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李迎红: 作品数：38 被引量：37H指数：4; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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12N-取代胺甲酰基苦参碱衍生物及其制备方法和用途: 本发明提供一种12N‑取代胺甲酰基苦参碱衍生物及其制备方法和用途，该化合物的结构如式Ⅰ所示化合物，其中，R1为苯基、苄基、单杂环基、稠环基、C1‑C10烷...; 宋丹青李迎红何红伟牛天宇唐胜鲍云洋庞雨东; 文献传递

苦豆碱衍生物、其制备方法及用途: 本发明提供一种苦豆碱衍生物、其制备方法及用途，具体地，本发明提供了一种式I所示化合物、其光学异构体、溶剂合物或药学可接受的盐，所述化合物具有优异的抗病毒活性，尤其对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、埃博拉病...; 宋丹青蒋建东彭宗根张欣唐胜李迎红李玉环; 文献传递

苦参碱衍生物在治疗糖尿病中的用途: 本发明涉及式I所示化合物、其立体异构体、或其可药用盐在制备用于治疗糖尿病的药物中的用途，或在制备用于预防或治疗糖尿病并发症的药物中的用途，或在制备作为胰岛素增敏剂的药物中的用途，<Image file="DDA00012...; 宋丹青蒋建东唐胜孔维佳汪燕翔王灿李迎红李玉环张靖浦; 文献传递

苦参碱类化合物衍生物及其制备方法和用途: 本发明提供一种式Ⅰ所示化合物、其异构体、可药用盐或溶剂化物，其制备方法及其用于制备预防和/或治疗柯萨奇病毒所引发的疾病的药物中的用途。本发明的化合物在保持柯萨奇病毒B群抑制活性的同时，化合物药物药代动力学参数以及安全性都...; 宋丹青李玉环唐胜李迎红蒋建东孔兰英王圣刚; 文献传递

9-取代小檗碱类似物的体外降糖活性研究被引量：4: 2017年; 本研究系统评价了20个9-取代小檗碱类似物的糖消耗活性,结果表明,在9位引入乙氧基有利于体外糖消耗活性的增加。9-乙氧小檗碱化合物2a在多个剂量水平下显示出高于阳性对照小檗碱的活性,在1.25μmol·L^(-1)剂量下,2a的活性达到小檗碱的5.4倍。同时,2a激活AMPK的活性是小檗碱的2.8倍。因此,化合物2a可成为进一步改造的母核。; 任刚张明睿宋丹青蒋建东李迎红

苦豆碱衍生物在制备治疗肿瘤的药物中的应用: 本发明涉及一种苦豆碱衍生物的新用途，特别涉及式Ⅰ所示的苦豆碱衍生物、其光学异构体、溶剂合物或药学可接受的盐在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用，其中，苦豆碱衍生物的结构如说明书中所示，该类化合物通过降低肿瘤细胞表面的PD‑L...; 宋丹青邓洪斌张欣张靖溥窦玥莹唐胜汪燕翔李迎红张娜; 文献传递

13-取代小檗碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：8: 2013年; 目的通过在小檗碱的13位上引入不同取代基,探讨13-取代小檗碱衍生物的体外抗肿瘤活性构效关系,并对其抗肿瘤作用机制开展初步研究。方法以小檗碱为起始原料,13-烷基小檗碱(3a-3j)可经选择性还原后与脂肪醛反应而制备;13-取代苄基小檗碱(3k-3n)可经碱性条件下丙酮加成后与取代溴苄反应而制备。采用磺酰罗丹明B(SRB)法和流式细胞仪分别检测化合物的肿瘤细胞活性及周期的影响。结果设计合成了14个目标化合物,其中7个为全新化合物,其结构经1H-NMR和高分辨质谱确证。所有目标物的抗肿瘤活性均强于小檗碱,其中3h对人肝癌HepG2细胞和白血病细胞HL60的IC50分别达到了0.08μg/mL和0.06μg/mL。初步构效关系研究表明:13位烷基取代衍生物活性明显优于13位苄基取代衍生物;13位烷基链长度适中时活性最好。初步作用机制显示:3h可将肿瘤细胞周期阻滞于G2/M期,使细胞增殖受阻,达到抗肿瘤效果。结论 13-取代小檗碱具有发展成为一类新型抗肿瘤药物的潜力。; 赵午莉李阳彪李迎红汪燕翔毕重文邵荣光宋丹青; 关键词：抗肿瘤构效关系白血病

苯基硫醚的合成及其衍生化性能被引量：1: 2013年; 设计并合成了2,4-二硝基苯基硫醚(2a)和硝基苯基硫醚(2b),其结构经1H NMR和13C NMR表征。利用HPLC分别考察2a和2b与巯基[N-乙酰基半胱氨酸(NAC)为代表性巯基化合物]和其它亲核性基团[羟基(-OH),羧基(-CO2H)及氨基(-NH2)(色氨酸为代表化合物)]的反应活性。结果表明,2a对NAC的反应性明显高于2b;2a对-OH,-CO2H和-NH2均表现出明显的化学惰性。; 李迎红管向明宋丹青; 关键词：巯基专一性反应性

石蒜碱类衍生物的合成与抗SARS-CoV-2的活性和作用机制研究: 2024年; 本研究设计合成了5种不同结构类型共18个石蒜碱衍生物,在感染HCoV-OC43的H460细胞模型上考察了其抗病毒活性。构效关系结果表明在石蒜碱的6N原子上引入适当的取代基有利于活性的提高。其中,化合物6a表现出较好的活性,半数有效浓度(EC50)和选择指数(SI)值分别为2.36μmol·L^(-1)和16.52。表面等离子共振实验显示6a可能靶向SARS-CoV-2的RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的非结构蛋白12(NSP12)亚基,解离常数(KD)值为1.36μmol·L^(-1)。分子对接结果提示6a可能作用于NSP12的类囊病毒RdRp相关核苷酸转移酶(NiRAN)催化中心,与瑞德西韦等拟核苷类药物的作用机制不同。该研究为将石蒜碱类衍生物发展成为一类全新的抗SARS-CoV-2小分子抑制剂提供了科学数据。; 梅钰恒李佳玉宋丹青彭宗根李迎红

基于PD-L1肿瘤免疫苦豆碱类衍生物的合成与活性研究被引量：2: 2022年; 本研究设计合成了28个全新12N取代苦豆碱衍生物并测定其在乳腺癌细胞MDA-MB-231中下调PD-L1水平的活性。其中,化合物7f具有较高的下调PD-L1活性,呈时间和剂量依赖性,且显示出较低的细胞毒性。7f可浓度依赖性地激活共培养T细胞对肿瘤细胞的杀伤活性,显示出肿瘤免疫治疗的潜力。进一步研究显示, 7f可能通过溶酶体途径介导PD-L1的降解。该研究为苦豆碱类化合物发展为一类全新小分子肿瘤免疫抑制剂提供了有益的指导。; 张昕彤王坤曾庆轩郭志浩宋丹青李迎红; 关键词：PD-L1 肿瘤免疫抑制溶酶体