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杨军: 作品数：30 被引量：77H指数：6; 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>; 发文基金：长江学者和创新团队发展计划北京市自然科学基金北京市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程水利工程机械工程更多>>

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黄精多糖对内耳微循环影响的研究: 周芸杨军杨宜林黄丽辉

中药制剂鼻康胶囊治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察: 杨军周芸

白细胞介素-1β在过敏性鼻炎小鼠的表达及其对鼻上皮细胞肿瘤坏死因子α诱导蛋白2的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)在过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)小鼠鼻黏膜的表达及其体外对鼻上皮细胞肿瘤坏死因子α诱导蛋白2(tumor necrosis factor-α-inducible protein-2,TNFAIP2)表达的影响。方法建立AR小鼠模型,检测鼻黏膜IL-1β基因的表达;培养小鼠鼻原代上皮细胞,用不同剂量IL-1β刺激,检测上皮细胞中TNFAIP2基因和蛋白的表达。结果 AR小鼠鼻黏膜IL-1β基因表达相对值为8.7±1.74,显著高于对照组1.21±0.26(P=0.0017);小鼠鼻上皮细胞经25、50 ng/ml IL-1β刺激后TNFAIP2基因表达的相对值分别为15.83±1.65、26.50±4.25,均显著高于对照组2.31±0.78(P<0.0001,P=0.0002),且50 ng/ml刺激组显著高于25 ng/ml刺激组(P=0.04);TNFAIP2蛋白表达呈相同趋势。结论 AR小鼠鼻黏膜IL-1β表达增强,IL-1β体外能够诱导鼻上皮细胞表达TNFAIP2,提示AR中IL-1β可能通过调节TNFAIP2的表达发挥作用。; 王敏王向东李颖范尔钟杨军张罗; 关键词：变应性常年性鼻黏膜上皮细胞

细胞因子和免疫球蛋白抗体在过敏性鼻炎小鼠早期无症状阶段和晚期有症状阶段表达的差异被引量：9: 2018年; 目的探讨白细胞介素(interleukin-4,IL-4),IL-17,IL-6和免疫球蛋白抗体在过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)早期无症状阶段的表达及与过敏症状的关系。方法建立卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的AR小鼠模型,在激发早期(第16天)和激发晚期(第30天)观察鼻部症状,收集鼻黏膜检测干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、IL-4、IL-17和IL-6基因表达,收集血清检测Ig E、Ig G1、Ig G2a抗体和IFN-γ、IL-4、IL-17和IL-6蛋白表达水平。结果挠鼻和喷嚏的次数在激发晚期显著高于激发早期和对照组,而在激发早期与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。OVA-特异性Ig E抗体在AR激发早期和晚期小鼠均显著高于对照组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。OVA-特异性Ig G1和Ig G2a抗体、鼻黏膜IL-17和IL-6基因表达及血清IL-17和IL-6蛋白表达有相似趋势,即在AR激发早期和激发晚期阶段均显著高于对照组,且在激发晚期阶段显著高于激发早期阶段。鼻黏膜IL-4基因和血清IL-4蛋白水平在激发晚期阶段显著高于对照组。结论 IL-17、IL-6、过敏原特异性Ig G1和Ig G2a可能参与了AR早期无症状阶段的反应,且其表达水平可能与过敏症状的出现有关。; 杨军王敏张罗; 关键词：过敏性鼻炎过敏症状白细胞介素-17 白细胞介素-6

液基细胞学检测在鼻-鼻窦炎中的诊断价值: 目的考察液基细胞学检测在鼻-鼻窦炎中的诊断价值方法接受鼻内镜手术的48例慢性鼻窦炎患者及20例对照,在术前分别取下鼻甲前部黏膜表面刷片取材,经消化后,液基薄层细胞涂片的方法自动涂片(Thin-prep 2000).在...; 佘文煜杨军范尔钟张罗

肿瘤坏死因子α诱导蛋白2在过敏性鼻炎小鼠模型中的表达及与血管生成的关系被引量：5: 2013年; 目的观察过敏性鼻炎中肿瘤坏死因子α诱导蛋白2(tumor necrosis factor-α-inducible protein-2,TNFAIP2)的表达及与血管生成的关系。方法建立卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的过敏性鼻炎小鼠模型,检测TNFAIP2和血管内皮细胞标记(CD31)的表达,并分析相关性。结果成功建立OVA诱导的过敏性鼻炎小鼠模型,表现为小鼠挠鼻次数、血清OVA特异性IgE浓度、鼻黏膜局部嗜酸细胞和肥大细胞的聚集均显著高于正常对照。TNFAIP2 mRNA和蛋白及CD31mRNA在过敏性鼻炎小鼠鼻黏膜局部的表达均明显高于正常对照。TNFAIP2和CD31mRNA的表达存在正相关。结论 TNFAIP2参与了过敏性鼻炎的发生,且可能与血管生成有关。; 王敏杨军尚军张罗; 关键词：血管生成过敏性鼻炎

融合蛋白GST-反式转录激活因子蛋白-增强型绿色荧光蛋白表达及对血迷路屏障作用: 2015年; 目的表达并纯化融合蛋白GST-反式转录激活因子蛋白-增强型绿色荧光蛋白(GST-transactivator of transcription-enhanced green f luorescence protein,GSTTAT-EGF P),并研究其是否能跨越血迷路屏障(blo o d labyrinth barrir,BLB)进入内耳。方法用基因重组技术将编码TAT蛋白11个氨基酸短肽基因和EGFP基因重组,分别构建p GEX-6p-1-TAT-EGFP和p GEX-6p-1-EGFP表达载体,将载体分别转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白,用GST树脂柱亲和层析纯化融合蛋白。将10只豚鼠随机分为两组,分别肌肉注射GST-EGFP和GST-TATEGFP;2~4 h后豚鼠经麻醉、断头取耳蜗等组织。用2%多聚甲醛固定,耳蜗经10%EDTA(p H7.4)脱钙、OCT包埋,制备颞骨冰冻切片,采用免疫组化技术和荧光显微镜技术观察TAT短肽是否可以携带分子量55 k D的GST-EGFP跨越BLB进入内耳。结果 GST-TAT-EGFP进入内耳后主要分布于血管纹和螺旋器,而对照组EGFP不能进入内耳。结论短肽TAT可转导大分子蛋白通过BLB进入内耳,为外源性蛋白药物治疗内耳疾病提供新手段。; 杜延顺李颖杨军张伟张罗; 关键词：重组融合蛋白质类血迷路屏障增强型绿色荧光蛋白

915例新生儿GJB2基因筛查单杂合突变测序结果分析被引量：11: 2015年; 目的:明确北京地区GJB2基因筛查单杂合新生儿携带其他突变位点的情况,预估GJB2基因单杂合新生儿发生遗传性聋的风险。方法:研究对象采用晶芯?九项耳聋基因芯片筛查(GJB2c.235delC、GJB2c.299_300delAT、GJB2c.176_191del16、GJB2c.35delG),且为GJB2基因单杂合突变的915例新生儿,对其血样进行GJB2全基因测序,寻找该基因其他突变位点,结合国内外最新文献,将突变类型分为3类:明确致病、尚未明确致病和常见多态,分析和预估915例GJB2基因单杂合突变新生儿发生遗传性聋的概率。结果:915例GJB2单杂合突变新生儿中,携带其他突变位点400例(43.72%,400/915),未携带其他突变515例(56.28%,515/915)。其中,携带3种明确致病突变类型(c.94C>T、c.380G>T、c.344T>G)3例(0.33%,3/915);携带14种尚未明确致病突变位点62例(6.76%,62/915),其中争议位点c.109G>A 36例(58.06%,36/62),c.368C>A13例(20.97%,13/62),其他位点13例(20.97%);携带6种明确多态突变类型335例(36.61%,335/915)。该研究6个新发突变位点(c.268C>G、c.282C>T、c.294G>C、456C>T、c.501G>A、c.587T>C)共7例(0.77%,7/915)。结论:北京地区GJB2基因筛查单杂合突变新生儿中,同时携带其他突变位点的概率较高,预估发生遗传性聋的风险为0.33%。携带争议位点c.109G>A、c.368C>A人群尤其值得临床关注,新发突变位点丰富了中国人群GJB2基因突变的图谱。; 崔庆佳黄丽辉阮宇杜延顺赵丽萍杨军张伟; 关键词：GJB2基因测序突变频率

鼻分泌物液基细胞学检测在鼻腔鼻窦炎症诊断中的作用: 目的评价鼻分泌物液基细胞学检测在鼻腔及鼻窦炎症诊断中的作用.方法接受鼻内镜手术的慢性上颌窦炎病人16例(21侧),成年健康对照20例.健康对照组及慢性上颌窦炎病人以毛刷刷取下鼻甲表面鼻腔分泌物,经洗涤、离心,细胞重新...; 余文煜杨军范尔钟张罗

分泌性中耳炎致病菌及药敏分析: 目的对分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)分泌物进行细菌学检查及药敏试验,为临床 SOM 的治疗提供参考。方法对北京同仁医院近期门诊11例 SOM 患者(未做置管及镜检无鼓膜穿孔者)无菌操...; 杨军周芸邓秋诸小侬; 文献传递

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