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杜伟

作品数:43 被引量:75H指数:4
供职机构:北京协和医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 15篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 12篇硬皮病
  • 6篇系统性硬皮病
  • 6篇细胞
  • 5篇皮肤
  • 5篇皮炎
  • 5篇局限性硬皮病
  • 4篇病理
  • 3篇特应性
  • 3篇抗体
  • 2篇血清
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇硬肿
  • 2篇硬肿病
  • 2篇增生
  • 2篇增生症
  • 2篇生物制剂
  • 2篇嗜酸
  • 2篇嗜酸性
  • 2篇特应性皮炎

机构

  • 42篇北京协和医院
  • 2篇北京协和医学...
  • 2篇天津港口医院
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇吉化总医院
  • 1篇吉化集团公司
  • 1篇北京清华长庚...

作者

  • 43篇杜伟
  • 34篇孙秋宁
  • 16篇方凯
  • 8篇毛笑非
  • 7篇李芸
  • 7篇马东来
  • 6篇渠涛
  • 4篇邢泽宇
  • 4篇樊雪
  • 4篇苑勰
  • 3篇张涛
  • 3篇刘跃华
  • 2篇朱晨雨
  • 2篇左亚刚
  • 2篇晋红中
  • 1篇李梦涛
  • 1篇赵华
  • 1篇李红春
  • 1篇朱芹
  • 1篇朱芹

传媒

  • 6篇中华临床免疫...
  • 5篇临床皮肤科杂...
  • 3篇国际皮肤性病...
  • 3篇实用皮肤病学...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国皮肤性病...
  • 2篇中国麻风皮肤...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇皮肤病与性病
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国真菌学杂...
  • 1篇协和医学杂志
  • 1篇2010年北...
  • 1篇2012北京...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 9篇2012
  • 4篇2011
  • 8篇2010
  • 4篇2009
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
嗜酸性粒细胞增多综合征合并Castleman病1例
杜伟左亚刚孙秋宁晋红中
系统性硬化病与多发性肌炎重叠综合征50例分析被引量:1
2010年
目的探讨系统性硬化病重叠多发性肌炎患者的临床特点和治疗反应,以提高对本病的认识和诊治水平。方法对本科1991~2008年就诊的系统性硬化病与多发性肌炎重叠综合征的50例患者的临床资料进行回顾性分析。结果50例患者中,女性42例(84.0%),平均发病年龄39.0±12.1岁,就诊时平均病程2.7±3.1年。全部患者出现雷诺现象、皮肤硬化,伴有不同程度的肌无力,主要累及四肢近端肌肉。皮肤硬化呈弥漫性者占54.0%,肢端型者占46.0%。血清肌酶谱检测升高者共44例(88.0%),升高频率依次为:α-羟丁酸脱氢酶74%、天门冬氨酸氨基转移酶72.0%、乳酸脱氢酶62.0%、肌酸激酶54.0%。抗核抗体阳性96.0%,抗Scl-70抗体阳性30.0%,抗着丝点抗体阳性4.0%,抗RNP阳性44.0%,仅1例抗Jo-1抗体阳性。治疗上采用小剂量糖皮质激素结合中药效果较好。结论系统性硬化病与多发性肌炎重叠综合征常累及多个系统器官,并存在多种免疫学异常。可采用小剂量糖皮质激素结合中药进行治疗。
杜伟孙秋宁张春英乔亮苑勰
关键词:系统性硬化病多发性肌炎重叠综合征
局限性硬皮病的诊治概述被引量:7
2012年
局限性硬皮病(localized scleroderma,LS)也称为硬斑病(morphea),是一种以局限性皮肤及皮下组织纤维化为特征的疾病。病因未明,可能与多种因素有关。其发病机制涉及血管改变、免疫系统活化和失调、成纤维细胞活化和纤维化,与血管内皮细胞受损、
孙秋宁杜伟
关键词:局限性硬皮病血管内皮细胞受损组织纤维化诊治细胞活化血管改变
崩蚀性溃疡性下疳1例
报告1例崩蚀性溃疡性下疳。患者男,52岁。阴囊溃疡4个月。皮肤科检查:阴囊可见两处边缘不规则溃疡,边界锐利,基底可见分泌物及附着黄色坏死物。组织病理检查示真皮全层血管周围密集淋巴组织细胞,尚可见浆细胞、少量嗜中性粒细胞。...
杜伟方凯朱芹孙秋宁
文献传递
浆细胞性唇炎一例被引量:3
2012年
浆细胞性唇炎足一种少见的原因不明的炎症性疾病,临床表现为发生于下唇部位的界限清楚的斑块、糜烂、结痂样损害,有时与复发性单纯疱疹相混淆,现报告1例如下。
李芸毛笑非杜伟渠涛孙秋宁
关键词:单纯疱疹
坏疽性脓皮病一例
报告1例龟头部位坏疽性脓皮病.患者青年男性,1年前龟头出现脓疱、破溃,伴疼痛,无口腔溃疡,当地予激素等治疗,症状好转.激素减停后,龟头处皮损再次加重,为进一步诊治来诊.既往体健,无家族史.
杜伟孙秋宁马东来方凯
云数据库在皮肤病患者临床信息管理中的应用被引量:10
2015年
目的探讨在皮肤科临床工作中建立云数据库的必要性,总结使用云数据库进行数据录入、处理及分析等实际应用经验,并展望皮肤病相关领域的数据管理前景。方法根据临床需求建立以系统性硬皮病和局限性硬皮病为范例的新型网络数据库—云数据库,通过纸质表格搜集患者个人情况、图片资料、标本信息、血生化指标、皮肤受累情况及自评量表计分等,进行云数据库的数据录入、分析、计算;在此过程中探讨并总结云数据库在皮肤科患者信息管理中的应用。结果使用云数据库实际收录并处理了215例系统性硬皮病及522例局限性硬皮病患者个人资料及临床信息,通过统计计算取得多项关于疾病状况、生活质量、预后等的结论性成果。结论云数据库可以快捷有效地存储并处理皮肤病患者的相关数据、图片等,导出与计算快捷灵活,使用方便,且安全性上佳,其实际应用对患者信息管理、临床决策及医学科学研究具有重要意义。
毛笑非刘蕊杜伟樊雪陈典左亚刚孙秋宁
关键词:皮肤病信息管理系统性硬皮病局限性硬皮病
深部硬斑病合并白癜风一例
2016年
临床资料患者,男,29岁。面部、躯干、右上肢硬化性斑块2年余。患者2年前劳累后出现右手肿胀,关节活动不利,后皮损逐渐泛发至躯干。先后于北京多家医院诊断为硬皮病、嗜酸性筋膜炎,曾予泼尼松等药物治疗,皮损未见明显改善,双手活动度不佳,遂来我院皮肤科就诊。既往史:白癜风10余年。患者未诉外伤手术史。体格检查:一般情况可。全身浅表淋巴结未触及肿大,系统检查未见异常。皮肤科检查:双前臂弥漫边界不清的硬化斑块,双手背大片形状不规则边界清晰的色素脱失斑伴右手指间关节屈伸不利。左侧肩部可见大片褐色硬化萎缩性斑块,周围可见白色斑片,边界清晰,形状不规则,背部左侧可见边界清晰的线状或鹅蛋大褐色凹陷,其周边可见融合成片状的色素脱失斑(图1、2)。右前臂皮损组织病理:表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则增厚,基底层色素增加,真皮浅层血管周围慢性炎症细胞浸润,脂肪组织增生性萎缩,筋膜增厚且致密(图3)。实验室检查:血尿常规、血沉、肝肾功无异常。抗核抗体、抗双链DNA、抗可溶性核抗原、抗着丝点抗体阴性,类风湿因子阴性。诊断为泛发性硬皮病合并白癜风。予以复松片等活血的中药口服,白斑处外用补骨脂酊合并卤米松外用。
李芸杜伟张心瑜樊雪孙秋宁
关键词:白癜风硬斑病嗜酸性筋膜炎类风湿因子阴性色素脱失斑深部
儿童特应性皮炎患者精神障碍风险更高被引量:2
2022年
特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种以剧烈瘙痒和反复湿疹样皮损为特征的慢性炎症性皮肤病,可对患者的心理健康造成不良影响,尤其是患有AD的儿童,需要引起大家的关注。在最近的一项研究中,研究人员旨在确定哪些精神障碍会影响患有AD的儿童青少年患者,并将其与他们没有患病的兄弟姐妹的风险进行比较。
杜伟
关键词:特应性皮炎青少年患者DERMATITIS兄弟姐妹AD
系统性硬皮病与多发性肌炎重叠综合征50例分析
@@系统性硬皮病(systemic sclerosis,SSc)是一种以皮肤增厚和纤维化以及多个内脏器官受累为主要特征的全身性结缔组织疾病,可与其他结缔组织病重叠。SSc重叠多发性肌炎(polymyositis,PM)临...
杜伟孙秋宁张春英乔亮苑勰
关键词:系统性硬皮病多发性肌炎
文献传递
共5页<12345>
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