杜蜀华
- 作品数：43 被引量：168H指数：7
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- 兔小梁移植术后植片组织学观察
- 1997年
- 目的了解小梁移植术后植片组织学变化特别是移植排斥反应状况。方法在兔眼上分别行自体原位小梁移植术和同种异体小梁移植术，术后７、１５、３０和６０天取材行光镜及电镜检查。结果所有植片均具有大致正常的组织细胞构筑，存活的小梁网其小梁柱及小梁内皮细胞的超微结构基本正常，植片区未见淋巴细胞及单核细胞浸润。结论兔同种异体小梁移植术后植片可以存活且有可能不遭受宿主排斥反应的攻击。
- 杜蜀华周雄武
- 关键词：青光眼排斥反应
- 压力对纯化培养的大鼠视网膜神经节细胞凋亡的实验研究
- 胡竹林杜蜀华
- 采用Thy-1.1单克隆抗体纯化的Sprague-Dawley(SD)系乳鼠RGCs接种在铺有盖玻片的培养器皿内，培养12h及24h后用羊抗鼠FITC-Thy-1.1单克隆抗体鉴定。培养12h后将接种有纯化RGCs的盖玻...
- 关键词：
- 关键词：视网膜神经节细胞细胞凋亡原位杂交免疫组化
- 表皮生长因子受体在鼠角膜损伤前后的表达被引量：2
- 1998年
- 采用免疫组织化学PAP法检测正常及刮除部分角膜上皮3、6、12、24h后大鼠角膜内表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)的分布。结果:正常状态下,只有角膜缘干细胞和近前弹力层角膜上皮细胞表达EGFR。角膜上皮缺损后6h,损伤区角膜上皮均表达EGFR。当损伤后24h,角膜上皮缺损恢复时,在基质层内可见EGFR阳性基质细胞。结果表明:表达EGFR的角膜上皮细胞具有很强的增殖能力,在角膜损伤修复中起重要作用。
- 熊新春魏厚仁杜蜀华郝连杰
- 关键词：表皮生长因子受体角膜损伤
- 干扰素α-2b对青光眼滤过手术的影响被引量：3
- 2001年
- 为了解干扰素 α- 2 b(interferon alpha- 2 b,IFNα- 2 b)在青光眼滤过手术后抗滤过泡瘢痕形成的作用 ,将 36例患者 (4 2眼 )分为治疗组和对照组 ,每组 2 1只眼。治疗组在小梁切除术当时及术后 3、 7、 14d注射 4× 10 5IU IFNα-2 b约 0 .6 m l,对照组注射等量的生理盐水。术后追踪 4～ 8个月 ,平均 5 .8个月。结果发现 :治疗组和对照组的手术成功率分别为 90 .5 % ,6 6 .7% (P<0 .0 1) ,平均眼压为 (2 .0 2± 0 .6 4) k Pa,(2 .80± 0 .94) k Pa(P<0 .0 1) ;功能性滤过泡数为 18眼、 12眼 (P<0 .0 1)。两组均无明显的术后并发症。提示 IFNα- 2 b能改善滤过泡功能 ,提高青光眼滤过手术成功率。
- 周雄武杜蜀华
- 关键词：干扰素Α-2B青光眼滤过手术
- 同种异体小梁移植术降眼压机制的实验研究被引量：1
- 1998年
- 目的了解同种异体小梁移植术后眼压下降机制。方法用氩激光重复照射７只猴眼功能小梁部分，建立开角型青光眼模型，行小梁移植术。分别于术后２、３、５个月在前房等压灌注下，以自体红细胞或亲合素胶体金做房水示踪剂，取植片和激光区小梁行透射、扫描电镜观察及超微组化研究。结果术后５／６只眼眼压降至正常；４只眼植片区在房角镜下见Ｓｃｈｌｅｍｍ管回血；电镜下植片小梁柱、网眼、细胞内吞饮泡、Ｓｃｈｌｅｍｍ管结构清晰，可见房水示踪物；植片区酸性粘多糖量较激光区更近正常。结论同种异体小梁移植术后小梁存活并具有排泄房水功能，认为此手术可谨慎用于某些青光眼的治疗。
- 杜蜀华刘金华周雄武刘海霞
- 关键词：小梁青光眼同种异体移植眼压
- 塞奥芬(Thiorphan)物质对离体兔虹膜括约肌的作用
- 1992年
- 研究了塞奥芬(Thiorphan)物质(10^(-9)mol/L～10^(-4)mol/L)可引起离体兔虹膜括约肌的收缩,增强10^(-9)mol/L～10^(-6)mol/L P物质所致的括约肌收缩,其作用不为阿托品所阻断。提示塞奥芬在神经肽P物质参与的瞳孔反应中有调节作用。
- 杜蜀华Theodore Krupin
- 关键词：P物质神经肽
- 视网膜厚度分析仪在眼科的应用
- 1999年
- 视网膜厚度分析仪是一种自动化的电子计算机控制的裂隙灯生物显微镜系统。利用它可以获得视网膜的横断面像,通过对图像的分析处理,从而得到后极部视网膜厚度的数据和地图。本文就视网膜厚度分析仪的系统组成。
- 杨智宽杜蜀华
- 关键词：视网膜厚度分析仪
- 猴眼前房角组织恒压下的原位灌注固定被引量：2
- 1998年
- 目的观察自制的前房恒压灌注装置对猴眼前房角结构的影响。方法利用自制的前房恒压灌注装置，在生理眼压下，原位灌注固定眼前房角组织，对房角组织行光镜、电镜观察。结果光镜和电镜下可见到完整的猴眼小梁网Ｓｃｈｌｅｍｍ’ｓ管系统的结构。结论采用这种简单的前房恒压灌注方法，能获得生理眼压下的房角构形。
- 刘金华杜蜀华
- 关键词：前房角青光眼
- 压力对牛眼小梁细胞诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达及蛋白质合成的影响被引量：15
- 2000年
- 目的 研究牛眼小梁细胞中诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase,iNOS)在不同压力下的mRNA表达及蛋白质合成的变化 ,探讨一氧化氮 (nitricoxide,NO)在青光眼发病中的作用。方法 培养新生牛眼小梁细胞 ,并分别给予 2 0、40、6 0及 80mmHg(1mmHg =0 133kPa)的压力 ,以不加压组为对照组 ,用原位杂交和还原型辅酶Ⅱ硫辛酰胺脱氢酶 (nicotinamide adeninedinucleotidephosphate ,NADPH)组织化学染色技术对小梁细胞iNOS的mRNA和蛋白质含量变化进行定性及定量观察。结果 牛眼小梁细胞中iNOSmRNA及蛋白质含量均随压力增高而增高。对照组与压力 2 0mmHg组比较 ,两组iNOSmRNA均为弱表达 ,组间差异无显著性 (t=0 95 0 1,P >0 0 5 ) ;压力 40mmHg和 6 0mmHg组与对照组相比差异有显著性 (t值分别为 0 0 381和 0 0 32 4,P <0 0 5 ) ;压力 80mmHg组与对照组相比差异有非常显著性 (t=0 0 0 0 16 ,P <0 0 1) ;压力 40mmHg组与 6 0mmHg组相比 ,组间差异无显著性 (t=0 112 3,P >0 0 5 ) ,而与 80mmHg组相比差异有非常显著性 (t值分别为 0 0 0 2 9和 0 0 0 45 ,P <0 0 1)。NADPH组织化学染色结果与原位杂交结果基本相同 ,仅显示 40mmHg组与6 0mmHg组的组间差异有显著性 (t=0 0 42 0 ,P <0 0
- 薛蔚杜蜀华李勇黄恺
- 关键词：一氧化氮MRNA青光眼小梁细胞
- 压力对大鼠纯化视网膜神经节细胞中bcl-2、bax及p53mRNA表达的影响被引量：7
- 2002年
- 目的 :通过检测不同压力下纯化培养的大鼠视网膜神经节细胞 (Retinalganglioncells,RGCs)中bcl - 2 ,bax ,p5 3mRNA表达情况 ,了解压力对视网膜神经节细胞凋亡的影响。方法 :用SD系大鼠脑源性星型胶质细胞同化培养液双界面法[1] 培养羊抗鼠Thy1.1单克隆抗体纯化的SD系大鼠RGCs;在纯化培养的RGCs上分别施加 0 ,2 0mmHg ,4 0mmHg ,6 0mmHg和 80mmHg气压 ,培养 2 4h及 4 8h后TUNEL法检测各组细胞的凋亡 ,原位杂交检测细胞中bcl- 2 ,bax及p5 3mRNA的表达。结果 :纯化的RGCs培养 12h及 2 4h用羊抗鼠FITC -Thy - 1.1单克隆抗体进行鉴定阳性 ,纯度为 97%。传三代后星型胶质细胞用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)单克隆抗体标记和鉴定阳性。培养 2 4h组TUNEL法检测对照组极少数细胞凋亡 ,2 0mmHg组见较多细胞凋亡 ,随着压力的增高细胞凋亡数增多 ,凋亡指数增高 ;与对照组相比差异均有显著性。培养 4 8h组压力≥ 2 0mmHg各组较相同压力培养 2 4h组凋亡指数增高 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。压力≥ 4 0mmHg时bcl-2mRNA表达逐渐减少 ,压力≥ 2 0mmHg时bax及 p5 3mRNA表达则逐渐增加 ;与对照组相比均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :高于 2 0mmHg压力时间超过 2 4h可激活体外培养的视网膜神经节细胞的相关凋亡基因导致细?
- 胡竹林杜蜀华
- 关键词：细胞凋亡视网膜神经节细胞BCL-2BAX
