deborah DS, et al. Phase III comparison of Gemcitabine versus plus Capecitabine in patients with advanced pancreatic cancer [J]. J Clin Oncol,2009,27（33）：5513-5518.; 杨琼谢德荣刘建化; 关键词：总生存率吉西他滨卡培他滨

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杨琼

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