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杨平

作品数:21 被引量:72H指数:6
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇心律
  • 6篇心律失常
  • 6篇药物
  • 6篇子通道
  • 6篇离子通道
  • 5篇血液
  • 4篇血液流变
  • 4篇血液流变学
  • 4篇综合征
  • 3篇心肌
  • 3篇离子通道病
  • 3篇脉络宁
  • 2篇丁咯地尔
  • 2篇新药
  • 2篇心肌重构
  • 2篇心律失常性
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板聚集
  • 2篇盐酸丁咯地尔
  • 2篇药效

机构

  • 21篇中国药科大学
  • 2篇江苏省药物研...
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 21篇杨平
  • 15篇戴德哉
  • 5篇胡慧娟
  • 4篇马玉萍
  • 3篇张广钦
  • 3篇曹文
  • 2篇戴茵
  • 2篇汤依群
  • 2篇严汉英
  • 2篇王红兰
  • 2篇于锋
  • 1篇沈建平
  • 1篇陆茵
  • 1篇马玉平
  • 1篇王广基
  • 1篇何华
  • 1篇张文钦
  • 1篇陈蕾
  • 1篇孙建国
  • 1篇王亚楼

传媒

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  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2001
  • 5篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长QT综合征的分子生物学机制及其治疗被引量:6
1999年
先天性长QT综合征(LQTS)是一类遗传性疾病。其特征是心室复极化的显著延长及猝死的高发生率,多见于青年人。由LQTS进一步发展成的威胁生命的恶性心律失常最终往往导致猝死。常发生于生理及情绪紧张状态下,也有少数病人发生于睡眠过程中。LQTS长期以来被认为是与神经相关而...
杨平戴德哉
关键词:长QT综合征分子生物学机制
心律失常离子通道病,药物对离子通道的作用及新靶点
戴德哉胡慧娟杨平马玉平于锋张文钦曹文李海涛王友群汤依群王红兰戴茵吴才宏周培爱郝雪梅
本研究发现心肌重构使多离子通道下调。部分离子通道功能上调由于β受体激活而使Ik(Ikr及Iks)增强,Ica-L增强。ItO↓及Ina↓,而Ikr,Iks及Ica-L增强,构成致心律失常性的离子通道病变特性。先天性LQT...
关键词:
关键词:心律失常离子通道
埃索美拉唑及其光学异构体的亲和毛细管电泳手性拆分被引量:2
2014年
以牛血清白蛋白为手性添加剂,建立埃索美拉唑对映体杂质检查的亲和毛细管电泳方法,并采用荧光光谱、圆二色光谱法,通过研究埃索美拉唑及光学异构体与牛血清白蛋白作用的热力学参数、焓熵驱动过程及蛋白构象变化对其拆分机理进行探讨。建立的电泳分离条件为:未涂层石英毛细管柱(50 cm×50μm,有效长度41.5 cm),以pH 8.0的20mmol/L磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液(含250μmol/L牛血清白蛋白和7%正丙醇)作为运行缓冲液,正向运行电压30kV,柱温25℃,检测波长302 nm,压力进样(5 kPa,5 s)。在优化的实验条件下,埃索美拉唑与其对映体的分离度大于1.8,对映体杂质的最低检测限和定量限分别为0.8和2.0μg/mL,在2-20μg/mL浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.4%,RSD小于2.0%。该方法可用于埃索美拉唑原料药的对映体杂质检查。
陈蕾杨平季一兵
关键词:亲和毛细管电泳埃索美拉唑手性拆分牛血清白蛋白
脉络宁口服液的抗脑缺血作用被引量:10
2004年
目的 观察脉络宁口服液的抗脑缺血作用。方法 结扎大鼠两侧颈总动脉 ,制备急性不完全性脑缺血模型 ;采用麻醉犬在体实验法 ,观察药物对脑循环的影响。结果 口服液对大鼠急性不完全性脑缺血所致的脑血管通透性增加和脑水肿均有一定改善作用。口服液还能降低麻醉犬脑血管阻力 ,增加脑血流量。结论 脉络宁口服液有抗脑缺血作用 ,这一作用与其增加脑循环有关 ,与注射液相比 ,此作用较为缓慢。
王兴旺戴德哉陆茵张世伟杨平汪红陈彬赵万州
关键词:脉络宁口服液脉络宁注射液脑缺血
利用PCR-SSCP对人MINK基因的研究被引量:5
1999年
人类MINK基因的两种突变导致长QT综合征(LQTS)。我们设计了两对引物利用PCR-SSCP结合直接测序法在病人及健康者中对MINK基因进行分析,结果发现第149位密码子产生A→G转换。在所研究的对象中,此变化在病人及正常对照者中均有存在。提示MINK基因的此突变性质为非病理性的多态突变。
杨平MartinArmstrong戴德哉WalterLuyten
关键词:PCR-SSCP长QT综合征基因突变
1.先天性长QT综合征的分子生物学机制:人HERG及MINK基因的PCR-SSCP分析;2.氯苄律定抗心律失常活性与血浆药物浓度关系的研究
长QT综合征(LQTS)是一类严重的心脏疾病.该研究明确了人HERG及MINK基因的基因组DNA的一级结构,确立了HERG基因组DNA中全部14个内含子的位置.并且以此为基础,通过建立PCR-SSCP分析方法发现了HER...
杨平
关键词:HERG基因
严重心律失常的离子通道病新理论及创新药物研究
戴德哉胡慧娟杨平张广钦汤依群戴茵
1982年9月1日~2004年3月10日,由国家自然科学基金资助,进行了研究。心脏病的突发致死性、严重心律失常,约占心血管病死亡率50%。现有抗心律失常药物的疗效不佳,有致心律失常性,心室病变患者用钠通道阻断剂后,死亡率...
关键词:
关键词:心律失常病理生理学离子通道苄普地尔
甲亢对大鼠主动脉中NO的释放以及血液流变学障碍的研究
杨平
盐酸丁咯地尔的药效学研究被引量:4
2000年
目的和方法用血流动力学和血液流变学方法探讨丁咯地尔(Buflomedil,Buf)多种药理活性。结果Buf在整体大鼠和离体家兔主动脉条和股动脉条上有竞争性对抗去甲肾上腺素的作用 ,但作用弱于酚妥拉明。Buf14mg·kg-1、28mg·kg-1 能显著对抗10 %高分子右旋糖酐引起的兔眼球结膜微血管血流速度减慢和管径缩小。Buf25mg·kg-1、50mg·kg-1 使家兔全血粘度明显降低。Buf50mg·kg-1 使家兔红细胞压积降低 ,血小板聚集功能下降。结论丁咯地尔不仅扩张血管 ,更重要的是能增加末梢血管或脑部缺氧组织的血供应。
沈建平张银娣严汉英戴德哉陈小祥蒲军郑玉红陆伟杨平
关键词:丁咯地尔血流动力学血液流变学去甲肾上腺素
利用PCR-SSCP及克隆分析对HERG基因突变的新发现(英文)被引量:1
1999年
为研究QT延长综合征(LQTS)致病的分子遗传学基础。我们在PCR基础上建立SSCP方法对LQT患者和正常对照者HERG基因的突变进行研究。并且利用克隆技术对突变进行确证。通过SSCP分析,在1例正常对照者中发现异常条带,该突变无法用直接测序确证,因此我们将其转入质粒,克隆后再进行测序。结果提示在HERG基因752位点(5′→3′)异常插入9个碱基。突变型为杂合子。突变导致蛋白通道氨基酸序列中插入GlyAlaGly。与其他已报道的突变不同,本文所发现的3个氨基酸的插入突变不是LQTS发生的遗传基础。
杨平戴德哉
关键词:QT延长综合征HERG基因突变PCR-SSCP
共3页<123>
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