公共文化服务平台

李谦: 作品数：46 被引量：194H指数：8; 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>; 发文基金：贵州省农业攻关项目贵州省科学技术基金贵州省科技厅重大专项更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学冶金工程更多>>

合作作者

猪伪狂犬病病毒GZ-Z1株的分离鉴定被引量：15: 2011年; 为获得1株猪伪狂犬病病毒贵州分离株,将贵阳市某猪场送检的流产胎儿病料经一系列处理后接种Vero细胞,并对分离毒株分别进行了病毒理化特性、电镜形态观察、中和试验、动物接种试验、核酸检测等鉴定。当盲传至第3代时,出现细胞变圆变亮、脱落、呈拉网状特征的细胞病变;分离毒不耐酸和热,对5-碘脱氧尿核苷和有机溶剂氯仿敏感,能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和;透射电镜下可见位于囊泡中呈近圆形、有囊膜、150～180 nm大小的成熟病毒粒子,在胞核中可见衣壳呈晶格状排列的病毒包涵体以及空心、实心2种无囊膜的病毒粒子;将分离毒株接种家兔,能引起家兔奇痒、麻痹死亡;PCR扩增产物经测序证明系PRV gD基因的部分序列。结果表明,成功分离获得了1株猪伪狂犬病病毒贵州株。; 曾智勇周莉汤德元梁海英刘志杰李谦肖超能王彬王凤甘振磊; 关键词：猪伪狂犬病病毒

不同谷壳分离方法对酒糟营养价值的影响被引量：14: 2002年; 本试验测定了安酒酒糟用不同谷壳分离方法分离谷壳所得产品的营养成分含量及营养价值。结果表明 ,安酒酒糟通过一级脱谷壳、二级脱谷壳分离后 ,粗纤维含量显著降低 (2 0 5 % :8 4 %和 5 2 % ) ;粗蛋白质明显提高 (14 9%∶17 2 %和 18 4 % ) ;营养价值明显提高 ,ME(鸡 ) 7 6 1MJ/kg :9 2 9MJ/kg和 11 0MJ/kg,DE(猪 ) 8 6 0MJ/kg:10 75MJ/kg和11 9MJ/kg。从而认为酒糟通过谷壳分离可作为猪。; 夏先林汤丽琳李谦韦永会; 关键词：酒糟谷壳营养成分营养价值饲料资源

贵州省某规模化猪场猪瘟、猪伪狂犬病和大肠杆菌病混合感染的诊断: 2014年12月份,贵州省某猪场1月龄仔猪突然发病,病死率较高,送检病猪血液10份,病猪3头。为了解该规模化猪场疫病的感染状况,对该猪场猪群进行流行病学调查、临床症状和解剖病理观察,初步判断该猪场发病猪疑似为猪瘟病毒、猪...; 李谦王洪光汤德元曾智勇李达韦冠东; 文献传递

酿造苦荞酱油用糖浆的液化和糖化工艺优化被引量：6: 2015年; 以苦荞碎米为原料对酶法制备苦荞酱油糖浆盐水的液化及糖化工艺进行研究。通过单因素和正交试验,以液化液中还原糖含量和透光率,糖化液中还原糖和总黄酮含量为指标,探讨不同因素对苦荞碎米液化和糖化过程的影响。苦荞碎米的最佳液化条件为：α-淀粉酶添加量50 U/g,料水比1∶9.0（g∶m L）,液化温度90℃,液化时间10 min,p H6.5~7.0;最佳糖化工艺条件为：糖化酶添加量250 U/g,糖化温度60℃,糖化时间5 h,p H4。在此工艺条件下,糖化液中还原糖含量为13.70%,总黄酮含量为6.95 mg/g。; 李谦秦礼康夏辅蔚张素云党娟; 关键词：液化糖化

Diagnosis of Mixed Infection of CSFV, PRV and E.coli in a Modern Pig Farm of Guizhou Province被引量：2: 2016年; In order to understand the incidence reasons in a scaled pig farm of Guizhou Province, the infected pigs were diagnosed with epidemiological investigation, clinical observation, pathological diagnosis, enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA）, PCR/RT-PCR and bacterial isolation and identification. The results showed that the pigs were infected mixedly with classical swine fever virus （CSFV）, pseudorabies virus （PRV） and E. coli. Therefore, some measures should be adopted to control the incidence of CSF, PR and colibacillosis in the pig farm.; 龙冬梅韦冠东汤德元王洪光曾智勇李达李谦

猪伪狂犬病病毒GZ-Z1株gE基因原核表达质粒的构建被引量：1: 2011年; 为给猪伪狂犬病病毒的诊断及防治提供科学依据,参考GenBank中猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因序列,设计1对特异性引物,以PRV GZ-Z1株DNA为模板,进行gE基因的PCR扩增,扩增产物与pMD18-T载体连接、鉴定正确后,再亚克隆至pET32a(+)原核表达载体中,经鉴定后测序。结果表明:目的片段为PRV gE基因完整开放阅读框,大小1 734bp,编码577个氨基酸,在pET32a(+)载体中位置正确,表明,pET32a-gE原核表达质粒构建成功。该基因与国内外其他18株PRV的gE基因推导氨基酸序列同源性为94.8%～98.6%;与国外分离株属同一个进化分支,遗传关系相对较近;而与国内Fa、Min、GDSH等毒株亲缘关系较远。; 曾智勇周莉汤德元刘志杰梁海英李谦肖超能王彬王凤甘振磊; 关键词：伪狂犬病病毒 GE基因克隆原核表达质粒

七彩山鸡育雏关键技术: 2011年; 山鸡是集肉用、药用和观赏于一身的野味珍禽。山鸡养殖是一种可持续发展的生态饲养方式,是养殖业中一种成本低、有市场、效益好,能帮助农民增收、易推广的项目,通过山鸡养殖能使农民致富增收。但是,育雏期是人工养殖野鸡过程中最关键的环节,雏野鸡在育雏期间死亡率高,直接影响山鸡养殖的产业化。因此，本研究对两批次，每批1000羽雏山鸡开展育雏关键技术的研究，以期为山鸡养殖的产业化提供技术保障。; 唐继高李谦向智龙程振涛欧德渊; 关键词：七彩山鸡育雏期鸡养殖饲养方式农民致富

犬瘟热病毒贵州分离株H基因的克隆及其序列分析被引量：1: 2011年; 根据GenBank中犬瘟热病毒Onderstepoort株序列设计特异性引物,以犬瘟热病毒贵州分离株（CDV-GZ1）RNA为模板,应用RT-PCR对病毒H蛋白编码基因进行了扩增、克隆及序列分析。测序结果表明,CDV-GZ1 H基因ORF由1 824 bp组成,可编码607个氨基酸;与已发表23株其它CDV H基因核苷酸序列相似性在91.1%~99.6%之间,推导氨基酸序列同源性在91.0%~99.2%之间。GZ1株H蛋白含有5个潜在的N-联糖基化位点,与其他毒株相比,N-联糖基化位点的数目与位置均存在差异。系统进化树分析表明,CDV-GZ1株与德国Snyder Hill株和国内广州分离株（GZ0802）具有较高的同源性,推测这些毒株间可能具有更近的亲缘关系。; 周莉刘志杰曾智勇汤德元李谦王彬张晓杰甘振磊王凤; 关键词：犬瘟热病毒 H基因克隆